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Ativação do Músculo Latíssimo do Dorso Durante Exercícios de Extensão do Ombro

22 de dezembro de 2025 atualizado por: Irem Duzgun, Hacettepe University

Investigação da Ativação do Músculo Latíssimo do Dorso Durante Exercícios de Extensão do Ombro

Este estudo observacional laboratorial transversal na Universidade Hacettepe examinará a ativação do EMG de superfície do latíssimo do dorso durante a extensão dinâmica resistida do ombro realizada em três ângulos de flexão do ombro (30°, 60°, 90°, 120°). O objetivo principal é quantificar a ativação do latíssimo do dorso e determinar como o ângulo de elevação influencia a ativação; as análises secundárias comparam os sinergistas.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Durante a abdução ou flexão do ombro, o estreitamento do espaço subacromial pode levar à síndrome de dor subacromial. A fraqueza ou má coordenação dos músculos escapulotorácicos e escapuloumerais está entre as principais causas do estreitamento subacromial em indivíduos com tendinopatia sintomática do manguito rotador. Mais especificamente, a rotação superior e a inclinação posterior escapulares insuficientes, juntamente com uma capacidade inadequada do manguito rotador para contrariar a tração superior do deltoide na cabeça umeral, podem causar impacto dos tecidos moles subacromiais durante tarefas dinâmicas acima da cabeça. Em ombros jovens e saudáveis, as forças dirigidas cranialmente que ocorrem durante a abdução são equilibradas pela co-contração do manguito rotador, que impede a translação superior da cabeça umeral e protege os tecidos subacromiais. Quando esta função estabilizadora do manguito rotador diminui, o deltoide tenta compensar; no entanto, esta compensação produz uma força mais orientada cranialmente, aumentando a migração superior da cabeça umeral e a probabilidade de dor subacromial.

O latíssimo do dorso (LD) origina-se nos processos espinhosos das vértebras torácicas inferiores, na fáscia toracolombar e na crista ilíaca, e, juntamente com o redondo maior, insere-se no lábio medial do sulco intertubercular do úmero. Contribui para a adução, rotação interna e extensão do ombro, e é um músculo importante que liga diretamente o membro superior ao tronco. Além do manguito rotador, os aductores glenoumerais (peitoral maior e latíssimo do dorso) também ajudam a limitar a translação superior da cabeça umeral; devido à direção médio-inferior dos seus vetores de força tendinosa, atuam como depressores da cabeça umeral. Osteocinematicamente, o LD pode puxar a cabeça umeral inferiormente sobre a fossa glenoide, potencialmente ajudando a prevenir o impacto subacromial.

Vários exercícios foram recomendados para a reabilitação do LD, e estudos de eletromiografia de superfície (sEMG) examinaram a atividade do LD durante movimentos como o puxar à frente e o pullover. Numerosos estudos também procuraram determinar a contração voluntária isométrica máxima (MVIC) do LD. Investigação prévia em EMG indica que os níveis mais elevados de MVIC do LD são obtidos durante a extensão isométrica máxima do ombro. Um estudo recente utilizando elétrodos de superfície e de fio fino também registrou maior ativação do LD durante a extensão do ombro em comparação com tarefas do tronco. Embora os exercícios de extensão do ombro sejam amplamente utilizados em diferentes ângulos de elevação na prática clínica, os efeitos de realizar a extensão em diferentes ângulos, particularmente na ativação do LD, não foram claramente delineados. Apesar de várias recomendações para a reabilitação do LD, permanece pouco claro se diferentes implementações produzem diferentes perfis de ativação, e a ativação do LD durante a aplicação dinâmica deste exercício ainda não foi investigada. Portanto, é importante examinar como a maior atividade do LD obtida durante a extensão isométrica máxima do ombro muda quando o exercício é realizado dinamicamente. Definir o perfil de ativação do LD em exercício dinâmico pode informar a seleção apropriada de exercícios na reabilitação clínica e ajudar a reduzir o risco de impacto subacromial.

Objetivo. Abordar esta lacuna examinando o nível de ativação do LD durante a extensão dinâmica do ombro em relação à atividade de referência determinada pela extensão isométrica máxima do ombro. O estudo tem dois objetivos específicos: (1) determinar o nível de ativação EMG do latíssimo do dorso durante um exercício de extensão do ombro, e (2) investigar os efeitos de realizar a extensão do ombro em diferentes ângulos de elevação na ativação do latíssimo do dorso.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

30

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

    • Samandag
      • Ankara, Samandag, Turquia (Türkiye), 06100
        • Recrutamento
        • Hacettepe University
        • Subinvestigador:
          • Gizem Soylu, MSc
        • Subinvestigador:
          • Kubra Caylan Gurses, MSc
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Adultos saudáveis e fisicamente ativos, com idades entre os 18 e os 40 anos, recrutados de uma coorte universitária e da comunidade local, para um estudo laboratorial de EMG de visita única na Universidade Hacettepe. A elegibilidade requer Tegner ≥5, amplitude de movimento glenoumeral completa, ausência de queixas no ombro/cervical/lombar nos últimos 6 meses e ausência de doença sistémica ou neurológica; indivíduos com IMC >25 kg/m² são excluídos.

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Idade entre 18 e 40,
  • Sem restrição da articulação glenoumeral,
  • Sem queixas relacionadas com o ombro, região cervical ou lombar nos últimos 6 meses,
  • Sem doença sistémica ou neurológica,
  • Concordância em participar no estudo,
  • Um Tegner Activity Score de 5 ou superior,

Critérios de Exclusão:

  • Um índice de massa corporal superior a 25 kg/m2

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Adultos Saudáveis e Ativos
Idades 18-40; Tegner ≥5; sem restrição GH; sem queixas no ombro/cervical/lombar nos últimos 6 meses; sem doença sistémica/neurológica; IMC ≤25 kg/m².
Com o ombro em ~30° de abdução e rotação externa e o cotovelo estendido, os participantes elevam o braço até três ângulos de flexão pré-definidos (30°, 60°, 90°, 120°; medidos por goniômetro) e depois realizam extensão do ombro para além do tronco contra faixas elásticas coloridas. As faixas são fixadas acima da cabeça e puxadas diagonalmente para baixo; o ângulo da faixa é ajustado para corresponder a cada condição de flexão do ombro. O tempo é marcado por metrónomo: 3 s concêntrico, 3 s isométrico (no pico), 3 s excêntrico. A resistência é individualizada usando a Escala OMNI de Esforço Percebido e titulada até atingir 6-8/10 antes da captura de dados. Cada condição é registada para 3 repetições com ~5 s entre repetições; é fornecido um descanso de ~2 min entre condições. É dada uma breve familiarização (~3 min por condição) e a ordem das MVICs e condições de exercício é aleatorizada.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Eletromiografia
Prazo: Baseline (Dia 1)
A ativação muscular será avaliada com um sistema de EMG de superfície de 8 canais (TeleMyo DTS, Noraxon). De acordo com as diretrizes SENIAM, serão colocados elétrodos bipolares de Ag/AgCl (distância inter-eletródica de 2 cm) sobre o latíssimo do dorso medial e lateral, redondo maior, infraespinal, deltóide posterior e tríceps braquial, fixados com fita dupla face. Antes do exercício, serão obtidos MVICs no braço dominante pelo mesmo avaliador (3 × 5 s com 30 s entre tentativas e 2 min entre músculos) utilizando posições padronizadas baseadas na literatura, com incentivo verbal. O protocolo de exercício consistirá em extensão do ombro resistida por banda elástica, realizada por três repetições (3 s concêntrica-3 s isométrica-3 s excêntrica) com 5 s entre repetições e 2 min de descanso entre condições, enquanto o EMG de todos os músculos alvo é registado e o ritmo é controlado por um metrónomo.
Baseline (Dia 1)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Nível de Atividade
Prazo: Baseline (Dia 1)
A atividade física basal será caracterizada utilizando a Escala de Atividade de Tegner (0-10) antes do teste; pontuações mais altas indicam maior atividade habitual.
Baseline (Dia 1)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Irem Duzgun, PhD, Professor, Hacettepe University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

14 de outubro de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

1 de março de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de março de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de dezembro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de dezembro de 2025

Primeira postagem (Estimado)

22 de dezembro de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

29 de dezembro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

22 de dezembro de 2025

Última verificação

1 de dezembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Não serão partilhados dados individuais dos participantes (IPD). Os resultados agregados anonimizados serão divulgados em publicações. O conjunto de dados inclui sinais fisiológicos; os vídeos sincronizados são eliminados após a análise.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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