Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Yhden minuutin opettaja parantamaan vuodeosastojen opetusta

perjantai 12. joulukuuta 2025 päivittänyt: Can Tho University of Medicine and Pharmacy

Yhden minuutin opettaja vuoteen vieressä opetuksen parantamiseksi: klusterisatunnaistettu tutkimus erikoistuvilla lääkäreillä

Interventiomalli: Rinnakkainen määritys

Mallin kuvaus: Klusterisatunnaistettu ohjaajan mukaan (30 klusteria; 15 OMP/15 kontrolli). Tulokset opiskelijan tasolla; 15 opiskelijaa per klusteri.

Riittävä OMP-altistus määritellään etukäteen vähintään 2:lle strukturoidulle OMP-palautekohtaamiselle (vähintään 5 minuuttia kukin), jotka toimitetaan vähintään 2:lle erilliselle kierroksen viikolle.

Näytön peittäminen: Tulosten arvioija

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

450

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

    • Province
      • Can Tho, Province, Vietnam, 900000
        • Rekrytointi
        • Can Tho Children Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Bui

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  • A. Opiskelijat (tulostaso):

Ikä vähintään 18 vuotta rekisteröityessä.

Neljättä vuotta opiskelevat lääketieteen opiskelijat, jotka on määrätty yhteen osallistuvista esimerkkiopettajajohtoisista sänkyopetusryhmistä tutkimusjakson aikana.

Odotetaan osallistuvan kierrokselle 8–12 viikkoa (tai kohteen vakiotutkimusjakson pituus).

Kykenevät antamaan tietoon perustuvan suostumuksen (ja suostuvat tarkkailuun/arviointiin mini-CEX:n avulla).

- B. Esimerkkiopettajaryhmät (satunnaistetut yksiköt):

Esimerkkiopettajina toimivat erikoistuvat lääkärit osallistuvissa osastoissa.

Ohjaavat noin 15 opiskelijaa tutkimusjakson aikana.

Suostuvat olemaan siirtymättä opettamaan vastakkaisen tutkimusryhmän opiskelijoita tutkimusjakson aikana.

Kykenevät osallistumaan OMP-koulutukseen ja sallivat uskollisuustarkkailun (tarkistuslista) mikäli sijoitetaan interventioon.

Poissulkemiskriteerit:

  • A. Opiskelijat:

Aiempi altistuminen muodolliselle OMP-pohjaiselle opetukselle viimeisen 6 kuukauden aikana samalla osastolla.

Ei odoteta pysyvän kierroksella riittävän kauan arvioitavaksi (esim. suunniteltu poissaolo yli 2 viikkoa tai ennenaikainen keskeyttäminen).

Kieltäytyy tai peruu tietoon perustuvan suostumuksen.

Vakava kommunikaatioeste, joka estää pätevän arvioinnin (esim. kielibarjääri ilman tukea).

- B. Esimerkkiopettajaryhmät:

Muodollinen OMP-koulutus viimeisen 12 kuukauden aikana (kontaminaation välttämiseksi) tai rooli OMP-kouluttajana muille henkilöstölle tutkimusjakson aikana.

Suunniteltu ristihoito, joka johtaisi molempien tutkimusryhmien opiskelijoiden opettamiseen tutkimusjakson aikana.

Ennakoitu pitkä poissaolo, joka tekisi uskollisuus- ja tulosten arvioinnin mahdottomaksi.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: OMP
One-Minute Preceptor -koulutus: 90 minuutin työpaja + taskukortti + valmennus + toteutustarkistuslista.
Tiedekunnan kehittämistyöpaja (90 min), taskukortti, valmennus, auditointi OMP 5-vaiheen uskollisuustarkistuslistalla.
Muut nimet:
  • OMP
Ei väliintuloa: Kontrolli
Tavallinen sängynvieriopetus; OMP tarjotaan kokeen päätyttyä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Mini-Clinical Evaluation Exercise (mini-CEX) kokonaispistemäärä
Aikaikkuna: 8 - 12 viikkoa
Kokonaisscore mini-CEX-asteikolla, joka vaihtelee 1–5. Korkeammat pisteet osoittavat parempaa sänkyopetusta opiskelijoiden arvioimana. Mittaustyyppi: Jatkuva.
8 - 12 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Opiskelijoiden tyytyväisyyspistemäärä
Aikaikkuna: 8-12 viikkoa

Kuvaus: Opiskelijoiden tyytyväisyys sängynvaiheen opetukseen mitataan tähän tutkimukseen erityisesti kehitetyllä Likert-asteikon kyselylomakkeella. Kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 1–5, jossa korkeammat pisteet osoittavat suurempaa tyytyväisyyttä opetustapaamiseen.

Mittatyyppi: Jatkuva. Mittayksikkö: Pistemäärä (1–5)

8-12 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Quang C Ngo, Can Tho University Medicine and Pharmacy

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 20. elokuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 15. joulukuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 10. huhtikuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 21. marraskuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 12. joulukuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 26. joulukuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 26. joulukuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 12. joulukuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. marraskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 1925/QĐ-ĐHYDCT/07

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa