- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT07305077
En-minutts veileder for å forbedre sengekantundervisning
One-Minute Preceptor for å forbedre sengekantundervisning: en klyngerandomisert studie blant turnusleger
Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
Modellbeskrivelse: Klynge-randomisert etter veileder (30 klynger; 15 OMP/15 kontroll). Resultater på studentnivå; 15 studenter per klynge.
Tilstrekkelig OMP-eksponering er definert a priori som ≥2 strukturerte OMP-tilbakemeldingsmøter (≥5 minutter hver) levert over ≥2 separate uker av rotasjonen.
Blinding: Resultatvurderer
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Antatt)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Quang Chi Ngo, Master Degree
- Telefonnummer: +84789565090
- E-post: ncquang@ctump.edu.vn
Studer Kontakt Backup
- Navn: Ngo
- E-post: ncquang@ctump.edu.vn
Studiesteder
-
-
Province
-
Can Tho, Province, Vietnam, 900000
- Rekruttering
- Can Tho Children Hospital
-
Ta kontakt med:
- Quang C Ngo
- Telefonnummer: 0789565090
- E-post: ncquang@ctump.edu.vn
-
Hovedetterforsker:
- Bui
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- A. Studentdeltakere (resultatnivå):
Alder ≥18 år ved inkludering.
Innskrevne 4. års medisinstudenter som er tildelt en av de deltakende veilederledede sengekantundervisningsgruppene i studieperioden.
Forventes å delta i rotasjonen i 8–12 uker (eller stedets standard rotasjonslengde).
I stand til å gi informert samtykke (og samtykke til å bli observert/vurdert via mini-CEX).
- B. Veilederklynger (randomiserte enheter):
Residentleger som fungerer som sengekantundervisningsveiledere i deltakende avdelinger.
Vil veilede omtrent 15 studenter i studieperioden.
Samtykker til ikke å krysse over for å undervise studenter i den motsatte studiearmen i studieperioden.
I stand til å delta på OMP-opplæring og tillate observasjon av troskap (sjekkliste) hvis tildelt intervensjonen.
Eksklusjonskriterier:
- A. Studentdeltakere:
Tidligere eksponering for formell OMP-basert undervisning de siste 6 månedene i samme avdeling.
Forventes ikke å forbli på rotasjonen lenge nok til å bli vurdert (f.eks. planlagt fravær >2 uker eller tidlig tilbaketrekking).
Avslår eller trekker tilbake informert samtykke.
Alvorlig kommunikasjonsbarriere som forhindrer gyldig vurdering (f.eks. språkbarriere uten støtte).
- B. Veilederklynger:
Formell OMP-opplæring de siste 12 månedene (for å unngå kontaminering), eller rolle som OMP-trener for annet fakultet i studieperioden.
Planlagt kryssdekning som vil resultere i undervisning av studenter fra begge armer i studieperioden.
Forventet langvarig permisjon som gjør troskaps- og resultatvurderinger ugjennomførbare.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Helsetjenesteforskning
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: OMP
One-Minute Preceptor-opplæring: 90-minutters workshop + lommekort + coaching + trofasthetssjekkliste.
|
Fakultetsutviklingsverksted (90 minutter), lommekort, coaching, revisjon med OMP 5-trinns trofasthetsliste.
Andre navn:
|
|
Ingen inngripen: Kontroll
Vanlig sengekantundervisning; OMP tilbys etter studiens fullføring.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Mini-Clinical Evaluation Exercise (mini-CEX) totalpoengsum
Tidsramme: 8 - 12 uker
|
Total score på mini-CEX, fra 1 til 5. Høyere score indikerer bedre sengekantundervisningsprestasjon som vurdert av studentdeltakere.
Måltype: Kontinuerlig.
|
8 - 12 uker
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Studenttilfredshetsscore
Tidsramme: 8-12 uker
|
Beskrivelse: Studenttilfredshet med sengekantundervisning vil bli målt ved hjelp av et Likert-skala-spørreskjema spesielt utviklet for denne studien. Den totale poengsummen varierer fra 1 til 5, der høyere poengsummer indikerer større tilfredshet med undervisningsmøtet. Måltype: Kontinuerlig. Måleenhet: Poengsum (1-5) |
8-12 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Etterforskere
- Studiestol: Quang C Ngo, Can Tho University Medicine and Pharmacy
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 1925/QĐ-ĐHYDCT/07
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .