Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Virtuell mikroskopi kontra optisk mikroskopi

11. desember 2025 oppdatert av: Muhammad Aamir Latif

Virtuell mikroskopi versus optisk mikroskopi: Sammenligning av to undervisningsmetodikker for å oppnå spesifikke læringsutbytter hos medisinstudenter.

Litteraturen avdekker en pågående debatt om den relative effektiviteten til virtuell mikroskopi (VM) versus optisk mikroskopi (OM) for å oppnå spesifikke læringsutbytter (SLOs). Det er fortsatt mangel på omfattende, komparativ forskning som evaluerer disse metodologiene mot standardiserte læringsutbytter blant medisinstudenter. Dette utløste en sammenligning av VM og OM som undervisningsmetodologier i patologi i medisinsk utdanning, med spesielt fokus på deres effektivitet for å oppnå forhåndsbestemte læringsutbytter.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

Det er nå avgjørende å grundig evaluere de pedagogiske effektene av disse skiftende modalitetene på grunn av den økende trenden mot digitale læringsmiljøer, som har blitt belyst av nylige globale utfordringer for tradisjonell klasseromsundervisning. Ved å metodisk kontrastere virtuell og optisk mikroskopi for undervisning i patologi til medisinstudenter, kan dette arbeidet fylle dette gapet. Det forventes at forståelsen av den overlegne modaliteten – spesielt hvor godt den oppnår forhåndsdefinerte læringsmål – vil forbedre optimaliseringen av patologiundervisningen i moderne medisinsk utdanning og veilede evidensbaserte læreplanvalg.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

350

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Punjab Province
      • Bahawalpur, Punjab Province, Pakistan, 63100
        • Quaid-e-Azam Medical College

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Studenter av begge kjønn
  • Alder 20-24 år
  • Studerer fjerdeårs MBBS
  • Villige til å delta

Eksklusjonskriterier:

  • Studenter som var fraværende under intervensjoner eller vurderinger
  • Avslo eller trakk samtykke på et hvilket som helst stadium

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Gruppe I
Studenter ble utsatt for optisk mikroskopi (OM); OM er den konvensjonelle metoden for å bruke fysiske mikroskoper for å undersøke mikroskopobjekter.
Studentene ble utsatt for optisk mikroskopi (OM); OM er den konvensjonelle metoden for å bruke fysiske mikroskoper for å undersøke mikroskopobjektglass.
Eksperimentell: Gruppe II
Studenter ble eksponert for virtuell mikroskopi (VM); VM er en digital teknologi som lar studenter se og analysere mikroskopobjekter gjennom digitale plattformer.
Studenter ble utsatt for virtuell mikroskopi (VM); VM er en digital teknologi som lar studenter se og analysere mikroskopiske preparater gjennom digitale plattformer.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Oppfatninger og tilfredshet
Tidsramme: 3 timer
En fempunkts Likert-skala vurderte oppfatninger og tilfredshet med den respektive undervisningsmetodikken. Likert-skala-svarene ble gradert som 1 for sterkt uenig, 2 for uenig, 3 som nøytral, 4 enig og 5 sterkt enig.
3 timer

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Sadaf Shafique, FCPS, Quaid-E-Azam Medical College, Bahawalpur, Pakistan

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. august 2024

Primær fullføring (Faktiske)

30. oktober 2024

Studiet fullført (Faktiske)

30. oktober 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

11. desember 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

11. desember 2025

Først lagt ut (Faktiske)

24. desember 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

24. desember 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

11. desember 2025

Sist bekreftet

1. desember 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • DR-SADAF-QAMC

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Data kan deles på rimelig forespørsel.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere