Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Latissimus Dorsi-aktivering under axelförlängningsövningar

22 december 2025 uppdaterad av: Irem Duzgun, Hacettepe University

Undersökning av Latissimus Dorsi-muskelns aktivering under övningar för skulderextension

Denna observationsstudie, en tvärsnittsstudie vid Hacettepe-universitetet, kommer att undersöka yt-EMG-aktivering av latissimus dorsi under motståndsdynamisk skulderextension utförd vid tre skulderflexionsvinklar (30°, 60°, 90°, 120°). Det primära målet är att kvantifiera latissimus dorsi-aktivering och att avgöra hur höjningsvinkeln påverkar aktiveringen; sekundära analyser jämför synergister.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Under skuldrabduktion eller -flexion kan förträngning av det subakromiala utrymmet leda till subakromialt smärtsyndrom. Svaghet eller dålig koordination i de skapulotorakala och skapulohumerala musklerna är bland de främsta orsakerna till subakromial förträngning hos individer med symtomatisk rotatorkufftendinopati. Mer specifikt kan otillräcklig skapulär uppåtriktning och posterior tilt, tillsammans med en otillräcklig förmåga hos rotatorkufften att motverka deltoideus överlägsna drag på humerushuvudet, orsaka inklämning av de subakromiala mjukvävnaderna under överhuvud dynamiska uppgifter. I unga, friska skuldror balanseras de kranialt riktade krafterna som uppstår under abduktion av sammansättning av rotatorkufften, vilket förhindrar överlägsen translation av humerushuvudet och skyddar subakromiala vävnader. När denna stabiliserande roll hos rotatorkufften minskar försöker deltoideus kompensera; denna kompensation producerar dock en mer kranialt orienterad kraft, vilket ökar den överlägsna migrationen av humerushuvudet och sannolikheten för subakromial smärta.

Latissimus dorsi (LD) har sitt ursprung från ryggkotornas taggutskott i nedre bröstkotorna, thorakolumbala fascian och iliaca cristan, och fäster tillsammans med teres major på mediala läppen av intertuberkulära fåran på humerus. Den bidrar till skuldradduktion, inåtrotation och extension, och är en viktig muskel som direkt länkar övre extremiteten till bålen. Förutom rotatorkufften hjälper även de glenohumerala adduktorerna (pectoralis major och latissimus dorsi) att begränsa den överlägsna translationen av humerushuvudet; på grund av deras senors kraftvektorers medio-inferiora riktning fungerar de som humerushuvuddepressorer. Osteokinetiskt kan LD dra humerushuvudet inferiort över glenoidfossan, vilket potentiellt kan hjälpa till att förhindra subakromial inklämning.

Olika övningar har rekommenderats för LD-rehabilitering, och ytelektromyografi (sEMG)-studier har undersökt LD-aktivitet under rörelser såsom pulldown och pullover. Flera studier har också försökt bestämma maximal frivillig isometrisk kontraktion (MVIC) av LD. Tidigare EMG-forskning indikerar att de högsta LD MVIC-nivåerna uppnås under maximal isometrisk skulderextension. En nyligen genomförd studie som använde både yt- och finstråleelektroder registrerade också högre LD-aktivering under skulderextension jämfört med bålarövningar. Även om skulderextensionsövningar används i stor utsträckning vid olika elevationer i klinisk praxis, har effekterna av att utföra extension vid olika vinklar – särskilt på LD-aktivering – inte klart avgränsats. Trots olika rekommendationer för LD-rehabilitering är det fortfarande oklart om olika implementeringar ger olika aktiveringsprofiler, och LD-aktivering under dynamisk tillämpning av denna övning har ännu inte undersökts. Därför är det viktigt att undersöka hur den högsta LD-aktiviteten som erhålls under maximal isometrisk skulderextension förändras när övningen utförs dynamiskt. Att definiera LD-aktiveringsprofilen i dynamisk övning kan informera om lämpligt övningsval i klinisk rehabilitering och bidra till att minska risken för subakromial inklämning.

Syfte. Att adressera denna kunskapslucka genom att undersöka nivån av LD-aktivering under dynamisk skulderextension i förhållande till referensaktiviteten bestämd av maximal isometrisk skulderextension. Studien har två specifika syften: (1) att bestämma EMG-aktiveringsnivån för latissimus dorsi under en skulderextensionsövning, och (2) att undersöka effekterna av att utföra skulderextension vid olika elevationer på latissimus dorsi-aktivering.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

30

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

    • Samandag
      • Ankara, Samandag, Turkiet (Türkiye), 06100
        • Rekrytering
        • Hacettepe University
        • Underutredare:
          • Gizem Soylu, MSc
        • Underutredare:
          • Kubra Caylan Gurses, MSc
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Friska, fysiskt aktiva vuxna i åldern 18-40 år, rekryterade från ett universitetskohort och det lokala samhället, för en enkeltbesökslaboratoriestudie med EMG vid Hacettepe-universitetet. Behörighet kräver Tegner ≥5, full glenohumeral rörelseomfång, inga axel-/cervikala-/lumbala besvär under de senaste 6 månaderna och ingen systemisk eller neurologisk sjukdom; personer med BMI >25 kg/m² utesluts

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ålder mellan 18 och 40 år,
  • Ingen begränsning i glenohumeralleden,
  • Inga besvär relaterade till axeln, nacken eller ländryggen under de senaste 6 månaderna,
  • Ingen systemisk eller neurologisk sjukdom,
  • Samtycker till att delta i studien,
  • En Tegner Activity Score på 5 eller högre,

Exklusionskriterier:

  • Ett kroppsmassaindex högre än 25 kg/m2

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Friska, aktiva vuxna
Ålder 18–40 år; Tegner ≥5; ingen GH-restriktion; inga axel-/cervikala/lumbala besvär under de senaste 6 månaderna; ingen systemisk/neurologisk sjukdom; BMI ≤25 kg/m².
Deltagarna står med axeln i ~30° abduction och extern rotation samt armbågen sträckt, lyfter armen till tre förinställda flexionsvinklar (30°, 60°, 90°, 120°; mäts med goniometer) och utför sedan axel extension förbi kroppen mot färgkodade elastiska band. Banden är fästa ovanför huvudet och dras diagonalt nedåt; bandets vinkel justeras för att matcha varje axelflexionsförhållande. Tempot är metronomstyrt: 3 s koncentrisk, 3 s isometrisk (vid topp), 3 s excentrisk. Motståndet individualiseras med hjälp av OMNI Perceived Exertion Scale och titreras tills 6-8/10 uppnås innan datainsamling. Varje förhållande registreras i 3 repetitioner med ~5 s mellan repetitioner; ~2 min vila ges mellan förhållanden. En kort inlärningsperiod (~3 min per förhållande) ges, och ordningen för MVICs och träningsförhållanden är randomiserad.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Elektromyografi
Tidsram: Baslinje (dag 1)
Muskelaktivering kommer att bedömas med ett 8-kanaligt yt-EMG-system (TeleMyo DTS, Noraxon). Enligt SENIAM kommer bipolära Ag/AgCl-elektroder (2 cm interelektrodavstånd) att placeras över medial och lateral latissimus dorsi, teres major, infraspinatus, posterior deltoid och triceps brachii, fästa med dubbelsidig tejp. Innan träningen kommer MVIC att erhållas på den dominanta armen av samma bedömare (3 × 5 s med 30 s mellan försöken och 2 min mellan musklerna) med standardiserade, litteraturbaserade positioner med muntlig uppmuntran. Träningsprotokollet kommer att bestå av elastikbandsresisterad skulderextension utförd i tre repetitioner (3 s koncentrisk-3 s isometrisk-3 s excentrisk) med 5 s mellan repetitioner och 2 min vila mellan tillstånd, medan EMG från alla målmuskler registreras och takten kontrolleras av en metronom.
Baslinje (dag 1)

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Aktivitetsnivå
Tidsram: Baslinje (dag 1)
Baseline physical activity will be characterized using the Tegner Activity Scale (0-10) prior to testing; higher scores indicate greater habitual activity.
Baslinje (dag 1)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Irem Duzgun, PhD, Professor, Hacettepe University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

14 oktober 2025

Primärt slutförande (Beräknad)

1 mars 2026

Avslutad studie (Beräknad)

1 mars 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

9 december 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 december 2025

Första postat (Beräknad)

22 december 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

29 december 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

22 december 2025

Senast verifierad

1 december 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Inga individuella deltagardata (IPD) kommer att delas. Avidentifierade aggregerade resultat kommer att spridas i publikationer. Datamängden innehåller fysiologiska signaler; synkroniserade videor raderas efter analys.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera