- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT07297758
Latissimus Dorsi-aktivering under axelförlängningsövningar
Undersökning av Latissimus Dorsi-muskelns aktivering under övningar för skulderextension
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Under skuldrabduktion eller -flexion kan förträngning av det subakromiala utrymmet leda till subakromialt smärtsyndrom. Svaghet eller dålig koordination i de skapulotorakala och skapulohumerala musklerna är bland de främsta orsakerna till subakromial förträngning hos individer med symtomatisk rotatorkufftendinopati. Mer specifikt kan otillräcklig skapulär uppåtriktning och posterior tilt, tillsammans med en otillräcklig förmåga hos rotatorkufften att motverka deltoideus överlägsna drag på humerushuvudet, orsaka inklämning av de subakromiala mjukvävnaderna under överhuvud dynamiska uppgifter. I unga, friska skuldror balanseras de kranialt riktade krafterna som uppstår under abduktion av sammansättning av rotatorkufften, vilket förhindrar överlägsen translation av humerushuvudet och skyddar subakromiala vävnader. När denna stabiliserande roll hos rotatorkufften minskar försöker deltoideus kompensera; denna kompensation producerar dock en mer kranialt orienterad kraft, vilket ökar den överlägsna migrationen av humerushuvudet och sannolikheten för subakromial smärta.
Latissimus dorsi (LD) har sitt ursprung från ryggkotornas taggutskott i nedre bröstkotorna, thorakolumbala fascian och iliaca cristan, och fäster tillsammans med teres major på mediala läppen av intertuberkulära fåran på humerus. Den bidrar till skuldradduktion, inåtrotation och extension, och är en viktig muskel som direkt länkar övre extremiteten till bålen. Förutom rotatorkufften hjälper även de glenohumerala adduktorerna (pectoralis major och latissimus dorsi) att begränsa den överlägsna translationen av humerushuvudet; på grund av deras senors kraftvektorers medio-inferiora riktning fungerar de som humerushuvuddepressorer. Osteokinetiskt kan LD dra humerushuvudet inferiort över glenoidfossan, vilket potentiellt kan hjälpa till att förhindra subakromial inklämning.
Olika övningar har rekommenderats för LD-rehabilitering, och ytelektromyografi (sEMG)-studier har undersökt LD-aktivitet under rörelser såsom pulldown och pullover. Flera studier har också försökt bestämma maximal frivillig isometrisk kontraktion (MVIC) av LD. Tidigare EMG-forskning indikerar att de högsta LD MVIC-nivåerna uppnås under maximal isometrisk skulderextension. En nyligen genomförd studie som använde både yt- och finstråleelektroder registrerade också högre LD-aktivering under skulderextension jämfört med bålarövningar. Även om skulderextensionsövningar används i stor utsträckning vid olika elevationer i klinisk praxis, har effekterna av att utföra extension vid olika vinklar – särskilt på LD-aktivering – inte klart avgränsats. Trots olika rekommendationer för LD-rehabilitering är det fortfarande oklart om olika implementeringar ger olika aktiveringsprofiler, och LD-aktivering under dynamisk tillämpning av denna övning har ännu inte undersökts. Därför är det viktigt att undersöka hur den högsta LD-aktiviteten som erhålls under maximal isometrisk skulderextension förändras när övningen utförs dynamiskt. Att definiera LD-aktiveringsprofilen i dynamisk övning kan informera om lämpligt övningsval i klinisk rehabilitering och bidra till att minska risken för subakromial inklämning.
Syfte. Att adressera denna kunskapslucka genom att undersöka nivån av LD-aktivering under dynamisk skulderextension i förhållande till referensaktiviteten bestämd av maximal isometrisk skulderextension. Studien har två specifika syften: (1) att bestämma EMG-aktiveringsnivån för latissimus dorsi under en skulderextensionsövning, och (2) att undersöka effekterna av att utföra skulderextension vid olika elevationer på latissimus dorsi-aktivering.
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Irem Duzgun, Professor, PhD
- Telefonnummer: +90 312-305 15 76
- E-post: iremduzgun@hacettepe.edu.tr
Studera Kontakt Backup
- Namn: Kubra Caylan Gurses, MSc
- Telefonnummer: +90 312 305 25 25-186
- E-post: kubracaylan@hacettepe.edu.tr
Studieorter
-
-
Samandag
-
Ankara, Samandag, Turkiet (Türkiye), 06100
- Rekrytering
- Hacettepe University
-
Underutredare:
- Gizem Soylu, MSc
-
Underutredare:
- Kubra Caylan Gurses, MSc
-
Kontakt:
- Irem Duzgun, PhD, Professor
- Telefonnummer: +90 312-305 15 76
- E-post: iremduzgun@hacettepe.edu.tr
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Ålder mellan 18 och 40 år,
- Ingen begränsning i glenohumeralleden,
- Inga besvär relaterade till axeln, nacken eller ländryggen under de senaste 6 månaderna,
- Ingen systemisk eller neurologisk sjukdom,
- Samtycker till att delta i studien,
- En Tegner Activity Score på 5 eller högre,
Exklusionskriterier:
- Ett kroppsmassaindex högre än 25 kg/m2
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Friska, aktiva vuxna
Ålder 18–40 år; Tegner ≥5; ingen GH-restriktion; inga axel-/cervikala/lumbala besvär under de senaste 6 månaderna; ingen systemisk/neurologisk sjukdom; BMI ≤25 kg/m².
|
Deltagarna står med axeln i ~30° abduction och extern rotation samt armbågen sträckt, lyfter armen till tre förinställda flexionsvinklar (30°, 60°, 90°, 120°; mäts med goniometer) och utför sedan axel extension förbi kroppen mot färgkodade elastiska band. Banden är fästa ovanför huvudet och dras diagonalt nedåt; bandets vinkel justeras för att matcha varje axelflexionsförhållande. Tempot är metronomstyrt: 3 s koncentrisk, 3 s isometrisk (vid topp), 3 s excentrisk. Motståndet individualiseras med hjälp av OMNI Perceived Exertion Scale och titreras tills 6-8/10 uppnås innan datainsamling. Varje förhållande registreras i 3 repetitioner med ~5 s mellan repetitioner; ~2 min vila ges mellan förhållanden. En kort inlärningsperiod (~3 min per förhållande) ges, och ordningen för MVICs och träningsförhållanden är randomiserad.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Elektromyografi
Tidsram: Baslinje (dag 1)
|
Muskelaktivering kommer att bedömas med ett 8-kanaligt yt-EMG-system (TeleMyo DTS, Noraxon). Enligt SENIAM kommer bipolära Ag/AgCl-elektroder (2 cm interelektrodavstånd) att placeras över medial och lateral latissimus dorsi, teres major, infraspinatus, posterior deltoid och triceps brachii, fästa med dubbelsidig tejp. Innan träningen kommer MVIC att erhållas på den dominanta armen av samma bedömare (3 × 5 s med 30 s mellan försöken och 2 min mellan musklerna) med standardiserade, litteraturbaserade positioner med muntlig uppmuntran. Träningsprotokollet kommer att bestå av elastikbandsresisterad skulderextension utförd i tre repetitioner (3 s koncentrisk-3 s isometrisk-3 s excentrisk) med 5 s mellan repetitioner och 2 min vila mellan tillstånd, medan EMG från alla målmuskler registreras och takten kontrolleras av en metronom.
|
Baslinje (dag 1)
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Aktivitetsnivå
Tidsram: Baslinje (dag 1)
|
Baseline physical activity will be characterized using the Tegner Activity Scale (0-10) prior to testing; higher scores indicate greater habitual activity.
|
Baslinje (dag 1)
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Irem Duzgun, PhD, Professor, Hacettepe University
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Beräknad)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Shoulder-EX-EMG
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
IPD-planbeskrivning
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .