- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT07302633
Microscopia Virtuale Versus Microscopia Ottica
11 dicembre 2025 aggiornato da: Muhammad Aamir Latif
Microscopia Virtuale vs Microscopia Ottica: Confronto di Due Metodologie Didattiche per il Raggiungimento di Specifici Risultati di Apprendimento negli Studenti di Medicina.
La letteratura rivela un dibattito in corso riguardo all'efficacia relativa della Microscopia Virtuale (VM) rispetto alla Microscopia Ottica (OM) nel raggiungere specifici risultati di apprendimento (SLO).
Permane una carenza di ricerca comparativa completa che valuti queste metodologie rispetto a risultati di apprendimento standardizzati nella popolazione universitaria medica.
Ciò ha motivato un confronto tra VM e OM come metodologie didattiche per la patologia nell'educazione medica, concentrandosi specificamente sulla loro efficacia nel raggiungere risultati di apprendimento predeterminati.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
È ora essenziale valutare approfonditamente gli effetti pedagogici di queste modalità in cambiamento a causa della crescente tendenza verso ambienti di apprendimento digitali, che è stata portata alla luce dalle recenti sfide globali all'insegnamento tradizionale in classe.
Contrastando metodicamente la microscopia virtuale e quella ottica per insegnare patologia agli studenti di medicina universitari, questo lavoro può colmare questa lacuna.
Si prevede che comprendere la modalità superiore, in particolare quanto bene raggiunga i risultati di apprendimento predefiniti, migliorerà l'ottimizzazione dell'insegnamento della patologia nell'educazione medica moderna e guiderà le selezioni del curriculum basate sull'evidenza.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
350
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Punjab Province
-
Bahawalpur, Punjab Province, Pakistan, 63100
- Quaid-e-Azam Medical College
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Studenti di entrambi i sessi
- Età 20-24 anni
- Studenti al quarto anno di MBBS
- Disposti a partecipare
Criteri di esclusione:
- Studenti assenti durante gli interventi o le valutazioni
- Hanno rifiutato o ritirato il consenso in qualsiasi fase
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Altro
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Gruppo I
Gli studenti sono stati esposti alla microscopia ottica (OM); l'OM è il metodo convenzionale di utilizzo di microscopi fisici per esaminare vetrini da microscopio.
|
Gli studenti sono stati esposti alla microscopia ottica (OM); l'OM è il metodo convenzionale che utilizza microscopi fisici per esaminare vetrini da microscopio.
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|
Sperimentale: Gruppo II
Gli studenti sono stati esposti alla microscopia virtuale (VM); la VM è una tecnologia digitale che consente agli studenti di visualizzare e analizzare vetrini microscopici attraverso piattaforme digitali.
|
Gli studenti sono stati esposti alla microscopia virtuale (VM); la VM è una tecnologia digitale che consente agli studenti di visualizzare e analizzare vetrini per microscopio attraverso piattaforme digitali.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Percezioni e soddisfazione
Lasso di tempo: 3 ore
|
Una scala Likert a cinque punti ha valutato le percezioni e la soddisfazione nei confronti della rispettiva metodologia didattica.
Le risposte della scala Likert sono state classificate come 1 per totalmente in disaccordo, 2 per in disaccordo, 3 come neutrale, 4 d'accordo e 5 totalmente d'accordo. |
3 ore
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Sadaf Shafique, FCPS, Quaid-E-Azam Medical College, Bahawalpur, Pakistan
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 agosto 2024
Completamento primario (Effettivo)
30 ottobre 2024
Completamento dello studio (Effettivo)
30 ottobre 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
11 dicembre 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
11 dicembre 2025
Primo Inserito (Effettivo)
24 dicembre 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
24 dicembre 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
11 dicembre 2025
Ultimo verificato
1 dicembre 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- DR-SADAF-QAMC
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Descrizione del piano IPD
I dati possono essere condivisi su richiesta ragionevole.
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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