- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT07305077
One-Minute Preceptor för att förbättra undervisning vid sängen
One-Minute Preceptor för att förbättra undervisning vid sängen: ett klusterrandomiserat försök bland läkarassistenter
Interventionsmodell: Parallellt tilldelning
Modellbeskrivning: Klusterrandomiserad efter handledare (30 kluster; 15 OMP/15 kontroll). Utfall på studentnivå; 15 studenter per kluster.
Tillräcklig OMP-exponering definieras a priori som ≥2 strukturerade OMP-återkopplingsmöten (≥5 minuter vardera) som genomförs över ≥2 separata veckor under rotationen.
Blindning: Utvärderare av utfall
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Quang Chi Ngo, Master Degree
- Telefonnummer: +84789565090
- E-post: ncquang@ctump.edu.vn
Studera Kontakt Backup
- Namn: Ngo
- E-post: ncquang@ctump.edu.vn
Studieorter
-
-
Province
-
Can Tho, Province, Vietnam, 900000
- Rekrytering
- Can Tho Children Hospital
-
Kontakt:
- Quang C Ngo
- Telefonnummer: 0789565090
- E-post: ncquang@ctump.edu.vn
-
Huvudutredare:
- Bui
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- A. Studentedeltagare (utfallsnivå):
Ålder ≥18 år vid inkludering.
Inskrivna år 4-medicinare tilldelade en av de deltagande handledarledda sängundervisningsgrupperna under studieperioden.
Förväntas delta i rotationen i 8–12 veckor (eller ortens standard rotationslängd).
Kan ge informerat samtycke (och samtycker till observation/bedömning via mini-CEX).
- B. Handledarkluster (randomiserade enheter):
ST-läkare som tjänstgör som sängundervisningshandledare på deltagande kliniker.
Kommer att handleda cirka 15 studenter under studieperioden.
Samtycker att inte korsa över för att undervisa studenter i den motsatta studiearmen under studieperioden.
Kan delta i OMP-utbildning och tillåter följsamhetsobservation (checklista) om tilldelad interventionen.
Exklusionskriterier:
- A. Studentedeltagare:
Tidigare exponering för formell OMP-baserad undervisning inom de senaste 6 månaderna på samma klinik.
Förväntas inte stanna kvar på rotationen tillräckligt länge för bedömning (t.ex. planerad frånvaro >2 veckor eller tidigt avbrott).
Avstår eller drar tillbaka informerat samtycke.
Allvarligt kommunikationshinder som utesluter giltig bedömning (t.ex. språkbarriär utan stöd).
- B. Handledarkluster:
Formell OMP-utbildning inom de senaste 12 månaderna (för att undvika kontaminering), eller roll som OMP-utbildare för annan personal under studieperioden.
Planerad korsbehandling som skulle leda till undervisning av studenter från båda armarna under studieperioden.
Förväntad långvarig ledighet som gör följsamhets- och utfallsmätningar omöjliga.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: OMP
One-Minute Preceptor-utbildning: 90-minuters workshop + fickkort + coaching + checklista för trohet.
|
Fakultetsutvecklingsworkshop (90 min), fickkort, coaching, granskning med OMP 5-stegs checklista för fidelitet.
Andra namn:
|
|
Inget ingripande: Kontroll
Vanlig undervisning vid sängen; OMP erbjuds efter avslutat försök.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Mini-Clinical Evaluation Exercise (mini-CEX) totalpoäng
Tidsram: 8 - 12 veckor
|
Totalpoäng på mini-CEX, från 1 till 5. Högre poäng indikerar bättre undervisning vid sängen som bedömts av studentdeltagarna.
Mättyp: Kontinuerlig.
|
8 - 12 veckor
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Studenternas tillfredsställelsepoäng
Tidsram: 8-12 veckor
|
Beskrivning: Studenternas tillfredsställelse med sänglägesundervisning kommer att mätas med ett Likert-skaleformulär som specifikt utvecklats för denna studie. Det totala poängintervallet är från 1 till 5, där högre poäng indikerar större tillfredsställelse med undervisningsmötet. Måtttyp: Kontinuerlig. Måttenhet: Poäng (1-5) |
8-12 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Utredare
- Studiestol: Quang C Ngo, Can Tho University Medicine and Pharmacy
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 1925/QĐ-ĐHYDCT/07
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .