- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT07306403
SAMMENLIGNING AV GELATINSVAMP MOT SUTUR ALENE PÅ POSTOPERATIV SVULLING ETTER EKSTRAKSJON AV IMPAKTERT MANDIBULÆR TREDJE MOLAR. (Gelatin Sponge)
25. desember 2025 oppdatert av: Dr.Mohammad Irfan, Watim Medical & Dental College
SAMMENLIGNINGEN AV GELATINSVAMP MOT KUN SUTUR PÅ POSTOPERATIV HVELVING ETTER EKSTRAKSJON AV IMPAKTERT MANDIBULÆR TREDJE MOLAR.
Denne studien er designet for å øke pasientsikkerheten og redusere komplikasjoner som oppstår etter ekstraksjon av mandibular 3. molar, noe som vil øke ubehaget etter ekstraksjonen.
Min studiehypotese er at gelatinsvamp etter ekstraksjon reduserer hevelsen etter ekstraksjon av visdomstann. For å forstå når vi fjerner visdomstann, involverer vi harde og myke vev som vil resultere i hevelse etter ekstraksjon.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
60
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Federal
-
Islamabad, Federal, Pakistan, 46000
- Watim Medical and Dental College
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alder 18-30 år.
- Begge kjønn.
- Impactert tredje mandibulær molar.
- Ingen historie med periodontitt.
- Ingen beintap på røntgenbilde.
- Hvelving på siden av impaksjonen.
Eksklusjonskriterier:
- Pasienter med ASA-status III og høyere.
- Pasienter som krever flere ekstraksjoner i samme time.
- Pasienter allergiske mot Lignokain.
- Pasienter hvor adrenalin er kontraindisert.
- Medisinsk sårbare individer som de med dårlig kontrollert diabetes, hypertensjon og graviditet.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Annen: Gelatinsponj
Hvelving
|
Gelatinsvamp vs Søm alene
Andre navn:
Sutur
|
|
Annen: Sutur alene
Hvelving
|
Gelatinsvamp vs Søm alene
Andre navn:
Sutur
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Post-ekstraksjon hevelse
Tidsramme: Før ekstraksjon, 1. dag etter ekstraksjon, 3. dag etter ekstraksjon og 7. dag etter ekstraksjon.
|
Målinger vil bli tatt fra angulus mandibulae til kommissura labiorum ved hjelp av et målebånd ved Amin og Laskin-metoden.
|
Før ekstraksjon, 1. dag etter ekstraksjon, 3. dag etter ekstraksjon og 7. dag etter ekstraksjon.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
30. august 2024
Primær fullføring (Faktiske)
30. mars 2025
Studiet fullført (Faktiske)
30. mars 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
28. november 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
25. desember 2025
Først lagt ut (Faktiske)
29. desember 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
29. desember 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
25. desember 2025
Sist bekreftet
1. august 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Ethical Review Board
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
IPD-planbeskrivelse
Fordi de ønsker å unngå å dele sin identitet
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Ja
produkt produsert i og eksportert fra USA
Ja
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Gelatinsvamp
-
Abbott Medical DevicesFullførtAtrieflimmerTyskland
-
Hopital FochAvsluttet
-
CliPS Co., LtdFullførtLimbus Corneae insuffisienssyndrom | Limbus CorneaeKorea, Republikken
-
Merit Medical Systems, Inc.FullførtBlødning | Blødning BlødningAustralia, Frankrike
-
Medical University of WarsawFullførtAkutt gastroenterittPolen
-
NIN InstituteCentro Medico IssemymAktiv, ikke rekrutterendeDysbiose Symptomer knyttet til patologi | Kronisk nyresykdom (CKD) | Probiotika supplementMexico
-
University of MiamiAvsluttet
-
Purdue UniversityFullførtKostholdsendringer | Kostholdsvane | Smak, endret | Spytt endretForente stater
-
University of GeorgiaEgg Nutrition CenterFullførtBeinhelse | Kognitiv helseForente stater
-
Peking Union Medical College HospitalUkjentSeptisk sjokk | Væsketerapi | Hemodynamisk ustabilitetKina