Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Virtuaalimikroskopia vs. optinen mikroskopia

torstai 11. joulukuuta 2025 päivittänyt: Muhammad Aamir Latif

Virtuaalimikroskopia versus optinen mikroskopia: kahden opetusmetodologian vertailu erityisten oppimistulosten saavuttamisessa lääketieteen opiskelijoilla.

Kirjallisuus paljastaa käynnissä olevan keskustelun Virtuaalimikroskopian (VM) ja Optisen mikroskopian (OM) suhteellisesta tehokkuudesta saavuttaa tiettyjä oppimistavoitteita (SLOs). Kattavaa, vertailevaa tutkimusta, joka arvioisi näitä menetelmiä standardoitujen oppimistulosten suhteen lääketieteen perustutkinto-opiskelijoiden keskuudessa, on edelleen vähän. Tämä käynnisti VM:n ja OM:n vertailun patologian opetusmenetelminä lääketieteellisessä koulutuksessa, keskittyen erityisesti niiden tehokkuuteen saavuttaa ennalta määritellyt oppimistulokset.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Nykytilanteessa on välttämätöntä arvioida perusteellisesti näiden muuttuvien oppimismuotojen pedagogisia vaikutuksia digitaalisten oppimisympäristöjen yleistymisen myötä, mikä on tullut esiin viimeaikaisissa globaaleissa haasteissa perinteiselle luokkahuoneopetukselle. Systemaattisesti vertaamalla virtuaali- ja optista mikroskopiaa patologian opetuksessa lääketieteen perustutkinto-opiskelijoille, tämä työ voi sulkea tämän kuilun. Odotetaan, että paremman oppimismuodon ymmärtäminen – erityisesti sen, kuinka hyvin se saavuttaa ennalta määritellyt oppimistulokset – parantaa patologiaopetuksen optimointia nykyaikaisessa lääketieteellisessä koulutuksessa ja ohjaa näyttöön perustuvia opetussuunnitelman valintoja.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

350

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Punjab Province
      • Bahawalpur, Punjab Province, Pakistan, 63100
        • Quaid-e-Azam Medical College

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  • Opiskelijat kummastakin sukupuolesta
  • Ikä 20–24 vuotta
  • Opiskelevat neljännellä MBBS-vuodella
  • Halukkaat osallistumaan

Poissulkemiskriteerit:

  • Opiskelijat, jotka ovat poissa interventioiden tai arvioiden aikana
  • Kieltäytyivät tai peruivat suostumuksen missä tahansa vaiheessa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Ryhmä I
Opiskelijoille esitettiin optista mikroskopiaa (OM); OM on perinteinen menetelmä, jossa käytetään fyysisiä mikroskooppeja mikroskooppilasin tutkimiseen.
Opiskelijoille esiteltiin optinen mikroskopia (OM); OM on perinteinen menetelmä, jossa fyysisiä mikroskooppeja käytetään mikroskooppilasien tutkimiseen.
Kokeellinen: Ryhmä II
Opiskelijoille esiteltiin virtuaalimikroskopia (VM); VM on digitaalinen teknologia, jonka avulla opiskelijat voivat tarkastella ja analysoida mikroskooppiliuskoja digitaalisilla alustoilla.
Opiskelijoille esiteltiin virtuaalimikroskopia (VM); VM on digitaalitekniikka, jonka avulla opiskelijat voivat tarkastella ja analysoida mikroskooppiliuskoja digitaalisilla alustoilla.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Käsitykset ja tyytyväisyys
Aikaikkuna: 3 tuntia
Viisiportainen Likert-asteikko arvioi käsityksiä ja tyytyväisyyttä kuhunkin opetusmenetelmään. Likert-asteikon vastaukset arvosteltiin seuraavasti: 1 täysin eri mieltä, 2 eri mieltä, 3 neutraali, 4 samaa mieltä ja 5 täysin samaa mieltä.
3 tuntia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Sadaf Shafique, FCPS, Quaid-E-Azam Medical College, Bahawalpur, Pakistan

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. elokuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 30. lokakuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 30. lokakuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 11. joulukuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 11. joulukuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 24. joulukuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 24. joulukuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 11. joulukuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. joulukuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • DR-SADAF-QAMC

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Tietoja voidaan jakaa perustellun pyynnön perusteella.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa