Виртуальная микроскопия против оптической микроскопии
11 декабря 2025 г. обновлено: Muhammad Aamir Latif
Виртуальная микроскопия против оптической микроскопии: сравнение двух методик обучения для достижения конкретных образовательных результатов у студентов-медиков.
В литературе продолжается дискуссия относительно сравнительной эффективности Виртуальной Микроскопии (ВМ) и Оптической Микроскопии (ОМ) в достижении конкретных учебных результатов (УР).
По-прежнему ощущается недостаток всесторонних сравнительных исследований, оценивающих эти методологии по стандартизированным учебным результатам среди студентов-медиков.
Это побудило провести сравнение ВМ и ОМ как методологий преподавания патологии в медицинском образовании, уделяя особое внимание их эффективности в достижении заранее определенных учебных результатов.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Теперь крайне важно тщательно оценить педагогические эффекты этих меняющихся модальностей из-за растущей тенденции к цифровым образовательным средам, что было выявлено недавними глобальными вызовами традиционному классному обучению.
Методично сопоставляя виртуальную и оптическую микроскопию для преподавания патологии студентам-медикам, эта работа может устранить этот пробел.
Ожидается, что понимание превосходной модальности — особенно того, насколько хорошо она достигает предопределенных учебных результатов — улучшит оптимизацию преподавания патологии в современном медицинском образовании и будет направлять основанные на доказательствах выборы учебных программ.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
350
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Punjab Province
-
Bahawalpur, Punjab Province, Пакистан, 63100
- Quaid-e-Azam Medical College
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Студенты любого пола
- Возраст 20-24 года
- Обучающиеся на четвертом курсе MBBS
- Готовые к участию
Критерии исключения:
- Студенты, отсутствующие во время вмешательств или оценок
- Отказавшиеся или отозвавшие согласие на любом этапе
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа I
Студенты ознакомились с оптической микроскопией (ОМ); ОМ — это традиционный метод использования физических микроскопов для исследования предметных стёкол.
|
Студенты изучали оптическую микроскопию (ОМ); ОМ является традиционным методом использования физических микроскопов для исследования микроскопических препаратов.
|
|
Экспериментальный: Группа II
Студенты были ознакомлены с виртуальной микроскопией (ВМ); ВМ — это цифровая технология, которая позволяет студентам просматривать и анализировать микропрепараты через цифровые платформы.
|
Студенты были ознакомлены с виртуальной микроскопией (VM); VM — это цифровая технология, которая позволяет студентам просматривать и анализировать микропрепараты через цифровые платформы.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Восприятие и удовлетворённость
Временное ограничение: 3 часа
|
Восприятие и удовлетворенность соответствующими методиками обучения оценивались по пятибалльной шкале Лайкерта.
Ответы по шкале Лайкерта оценивались следующим образом: 1 - категорически не согласен, 2 - не согласен, 3 - нейтрально, 4 - согласен, 5 - полностью согласен.
|
3 часа
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Sadaf Shafique, FCPS, Quaid-E-Azam Medical College, Bahawalpur, Pakistan
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 августа 2024 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 октября 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 октября 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
11 декабря 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
11 декабря 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
24 декабря 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
24 декабря 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
11 декабря 2025 г.
Последняя проверка
1 декабря 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- DR-SADAF-QAMC
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Описание плана IPD
Данные могут быть предоставлены по обоснованному запросу.
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .