Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

SAMMENLIGNING AV GELATINSVAMP MOT SUTUR ALENE PÅ POSTOPERATIV SVULLING ETTER EKSTRAKSJON AV IMPAKTERT MANDIBULÆR TREDJE MOLAR. (Gelatin Sponge)

25. desember 2025 oppdatert av: Dr.Mohammad Irfan, Watim Medical & Dental College

SAMMENLIGNINGEN AV GELATINSVAMP MOT KUN SUTUR PÅ POSTOPERATIV HVELVING ETTER EKSTRAKSJON AV IMPAKTERT MANDIBULÆR TREDJE MOLAR.

Denne studien er designet for å øke pasientsikkerheten og redusere komplikasjoner som oppstår etter ekstraksjon av mandibular 3. molar, noe som vil øke ubehaget etter ekstraksjonen. Min studiehypotese er at gelatinsvamp etter ekstraksjon reduserer hevelsen etter ekstraksjon av visdomstann. For å forstå når vi fjerner visdomstann, involverer vi harde og myke vev som vil resultere i hevelse etter ekstraksjon.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

60

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Federal
      • Islamabad, Federal, Pakistan, 46000
        • Watim Medical and Dental College

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Alder 18-30 år.
  2. Begge kjønn.
  3. Impactert tredje mandibulær molar.
  4. Ingen historie med periodontitt.
  5. Ingen beintap på røntgenbilde.
  6. Hvelving på siden av impaksjonen.

Eksklusjonskriterier:

  1. Pasienter med ASA-status III og høyere.
  2. Pasienter som krever flere ekstraksjoner i samme time.
  3. Pasienter allergiske mot Lignokain.
  4. Pasienter hvor adrenalin er kontraindisert.
  5. Medisinsk sårbare individer som de med dårlig kontrollert diabetes, hypertensjon og graviditet.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Annen: Gelatinsponj
Hvelving
Gelatinsvamp vs Søm alene
Andre navn:
  • Sutur
  • Svampestein
Sutur
Annen: Sutur alene
Hvelving
Gelatinsvamp vs Søm alene
Andre navn:
  • Sutur
  • Svampestein
Sutur

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Post-ekstraksjon hevelse
Tidsramme: Før ekstraksjon, 1. dag etter ekstraksjon, 3. dag etter ekstraksjon og 7. dag etter ekstraksjon.
Målinger vil bli tatt fra angulus mandibulae til kommissura labiorum ved hjelp av et målebånd ved Amin og Laskin-metoden.
Før ekstraksjon, 1. dag etter ekstraksjon, 3. dag etter ekstraksjon og 7. dag etter ekstraksjon.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

30. august 2024

Primær fullføring (Faktiske)

30. mars 2025

Studiet fullført (Faktiske)

30. mars 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

28. november 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

25. desember 2025

Først lagt ut (Faktiske)

29. desember 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

29. desember 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

25. desember 2025

Sist bekreftet

1. august 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • Ethical Review Board

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Fordi de ønsker å unngå å dele sin identitet

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Ja

produkt produsert i og eksportert fra USA

Ja

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Gelatinsvamp

Abonnere