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LA COMPARACIÓN DE LA ESPONJA DE GELATINA CON LA SUTURA SOLA SOBRE LA HINCHAZÓN POSTOPERATORIA DESPUÉS DE LA EXTRACCIÓN DEL TERCER MOLAR MANDIBULAR IMPACTADO. (Gelatin Sponge)

25 de diciembre de 2025 actualizado por: Dr.Mohammad Irfan, Watim Medical & Dental College

COMPARACIÓN DE LA ESPONJA DE GELATINA FRENTE A LA SUTURA SOLA SOBRE LA HINCHAZÓN POSTOPERATORIA TRAS LA EXTRACCIÓN DEL TERCER MOLAR MANDIBULAR INCLUIDO.

Este estudio está diseñado con el propósito de aumentar la seguridad del paciente y reducir las complicaciones que ocurren después de la extracción del tercer molar mandibular, lo que aumentará las molestias después de la extracción. Mi hipótesis de estudio es que la esponja de gelatina después de la extracción reduce la hinchazón postextracción de la muela del juicio. Para entenderlo, cuando extraemos la muela del juicio, involucramos tejidos duros y blandos, lo que resultará en hinchazón postextracción.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

60

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Pakistán
    • Federal
      • Islamabad, Federal, Pakistán, 46000
        • Watim Medical and Dental College

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Edad de 18 a 30 años.
  2. Cualquier género.
  3. Tercer molar mandibular impactado.
  4. Sin antecedentes de periodontitis.
  5. Sin recesión ósea en la radiografía.
  6. Hinchazón en el lado del impacto.

Criterios de exclusión:

  1. Pacientes con estado ASA III o superior.
  2. Pacientes que requieran múltiples extracciones en la misma cita.
  3. Pacientes alérgicos a la lidocaína.
  4. Pacientes en los que la adrenalina esté contraindicada.
  5. Individuos médicamente comprometidos, como aquellos con diabetes mal controlada, hipertensión y embarazo.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Otro: Esponja de Gelatina
Hinchazón
Dispositivo: Lámina de Esponja de Gelatina
Esponja de gelatina vs Sutura sola
Otros nombres:
  • Sutura
  • Piedra Pómez
Procedimiento: Hinchazón
Sutura
Otro: Sutura Sola
Hinchazón
Dispositivo: Lámina de Esponja de Gelatina
Esponja de gelatina vs Sutura sola
Otros nombres:
  • Sutura
  • Piedra Pómez
Procedimiento: Hinchazón
Sutura

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Hinchazón Postextracción
Periodo de tiempo: Pre extracción, 1er día post extracción, 3er día post extracción y 7º día post extracción.
Las mediciones se tomarán desde el ángulo de la mandíbula hasta la comisura de los labios utilizando una cinta métrica mediante el Método de Amin y Laskin.
Pre extracción, 1er día post extracción, 3er día post extracción y 7º día post extracción.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Watim Medical & Dental College

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

30 de agosto de 2024

Finalización primaria (Actual)

30 de marzo de 2025

Finalización del estudio (Actual)

30 de marzo de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

28 de noviembre de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de diciembre de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

29 de diciembre de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

29 de diciembre de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de diciembre de 2025

Última verificación

1 de agosto de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • Ethical Review Board

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

Porque quieren evitar compartir su identidad

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

Sí

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

Sí

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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