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DER VERGLEICH VON GELATINESCHWAMM ZU NUR NAHT BEI POSTOPERATIVER SCHWELLUNG NACH EXTRACTION DES IMPAKTIERTEN MANDIBULÄREN DRITTEN MOLAREN. (Gelatin Sponge)

25. Dezember 2025 aktualisiert von: Dr.Mohammad Irfan, Watim Medical & Dental College

DER VERGLEICH VON GELATINESCHWAMM MIT NUR NAHT BEZÜGLICH POSTOPERATIVER SCHWELLUNG NACH EXTRAKTION VON IMPAKTIERTEN UNTERKIEFERDRITTENMOLAREN.

Diese Studie ist mit dem Zweck konzipiert, die Patientensicherheit zu erhöhen und Komplikationen zu reduzieren, die nach der Extraktion des dritten Unterkiefermolaren auftreten, was das Unbehagen nach der Extraktion verstärkt. Meine Studienhypothese ist, dass Gelatineschwamm nach der Extraktion die Schwellung nach der Entfernung des Weisheitszahns reduziert. Zum Verständnis: Wenn wir den Weisheitszahn entfernen, involvieren wir hartes und weiches Gewebe, was zu einer Schwellung nach der Extraktion führt.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

60

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Pakistan
    • Federal
      • Islamabad, Federal, Pakistan, 46000
        • Watim Medical and Dental College

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Alter 18-30 Jahre.
  2. Beide Geschlechter.
  3. Retinierter dritter Mandibulärmolar.
  4. Keine Vorgeschichte von Parodontitis.
  5. Kein Knochenrückgang im Röntgenbild.
  6. Schwellung auf der Seite der Retention.

Ausschlusskriterien:

  1. Patienten mit ASA-Status III und höher.
  2. Patienten, die mehrere Extraktionen im selben Termin benötigen.
  3. Patienten mit Allergie gegen Lidocain.
  4. Patienten, bei denen Adrenalin kontraindiziert ist.
  5. Medizinisch beeinträchtigte Personen wie solche mit schlecht eingestelltem Diabetes, Bluthochdruck und Schwangerschaft.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: Gelatineschwamm
Schwellung
Gerät: Gelatineschwammfolie
Gelatineschwamm vs. Naht allein
Andere Namen:
  • Naht
  • Schwammstein
Verfahren: Schwellung
Naht
Sonstiges: Nur Naht
Schwellung
Gerät: Gelatineschwammfolie
Gelatineschwamm vs. Naht allein
Andere Namen:
  • Naht
  • Schwammstein
Verfahren: Schwellung
Naht

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Postextraktionsschwellung
Zeitfenster: Vor der Extraktion, 1. Tag nach der Extraktion, 3. Tag nach der Extraktion und 7. Tag nach der Extraktion.
Messungen werden vom Kieferwinkel bis zum Mundwinkel mit einem Maßband nach der Methode von Amin und Laskin durchgeführt.
Vor der Extraktion, 1. Tag nach der Extraktion, 3. Tag nach der Extraktion und 7. Tag nach der Extraktion.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Watim Medical & Dental College

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

30. August 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. März 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. März 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

28. November 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. Dezember 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

29. Dezember 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

29. Dezember 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

25. Dezember 2025

Zuletzt verifiziert

1. August 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Ethical Review Board

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Weil sie vermeiden wollen, ihre Identität preiszugeben

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Ja

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Ja

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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