Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

GEELATIINISIENTIN JA PELKÄN SUTUURAN VERTAILU LEUAN KOLMANNEN VIISAUSHAMMAS PURKKIUDUTTUA KÄÄNNETYNNÄ TOIMENNÄIDEN JÄLKEISEEN TURPOON. (Gelatin Sponge)

torstai 25. joulukuuta 2025 päivittänyt: Dr.Mohammad Irfan, Watim Medical & Dental College

GEELATIINISÄMPYLÄN VERRAILU YKSINOMAISIIN OMPELUIN POSTOPERATIIVISEN TURVOTUKSEN JÄLKEEN TAKAKUONON KOLMANNEN TAKAHAMPAAN PURKAMISESTA.

Tämä tutkimus on suunniteltu tarkoituksena lisätä potilasturvallisuutta ja vähentää komplikaatioita, jotka esiintyvät alaleuan kolmannen moläärin poiston jälkeen, mikä lisää epämukavuutta poiston jälkeen. Tutkimushypoteesini on, että gelatiinihuopa poiston jälkeen vähentää turvotusta viisaudenhammaspoiston jälkeen. Ymmärtääksemme, kun poistamme viisaudenhampaan, käsittelemme kovaa ja pehmeää kudosta, mikä johtaa poiston jälkeiseen turvotukseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

60

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Pakistan
    • Federal
      • Islamabad, Federal, Pakistan, 46000
        • Watim Medical and Dental College

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Ikä 18–30 vuotta.
  2. Mikä tahansa sukupuoli.
  3. Purautunut alaleuan kolmas poskihammas.
  4. Ei aiempaa parodontiittia.
  5. Ei luun vetäytymistä röntgenkuvassa.
  6. Tulehdus purautumisen kohdalla.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Potilaat, joiden ASA-tila on III tai korkeampi.
  2. Potilaat, jotka tarvitsevat useita poistoja samalla käynnillä.
  3. Potilaat, joilla on allergia lignokaiinille.
  4. Potilaat, joille adrenaliini on vasta-aiheista.
  5. Lääketieteellisesti haavoittuvat henkilöt, kuten huonosti kontrolloidut diabetes, verenpaine ja raskaus.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: Gelatiinihuopa
Turvotus
Laite: Gelatiiniharjasanko
Gelatiinihuoko vs. pelkkä ommel
Muut nimet:
  • Ommel
  • Sienikivi
Menettely: Turvotus
Suture
Muut: Silmukointi yksin
Turvotus
Laite: Gelatiiniharjasanko
Gelatiinihuoko vs. pelkkä ommel
Muut nimet:
  • Ommel
  • Sienikivi
Menettely: Turvotus
Suture

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Poiston jälkeinen turvotus
Aikaikkuna: Ennen poistoa, 1. päivä poiston jälkeen, 3. päivä poiston jälkeen ja 7. päivä poiston jälkeen.
Mittaukset suoritetaan alaleuan kulmasta huulten komissuuriin mittanauhalla Aminin ja Laskinin menetelmällä.
Ennen poistoa, 1. päivä poiston jälkeen, 3. päivä poiston jälkeen ja 7. päivä poiston jälkeen.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Watim Medical & Dental College

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 30. elokuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 30. maaliskuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 30. maaliskuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 28. marraskuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 25. joulukuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 29. joulukuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 29. joulukuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 25. joulukuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. elokuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Ethical Review Board

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Koska haluavat välttää henkilöllisyytensä jakamista

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Joo

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Joo

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Gelatiiniharjasanko

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Moldova

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa