Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

One-Minute Preceptor för att förbättra undervisning vid sängen

12 december 2025 uppdaterad av: Can Tho University of Medicine and Pharmacy

One-Minute Preceptor för att förbättra undervisning vid sängen: ett klusterrandomiserat försök bland läkarassistenter

Interventionsmodell: Parallellt tilldelning

Modellbeskrivning: Klusterrandomiserad efter handledare (30 kluster; 15 OMP/15 kontroll). Utfall på studentnivå; 15 studenter per kluster.

Tillräcklig OMP-exponering definieras a priori som ≥2 strukturerade OMP-återkopplingsmöten (≥5 minuter vardera) som genomförs över ≥2 separata veckor under rotationen.

Blindning: Utvärderare av utfall

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

450

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

    • Province
      • Can Tho, Province, Vietnam, 900000
        • Rekrytering
        • Can Tho Children Hospital
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Bui

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • A. Studentedeltagare (utfallsnivå):

Ålder ≥18 år vid inkludering.

Inskrivna år 4-medicinare tilldelade en av de deltagande handledarledda sängundervisningsgrupperna under studieperioden.

Förväntas delta i rotationen i 8–12 veckor (eller ortens standard rotationslängd).

Kan ge informerat samtycke (och samtycker till observation/bedömning via mini-CEX).

- B. Handledarkluster (randomiserade enheter):

ST-läkare som tjänstgör som sängundervisningshandledare på deltagande kliniker.

Kommer att handleda cirka 15 studenter under studieperioden.

Samtycker att inte korsa över för att undervisa studenter i den motsatta studiearmen under studieperioden.

Kan delta i OMP-utbildning och tillåter följsamhetsobservation (checklista) om tilldelad interventionen.

Exklusionskriterier:

  • A. Studentedeltagare:

Tidigare exponering för formell OMP-baserad undervisning inom de senaste 6 månaderna på samma klinik.

Förväntas inte stanna kvar på rotationen tillräckligt länge för bedömning (t.ex. planerad frånvaro >2 veckor eller tidigt avbrott).

Avstår eller drar tillbaka informerat samtycke.

Allvarligt kommunikationshinder som utesluter giltig bedömning (t.ex. språkbarriär utan stöd).

- B. Handledarkluster:

Formell OMP-utbildning inom de senaste 12 månaderna (för att undvika kontaminering), eller roll som OMP-utbildare för annan personal under studieperioden.

Planerad korsbehandling som skulle leda till undervisning av studenter från båda armarna under studieperioden.

Förväntad långvarig ledighet som gör följsamhets- och utfallsmätningar omöjliga.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: OMP
One-Minute Preceptor-utbildning: 90-minuters workshop + fickkort + coaching + checklista för trohet.
Fakultetsutvecklingsworkshop (90 min), fickkort, coaching, granskning med OMP 5-stegs checklista för fidelitet.
Andra namn:
  • OMP
Inget ingripande: Kontroll
Vanlig undervisning vid sängen; OMP erbjuds efter avslutat försök.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Mini-Clinical Evaluation Exercise (mini-CEX) totalpoäng
Tidsram: 8 - 12 veckor
Totalpoäng på mini-CEX, från 1 till 5. Högre poäng indikerar bättre undervisning vid sängen som bedömts av studentdeltagarna. Mättyp: Kontinuerlig.
8 - 12 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Studenternas tillfredsställelsepoäng
Tidsram: 8-12 veckor

Beskrivning: Studenternas tillfredsställelse med sänglägesundervisning kommer att mätas med ett Likert-skaleformulär som specifikt utvecklats för denna studie. Det totala poängintervallet är från 1 till 5, där högre poäng indikerar större tillfredsställelse med undervisningsmötet.

Måtttyp: Kontinuerlig. Måttenhet: Poäng (1-5)

8-12 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studiestol: Quang C Ngo, Can Tho University Medicine and Pharmacy

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

20 augusti 2025

Primärt slutförande (Beräknad)

15 december 2025

Avslutad studie (Beräknad)

10 april 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

21 november 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 december 2025

Första postat (Faktisk)

26 december 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

26 december 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

12 december 2025

Senast verifierad

1 november 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 1925/QĐ-ĐHYDCT/07

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera