Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

One-Minute Preceptor til forbedring af sengepladsteaching

12. december 2025 opdateret af: Can Tho University of Medicine and Pharmacy

One-Minute Preceptor for at forbedre sengestedsundervisning: et klynge-randomiseret forsøg blandt residerende læger

Interventionsmodel: Parallel tildeling

Modelbeskrivelse: Klynge-randomiseret efter vejleder (30 klynger; 15 OMP/15 kontrol). Resultater på studerendeniveau; 15 studerende per klynge.

Tilstrækkelig OMP-eksponering er defineret a priori som ≥2 struktureret OMP-feedbackmøder (≥5 minutter hver) leveret over ≥2 separate uger i rotationen.

Maskering: Resultatvurderer

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

450

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Vietnam
    • Province
      • Can Tho, Province, Vietnam, 900000
        • Rekruttering
        • Can Tho Children Hospital
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Bui

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • A. Studerende deltagere (outcome-niveau):

Alder ≥18 år ved indskrivning.

Indskrevet år 4-lægestuderende tildelt en af de deltagende vejlederledede sengelæringsgrupper i studieperioden.

Forventes at deltage i rotationen i 8-12 uger (eller stedets standard rotationslængde).

I stand til at give informeret samtykke (og acceptere at blive observeret/vurderet via mini-CEX).

- B. Vejleder klynger (randomiserede enheder):

Reservelæger der tjener som sengelæringsvejledere i deltagende afdelinger.

Vejleder cirka 15 studerende i studieperioden.

Accepterer ikke at krydse over til at undervise studerende i den modsatte studiearm i forsøgsperioden.

I stand til at deltage i OMP-træning og tillade troskabsobservation (checkliste) hvis tildelt interventionen.

Eksklusionskriterier:

  • A. Studerende deltagere:

Tidligere eksponering for formel OMP-baseret undervisning inden for de sidste 6 måneder i samme afdeling.

Forventes ikke at forblive på rotationen længe nok til at blive vurderet (f.eks. planlagt fravær >2 uger eller tidligt frafald).

Afviser eller trækker informeret samtykke tilbage.

Alvorlig kommunikationsbarriere der forhindrer gyldig vurdering (f.eks. sprogbarriere uden støtte).

- B. Vejleder klynger:

Formel OMP-træning inden for de sidste 12 måneder (for at undgå kontaminering), eller rolle som OMP-træner for andet personale i studieperioden.

Planlagt krydsdækning der ville resultere i undervisning af studerende fra begge arme i forsøgsperioden.

Forventet forlænget orlov der gør troskabs- og outcome-vurderinger umulige.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: OMP
One-Minute Preceptor-træning: 90-minutters workshop + lommekort + coaching + overensstemmelseskontroliste.
Adfærdsmæssigt: One-Minute Preceptor (OMP)
Fakultetsudviklingsworkshop (90 min), lommevisitkort, coaching, revision med OMP 5-trins troskabscheckliste.
Andre navne:
  • OMP
Ingen indgriben: Kontrol
Sædvanlig sengelæring; OMP tilbudt efter forsøgets afslutning.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Mini-Clinical Evaluation Exercise (mini-CEX) totalscore
Tidsramme: 8 - 12 uger
Samlet score på mini-CEX, som spænder fra 1 til 5. Højere scorer indikerer bedre undervisning ved sengen, som vurderet af studerende deltagere.
Måltype: Kontinuert.
8 - 12 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Studenttilfredshedsscore
Tidsramme: 8-12 uger

Beskrivelse: Studentertilfredshed med sengelæring vil blive målt ved hjælp af et Likert-skala-spørgeskema, der er udviklet specifikt til denne undersøgelse. Den samlede score spænder fra 1 til 5, hvor højere scorer indikerer større tilfredshed med undervisningsoplevelsen.

Måltype: Kontinuert. Måleenhed: Score (1-5)
8-12 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Can Tho University of Medicine and Pharmacy

Efterforskere

  • Studiestol: Quang C Ngo, Can Tho University Medicine and Pharmacy

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

20. august 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

15. december 2025

Studieafslutning (Anslået)

10. april 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. november 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. december 2025

Først opslået (Faktiske)

26. december 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

26. december 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. december 2025

Sidst verificeret

1. november 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 1925/QĐ-ĐHYDCT/07

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Medicinsk Uddannelse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Tanzania

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner