Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Jednominutový preceptor pro zlepšení výuky u lůžka

12. prosince 2025 aktualizováno: Can Tho University of Medicine and Pharmacy

Jednominutový preceptor pro zlepšení výuky u lůžka: klastrová randomizovaná studie u rezidentů

Model intervence: Paralelní přiřazení

Popis modelu: Randomizace po skupinách podle přednášejícího (30 skupin; 15 OMP/15 kontrola). Výsledky na úrovni studenta; 15 studentů na skupinu.

Dostatečná expozice OMP je předem definována jako ≥2 strukturovaná setkání s OMP zpětnou vazbou (≥5 minut každé) poskytnutá během ≥2 samostatných týdnů rotace.

Maskování: Hodnotitel výsledků

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

450

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

  • Jméno: Quang Chi Ngo, Master Degree
  • Telefonní číslo: +84789565090
  • E-mail: ncquang@ctump.edu.vn

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

  • Vietnam
    • Province
      • Can Tho, Province, Vietnam, 900000
        • Nábor
        • Can Tho Children Hospital
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Bui

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • A. Studentští účastníci (úroveň výsledků):

Ve věku ≥18 let při zápisu.

Zapsaní studenti 4. ročníku medicíny přiřazení do jedné z účastnických skupin vedených preceptorem pro výuku u lůžka během studie.

Očekává se, že budou docházet na stáž po dobu 8–12 týdnů (nebo standardní délka stáže na daném pracovišti).

Schopni poskytnout informovaný souhlas (a souhlasit s tím, že budou pozorováni/hodnoceni pomocí mini-CEX).

- B. Klastry preceptorů (randomizované jednotky):

Lékaři rezidenti působící jako preceptoři pro výuku u lůžka v účastnických odděleních.

Během studie budou dozorovat přibližně 15 studentů.

Souhlasí s tím, že během studie nebudou přecházet a učit studenty v opačné větvi studie.

Schopni se zúčastnit školení OMP a umožnit pozorování věrnosti (kontrolní seznam), pokud jsou přiděleni do intervenční skupiny.

Kritéria pro vyloučení:

  • A. Studentští účastníci:

Předchozí vystavení formální výuce založené na OMP v posledních 6 měsících na stejném oddělení.

Neočekává se, že zůstanou na stáži dostatečně dlouho, aby mohli být hodnoceni (např. plánovaná absence >2 týdnů nebo předčasné ukončení).

Odmítnou nebo odvolají informovaný souhlas.

Závažná komunikační bariéra, která znemožňuje platné hodnocení (např. jazyková bariéra bez podpory).

- B. Klastry preceptorů:

Formální školení OMP v posledních 12 měsících (aby se zabránilo kontaminaci), nebo role školitele OMP pro jiné členy fakulty během studie.

Plánované křížové pokrytí, které by vedlo k výuce studentů z obou větví během studie.

Předpokládaná dlouhodobá absence, která by znemožnila provedení hodnocení věrnosti a výsledků.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: OMP
Školení One-Minute Preceptor: 90minutový workshop + kapesní karta + koučování + kontrolní seznam věrnosti.
Behaviorální: One-Minute Preceptor (OMP)
Workshop pro rozvoj fakulty (90 min), kapesní karta, koučink, audit s kontrolním seznamem věrnosti OMP 5-kroků.
Ostatní jména:
  • OMP
Žádný zásah: Kontrola
Běžná výuka u lůžka; OMP nabízeno po dokončení studie.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Celkové skóre Mini-Clinical Evaluation Exercise (mini-CEX)
Časové okno: 8 - 12 týdnů
Celkové skóre na mini-CEX v rozmezí od 1 do 5. Vyšší skóre naznačuje lepší výkon při výuce u lůžka podle hodnocení studentů účastnících se studie. Typ měření: Spojitý.
8 - 12 týdnů

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Skóre spokojenosti studentů
Časové okno: 8-12 týdnů

Popis: Spokojenost studentů s výukou u lůžka bude měřena pomocí dotazníku s Likertovou škálou speciálně vyvinutého pro tuto studii. Celkové skóre se pohybuje od 1 do 5, přičemž vyšší skóre znamená větší spokojenost s výukovým setkáním.

Typ měření: Spojitý. Jednotka měření: Skóre (1-5)
8-12 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Can Tho University of Medicine and Pharmacy

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: Quang C Ngo, Can Tho University Medicine and Pharmacy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

20. srpna 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

15. prosince 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

10. dubna 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

21. listopadu 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

12. prosince 2025

První zveřejněno (Aktuální)

26. prosince 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

26. prosince 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

12. prosince 2025

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 1925/QĐ-ĐHYDCT/07

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Lékařské vzdělání

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Estonia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit