Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

En-minutts veileder for å forbedre sengekantundervisning

12. desember 2025 oppdatert av: Can Tho University of Medicine and Pharmacy

One-Minute Preceptor for å forbedre sengekantundervisning: en klyngerandomisert studie blant turnusleger

Intervensjonsmodell: Parallell tildeling

Modellbeskrivelse: Klynge-randomisert etter veileder (30 klynger; 15 OMP/15 kontroll). Resultater på studentnivå; 15 studenter per klynge.

Tilstrekkelig OMP-eksponering er definert a priori som ≥2 strukturerte OMP-tilbakemeldingsmøter (≥5 minutter hver) levert over ≥2 separate uker av rotasjonen.

Blinding: Resultatvurderer

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

450

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

    • Province
      • Can Tho, Province, Vietnam, 900000
        • Rekruttering
        • Can Tho Children Hospital
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Bui

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • A. Studentdeltakere (resultatnivå):

Alder ≥18 år ved inkludering.

Innskrevne 4. års medisinstudenter som er tildelt en av de deltakende veilederledede sengekantundervisningsgruppene i studieperioden.

Forventes å delta i rotasjonen i 8–12 uker (eller stedets standard rotasjonslengde).

I stand til å gi informert samtykke (og samtykke til å bli observert/vurdert via mini-CEX).

- B. Veilederklynger (randomiserte enheter):

Residentleger som fungerer som sengekantundervisningsveiledere i deltakende avdelinger.

Vil veilede omtrent 15 studenter i studieperioden.

Samtykker til ikke å krysse over for å undervise studenter i den motsatte studiearmen i studieperioden.

I stand til å delta på OMP-opplæring og tillate observasjon av troskap (sjekkliste) hvis tildelt intervensjonen.

Eksklusjonskriterier:

  • A. Studentdeltakere:

Tidligere eksponering for formell OMP-basert undervisning de siste 6 månedene i samme avdeling.

Forventes ikke å forbli på rotasjonen lenge nok til å bli vurdert (f.eks. planlagt fravær >2 uker eller tidlig tilbaketrekking).

Avslår eller trekker tilbake informert samtykke.

Alvorlig kommunikasjonsbarriere som forhindrer gyldig vurdering (f.eks. språkbarriere uten støtte).

- B. Veilederklynger:

Formell OMP-opplæring de siste 12 månedene (for å unngå kontaminering), eller rolle som OMP-trener for annet fakultet i studieperioden.

Planlagt kryssdekning som vil resultere i undervisning av studenter fra begge armer i studieperioden.

Forventet langvarig permisjon som gjør troskaps- og resultatvurderinger ugjennomførbare.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: OMP
One-Minute Preceptor-opplæring: 90-minutters workshop + lommekort + coaching + trofasthetssjekkliste.
Fakultetsutviklingsverksted (90 minutter), lommekort, coaching, revisjon med OMP 5-trinns trofasthetsliste.
Andre navn:
  • OMP
Ingen inngripen: Kontroll
Vanlig sengekantundervisning; OMP tilbys etter studiens fullføring.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Mini-Clinical Evaluation Exercise (mini-CEX) totalpoengsum
Tidsramme: 8 - 12 uker
Total score på mini-CEX, fra 1 til 5. Høyere score indikerer bedre sengekantundervisningsprestasjon som vurdert av studentdeltakere. Måltype: Kontinuerlig.
8 - 12 uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Studenttilfredshetsscore
Tidsramme: 8-12 uker

Beskrivelse: Studenttilfredshet med sengekantundervisning vil bli målt ved hjelp av et Likert-skala-spørreskjema spesielt utviklet for denne studien. Den totale poengsummen varierer fra 1 til 5, der høyere poengsummer indikerer større tilfredshet med undervisningsmøtet.

Måltype: Kontinuerlig. Måleenhet: Poengsum (1-5)

8-12 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studiestol: Quang C Ngo, Can Tho University Medicine and Pharmacy

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

20. august 2025

Primær fullføring (Antatt)

15. desember 2025

Studiet fullført (Antatt)

10. april 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

21. november 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

12. desember 2025

Først lagt ut (Faktiske)

26. desember 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

26. desember 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

12. desember 2025

Sist bekreftet

1. november 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 1925/QĐ-ĐHYDCT/07

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere