Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Активация широчайшей мышцы спины при выполнении упражнений на разгибание плеча

22 декабря 2025 г. обновлено: Irem Duzgun, Hacettepe University

Исследование активации широчайшей мышцы спины во время упражнений на разгибание плеча

Это наблюдательное, поперечное лабораторное исследование в Университете Хаджеттепе изучит активацию поверхностной ЭМГ широчайшей мышцы спины во время сопротивляемого, динамического разгибания плеча, выполняемого под тремя углами сгибания плеча (30°, 60°, 90°, 120°). Основная цель — количественно оценить активацию широчайшей мышцы спины и определить, как угол подъёма влияет на активацию; вторичные анализы сравнивают синергисты.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Во время отведения или сгибания плеча сужение субакромиального пространства может привести к субакромиальному болевому синдрому. Слабость или плохая координация лопаточно-грудных и лопаточно-плечевых мышц является одной из основных причин субакромиального сужения у лиц с симптоматической тендинопатией вращательной манжеты плеча. Более конкретно, недостаточная ротация лопатки вверх и задний наклон вместе с недостаточной способностью вращательной манжеты противодействовать верхней тяге дельтовидной мышцы на головку плечевой кости могут вызвать импинджмент субакромиальных мягких тканей во время динамических задач над головой. В молодых, здоровых плечах краниально направленные силы, возникающие во время отведения, уравновешиваются со-сокращением вращательной манжеты, что предотвращает верхнее смещение головки плечевой кости и защищает субакромиальные ткани. Когда эта стабилизирующая роль вращательной манжеты уменьшается, дельтовидная мышца пытается компенсировать; однако эта компенсация создает более краниально ориентированную силу, увеличивая верхнюю миграцию головки плечевой кости и вероятность субакромиальной боли.

Широчайшая мышца спины (ШМС) берет начало от остистых отростков нижних грудных позвонков, грудопоясничной фасции и гребня подвздошной кости и вместе с большой круглой мышцей прикрепляется к медиальной губе межбугорковой борозды плечевой кости. Она способствует приведению плеча, внутренней ротации и разгибанию и является важной мышцей, непосредственно связывающей верхнюю конечность с туловищем. В дополнение к вращательной манжете, приводящие мышцы плечевого сустава (большая грудная и широчайшая мышца спины) также помогают ограничить верхнее смещение головки плечевой кости; благодаря средне-нижнему направлению векторов силы их сухожилий они действуют как депрессоры головки плечевой кости. С остеокинематической точки зрения, ШМС может тянуть головку плечевой кости вниз по суставной впадине лопатки, потенциально помогая предотвратить субакромиальный импинджмент.

Для реабилитации ШМС были рекомендованы различные упражнения, а исследования поверхностной электромиографии (ПЭМГ) изучили активность ШМС во время движений, таких как тяга верхнего блока и пуловер. Многочисленные исследования также стремились определить максимальное произвольное изометрическое сокращение (МПИС) ШМС. Предыдущие исследования ЭМГ показывают, что самые высокие уровни МПИС ШМС достигаются во время максимального изометрического разгибания плеча. Недавнее исследование с использованием как поверхностных, так и тонкопроволочных электродов также зафиксировало более высокую активацию ШМС во время разгибания плеча по сравнению с задачами для туловища. Хотя упражнения на разгибание плеча широко используются под разными углами подъема в клинической практике, эффекты выполнения разгибания под разными углами — особенно на активацию ШМС — не были четко определены. Несмотря на различные рекомендации по реабилитации ШМС, остается неясным, приводят ли разные варианты выполнения к разным профилям активации, и активация ШМС во время динамического выполнения этого упражнения еще не исследована. Поэтому важно изучить, как изменяется наивысшая активность ШМС, полученная во время максимального изометрического разгибания плеча, когда упражнение выполняется динамически. Определение профиля активации ШМС в динамическом упражнении может помочь в выборе соответствующих упражнений в клинической реабилитации и способствовать снижению риска субакромиального импинджмента.

Цель. Восполнить этот пробел, изучив уровень активации ШМС во время динамического разгибания плеча относительно референсной активности, определенной максимальным изометрическим разгибанием плеча. Исследование имеет две конкретные цели: (1) определить уровень ЭМГ-активации широчайшей мышцы спины во время упражнения на разгибание плеча и (2) исследовать влияние выполнения разгибания плеча под разными углами подъема на активацию широчайшей мышцы спины.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

30

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Irem Duzgun, Professor, PhD
  • Номер телефона: +90 312-305 15 76
  • Электронная почта: iremduzgun@hacettepe.edu.tr

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Kubra Caylan Gurses, MSc
  • Номер телефона: +90 312 305 25 25-186
  • Электронная почта: kubracaylan@hacettepe.edu.tr

Места учебы

    • Samandag
      • Ankara, Samandag, Турция (Туркие), 06100
        • Рекрутинг
        • Hacettepe University
        • Младший исследователь:
          • Gizem Soylu, MSc
        • Младший исследователь:
          • Kubra Caylan Gurses, MSc
        • Контакт:
          • Irem Duzgun, PhD, Professor
          • Номер телефона: +90 312-305 15 76
          • Электронная почта: iremduzgun@hacettepe.edu.tr

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Здоровые, физически активные взрослые в возрасте 18–40 лет, набранные из университетской когорты и местного сообщества, для однократного лабораторного исследования ЭМГ в Университете Хаджеттепе. Критерии включения: показатель Тегнера ≥5, полный объем движений в плечевом суставе, отсутствие жалоб на плечо/шейный/поясничный отдел в течение последних 6 месяцев и отсутствие системных или неврологических заболеваний; лица с ИМТ >25 кг/м² исключаются

Описание

Критерии включения:

  • Возраст от 18 до 40 лет,
  • Отсутствие ограничения подвижности плечевого сустава,
  • Отсутствие жалоб, связанных с плечом, шейным или поясничным отделом в течение последних 6 месяцев,
  • Отсутствие системных или неврологических заболеваний,
  • Согласие на участие в исследовании,
  • Оценка активности по шкале Тегнера 5 или выше,

Критерии исключения:

  • Индекс массы тела более 25 кг/м2

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Здоровые Активные Взрослые
Возраст 18-40 лет; уровень активности по шкале Тегнера ≥5; отсутствие ограничений в движениях в плечевом суставе; отсутствие жалоб на плечо/шейный/поясничный отдел позвоночника за последние 6 месяцев; отсутствие системных/неврологических заболеваний; ИМТ ≤25 кг/м².
Участники стоят с отведением плеча примерно на 30° и наружной ротацией, с разогнутым локтем, поднимают руку до трех заданных углов сгибания (30°, 60°, 90°, 120°; измеряется гониометром), а затем выполняют разгибание плеча за туловище, преодолевая сопротивление цветных эластичных лент. Ленты закреплены над головой и тянутся по диагонали вниз; угол натяжения ленты регулируется в соответствии с каждым условием сгибания плеча. Темп задаётся метрономом: 3 с концентрическая фаза, 3 с изометрическая (в пике), 3 с эксцентрическая. Сопротивление индивидуализируется с использованием шкалы воспринимаемого напряжения OMNI и титруется до достижения уровня 6-8/10 перед сбором данных. Каждое условие записывается для 3 повторений с интервалом ~5 с между повторами; между условиями предоставляется отдых ~2 мин. Проводится краткое ознакомление (~3 мин на условие), а порядок MVIC и условий упражнения рандомизируется.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Электромиография
Временное ограничение: Базовый уровень (День 1)
Активация мышц будет оцениваться с помощью 8-канальной поверхностной системы ЭМГ (TeleMyo DTS, Noraxon). В соответствии с рекомендациями SENIAM, биполярные электроды Ag/AgCl (межэлектродное расстояние 2 см) будут размещены над медиальной и латеральной частями широчайшей мышцы спины, большой круглой мышцей, подостной мышцей, задним пучком дельтовидной мышцы и трёхглавой мышцей плеча, закреплённые двусторонним скотчем. Перед упражнением будут получены МПИС на доминирующей руке одним и тем же оценщиком (3 × 5 с с 30-секундными перерывами между попытками и 2-минутными перерывами между мышцами) с использованием стандартизированных, основанных на литературе позиций с вербальным поощрением. Протокол упражнения будет состоять из разгибания плеча с сопротивлением эластичной ленты, выполняемого в трёх повторениях (3 с концентрическая-3 с изометрическая-3 с эксцентрическая фаза) с 5-секундными перерывами между повторениями и 2-минутным отдыхом между условиями, при этом ЭМГ всех целевых мышц регистрируется, а тайминг контролируется метрономом.
Базовый уровень (День 1)

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Уровень активности
Временное ограничение: Базовый уровень (День 1)
Уровень физической активности на исходном уровне будет характеризоваться с использованием Шкалы активности Тегнера (0-10) до проведения тестирования; более высокие баллы указывают на большую привычную активность.
Базовый уровень (День 1)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Irem Duzgun, PhD, Professor, Hacettepe University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

14 октября 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 марта 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 марта 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

9 декабря 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 декабря 2025 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

22 декабря 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

29 декабря 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

22 декабря 2025 г.

Последняя проверка

1 декабря 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Индивидуальные данные участников (IPD) не будут передаваться. Обезличенные сводные результаты будут опубликованы в научных изданиях. Набор данных включает физиологические сигналы; синхронизированные видеозаписи удаляются после анализа.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться