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가상 현미경 대 광학 현미경

2025년 12월 11일 업데이트: Muhammad Aamir Latif

가상 현미경 대 광학 현미경: 의과대학생의 특정 학습 성과 달성을 위한 두 가지 교수 방법론 비교

문헌 조사 결과, 특정 학습 성과(SLOs) 달성에 있어 가상 현미경(VM)과 광학 현미경(OM)의 상대적 효과성에 대한 논쟁이 지속되고 있음을 보여줍니다. 의학 학부생 집단에서 표준화된 학습 성과에 대해 이러한 방법론을 평가하는 포괄적이고 비교적인 연구는 여전히 부족합니다. 이는 의학교육에서 병리학 교수 방법론으로서 VM과 OM의 비교를 유발시켰으며, 특히 사전에 결정된 학습 성과 달성에 대한 효과성에 초점을 맞추었습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

전통적인 교실 수업에 대한 최근의 세계적인 도전들로 인해 드러난 디지털 학습 환경으로의 성장하는 추세로 인해, 이제는 이러한 변화하는 양식들의 교육적 효과를 철저히 평가하는 것이 필수적입니다. 이 연구는 병리학을 의대 학부생들에게 가르치는 데 있어 가상 현미경과 광학 현미경을 체계적으로 대조함으로써 이러한 격차를 해소할 수 있습니다. 우수한 양식을 이해하는 것-특히 사전에 정의된 학습 성과를 얼마나 잘 달성하는지-은 현대 의학교육에서 병리학 교육의 최적화를 개선하고 근거 기반 커리큘럼 선택을 안내할 것으로 예상됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

350

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 파키스탄
    • Punjab Province
      • Bahawalpur, Punjab Province, 파키스탄, 63100
        • Quaid-e-Azam Medical College

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 남녀 학생 모두
  • 20-24세
  • MBBS 4학년 재학 중
  • 참여 의사가 있는 경우

제외 기준:

  • 중재 또는 평가 중 결석한 학생
  • 어떤 단계에서든 동의를 거부하거나 철회한 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 그룹 I
학생들은 광학 현미경(OM)에 노출되었습니다. OM은 물리적 현미경을 사용하여 현미경 슬라이드를 검사하는 기존 방법입니다.
다른: 광학 현미경
학생들은 광학 현미경(OM)에 노출되었습니다; OM은 현미경 슬라이드를 검사하기 위해 물리적 현미경을 사용하는 기존 방법입니다.
실험적: 그룹 II
학생들은 가상 현미경(VM)에 노출되었습니다. VM은 학생들이 디지털 플랫폼을 통해 현미경 슬라이드를 보고 분석할 수 있도록 하는 디지털 기술입니다.
다른: 가상 현미경 검사
학생들은 가상 현미경(VM)에 노출되었습니다. VM은 학생들이 디지털 플랫폼을 통해 현미경 슬라이드를 보고 분석할 수 있도록 하는 디지털 기술입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
인식과 만족도
기간: 3시간
각각의 교수 방법에 대한 인식과 만족도를 평가하기 위해 5점 리커트 척도를 사용했습니다. 리커트 척도 응답은 1점(매우 동의하지 않음), 2점(동의하지 않음), 3점(중립), 4점(동의함), 5점(매우 동의함)으로 등급이 매겨졌습니다.
3시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Muhammad Aamir Latif

수사관

  • 수석 연구원: Sadaf Shafique, FCPS, Quaid-E-Azam Medical College, Bahawalpur, Pakistan

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 8월 1일

기본 완료 (실제)

2024년 10월 30일

연구 완료 (실제)

2024년 10월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 12월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 12월 11일

처음 게시됨 (실제)

2025년 12월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 12월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 12월 11일

마지막으로 확인됨

2025년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • DR-SADAF-QAMC

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

데이터는 합리적인 요청 시 공유할 수 있습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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