One-Minute Preceptor voor Verbetering van Bedside Teaching
One-Minute Preceptor ter verbetering van het onderwijs aan het bed: een cluster gerandomiseerde trial bij arts-assistenten
Interventiemodel: Parallelle toewijzing
Modelbeschrijving: Clustergerandomiseerd per voorganger (30 clusters; 15 OMP/15 controle). Uitkomsten op studentniveau; 15 studenten per cluster.
Voldoende OMP-blootstelling wordt a priori gedefinieerd als ≥2 gestructureerde OMP-feedbackmomenten (≥5 minuten elk) verspreid over ≥2 afzonderlijke weken van de rotatie.
Blindering: Uitkomstbeoordelaar
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Quang Chi Ngo, Master Degree
- Telefoonnummer: +84789565090
- E-mail: ncquang@ctump.edu.vn
Studie Contact Back-up
- Naam: Ngo
- E-mail: ncquang@ctump.edu.vn
Studie Locaties
-
-
Province
-
Can Tho, Province, Vietnam, 900000
- Werving
- Can Tho Children Hospital
-
Contact:
- Quang C Ngo
- Telefoonnummer: 0789565090
- E-mail: ncquang@ctump.edu.vn
-
Hoofdonderzoeker:
- Bui
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- A. Deelnemende studenten (uitkomstniveau):
Leeftijd ≥18 jaar bij inschrijving.
Ingeschreven als 4e-jaars geneeskundestudenten toegewezen aan een van de deelnemende preceptor-geleide bed-side onderwijs groepen tijdens de onderzoeksperiode.
Verwacht de rotatie 8-12 weken (of de standaard rotatieduur van de locatie) te volgen.
In staat om geïnformeerde toestemming te verlenen (en akkoord te gaan met observatie/beoordeling via mini-CEX).
- B. Preceptorclusters (gerandomiseerde eenheden):
Arts-assistenten die als bed-side onderwijs preceptoren fungeren in deelnemende afdelingen.
Zullen ongeveer 15 studenten begeleiden tijdens de onderzoeksperiode.
Akkoord om niet over te stappen naar het lesgeven aan studenten in de tegenovergestelde onderzoeksarm tijdens de proefperiode.
In staat om OMP-training bij te wonen en trouwobservatie (checklist) toe te staan indien toegewezen aan de interventie.
Exclusiecriteria:
- A. Deelnemende studenten:
Eerdere blootstelling aan formeel OMP-gebaseerd onderwijs binnen de afgelopen 6 maanden in dezelfde afdeling.
Niet verwacht lang genoeg op de rotatie te blijven om beoordeeld te worden (bijv. geplande afwezigheid >2 weken of vroegtijdige terugtrekking).
Weigert of trekt geïnformeerde toestemming in.
Ernstige communicatiebarrière die een geldige beoordeling verhindert (bijv. taalbarrière zonder ondersteuning).
- B. Preceptorclusters:
Formele OMP-training binnen de afgelopen 12 maanden (om contaminatie te voorkomen), of rol als OMP-trainer voor ander personeel tijdens de onderzoeksperiode.
Geplande kruisdekking die zou resulteren in het lesgeven aan studenten van beide armen tijdens de proefperiode.
Verwachte langdurige verlof waardoor trouw- en uitkomstbeoordelingen onuitvoerbaar zijn.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: OMP
One-Minute Preceptor-training: 90-minuten workshop + zakkaart + coaching + betrouwbaarheidscontrolelijst.
|
Faculteitsontwikkelingsworkshop (90 min), zakkaart, coaching, audit met OMP 5-stappen checklist voor getrouwheid.
Andere namen:
|
|
Geen tussenkomst: Controle
Gebruikelijke bedzijdeonderwijs; OMP aangeboden na voltooiing van de proef.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Mini-Clinical Evaluation Exercise (mini-CEX) Totale Score
Tijdsspanne: 8 - 12 weken
|
Totaalscore op de mini-CEX, variërend van 1 tot 5. Hogere scores duiden op betere bed-side teaching prestaties zoals beoordeeld door studentdeelnemers.
Meettype: Continu.
|
8 - 12 weken
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Studenttevredenheidsscore
Tijdsspanne: 8-12 weken
|
Beschrijving: Tevredenheid van studenten met bed-side teaching zal worden gemeten met behulp van een Likert-schaal vragenlijst die specifiek voor dit onderzoek is ontwikkeld. De totale score varieert van 1 tot 5, waarbij hogere scores een grotere tevredenheid met de onderwijssessie aangeven. Meettype: Continu. Meeteenheid: Score (1-5) |
8-12 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Onderzoekers
- Studie stoel: Quang C Ngo, Can Tho University Medicine and Pharmacy
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 1925/QĐ-ĐHYDCT/07
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .