- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT07302633
Virtuele microscopie versus optische microscopie
11 december 2025 bijgewerkt door: Muhammad Aamir Latif
Virtuele Microscopie Versus Optische Microscopie: Vergelijking van Twee Onderwijsmethodologieën voor het Bereiken van Specifieke Leeruitkomsten bij Geneeskundestudenten.
De literatuur toont een voortdurend debat over de relatieve effectiviteit van Virtuele Microscopie (VM) versus Optische Microscopie (OM) bij het behalen van specifieke leerresultaten (SLO's).
Er blijft een gebrek aan uitgebreid, vergelijkend onderzoek dat deze methodologieën evalueert tegen gestandaardiseerde leerresultaten in de populatie geneeskundestudenten.
Dit leidde tot een vergelijking van VM en OM als onderwijsmethodologieën voor pathologie in het medisch onderwijs, specifiek gericht op hun effectiviteit bij het behalen van vooraf bepaalde leerresultaten.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Het is nu essentieel om de pedagogische effecten van deze veranderende modaliteiten grondig te evalueren vanwege de groeiende trend richting digitale leeromgevingen, die aan het licht is gebracht door recente wereldwijde uitdagingen voor traditioneel klassikaal onderwijs.
Door virtuele en optische microscopie voor het onderwijzen van pathologie aan bachelor geneeskundestudenten methodisch te vergelijken, kan dit werk deze kloof dichten.
Er wordt verwacht dat het begrijpen van de superieure modaliteit - vooral hoe goed deze vooraf bepaalde leerresultaten bereikt - de optimalisatie van pathologieonderwijs in modern medisch onderwijs zal verbeteren en op bewijs gebaseerde curriculumkeuzes zal sturen.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
350
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Punjab Province
-
Bahawalpur, Punjab Province, Pakistan, 63100
- Quaid-e-Azam Medical College
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Studenten van beide geslachten
- Leeftijd 20-24 jaar
- Studerend in het vierde jaar MBBS
- Bereid om deel te nemen
Exclusiecriteria:
- Studenten die afwezig waren tijdens de interventies of beoordelingen
- Toestemming op enig moment geweigerd of ingetrokken
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Groep I
Studenten werden blootgesteld aan optische microscopie (OM); OM is de conventionele methode om fysieke microscopen te gebruiken om microscoopglaasjes te onderzoeken.
|
Studenten werden blootgesteld aan optische microscopie (OM); OM is de conventionele methode om fysieke microscopen te gebruiken om microscoopglaasjes te onderzoeken.
|
|
Experimenteel: Groep II
Studenten werden blootgesteld aan virtuele microscopie (VM); VM is een digitale technologie waarmee studenten microscoopglaasjes kunnen bekijken en analyseren via digitale platforms.
|
Studenten werden blootgesteld aan virtuele microscopie (VM); VM is een digitale technologie die studenten in staat stelt microscoopglaasjes te bekijken en te analyseren via digitale platforms.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Percepties en tevredenheid
Tijdsspanne: 3 uur
|
Een vijfpuntenschaal van Likert werd gebruikt om de percepties en tevredenheid met de betreffende onderwijsmethodologie te beoordelen.
De Likert-schaalantwoorden werden als volgt gegradeerd: 1 voor sterk oneens, 2 voor oneens, 3 voor neutraal, 4 voor eens, en 5 voor sterk eens.
|
3 uur
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Sadaf Shafique, FCPS, Quaid-E-Azam Medical College, Bahawalpur, Pakistan
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 augustus 2024
Primaire voltooiing (Werkelijk)
30 oktober 2024
Studie voltooiing (Werkelijk)
30 oktober 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
11 december 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
11 december 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
24 december 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
24 december 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
11 december 2025
Laatst geverifieerd
1 december 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- DR-SADAF-QAMC
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Beschrijving IPD-plan
Data kan op redelijk verzoek worden gedeeld.
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .