COMPARAISON DE L'EPONGE DE GÉLATINE À LA SUTURE SEULE SUR LE GONFLEMENT POST-OPÉRATOIRE APRÈS L'EXTRACTION DE LA TROISIÈME MOLAIRE MANDIBULAIRE INCLUSE. (Gelatin Sponge)
25 décembre 2025 mis à jour par: Dr.Mohammad Irfan, Watim Medical & Dental College
COMPARAISON DE L'ÉPONGE DE GÉLATINE À LA SUTURE SEULE SUR LE GONFLEMENT POST-OPÉRATOIRE APRÈS L'EXTRACTION DE LA TROISIÈME MOLAIRE MANDIBULAIRE INCLUSE.
Cette étude est conçue dans le but d'augmenter la sécurité des patients et de réduire les complications qui surviennent après l'extraction de la 3e molaire mandibulaire, ce qui augmentera l'inconfort après l'extraction.
Mon hypothèse d'étude est que l'éponge de gélatine après l'extraction réduit le gonflement post-extraction de la dent de sagesse. Pour comprendre, lorsque nous retirons une dent de sagesse, nous impliquons des tissus durs et mous, ce qui entraînera un gonflement post-extraction.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
60
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Federal
-
Islamabad, Federal, Pakistan, 46000
- Watim Medical and Dental College
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'inclusion :
- Âge de 18 à 30 ans.
- Les deux sexes.
- Troisième molaire mandibulaire incluse.
- Aucun antécédent de parodontite.
- Aucune récession osseuse sur la radiographie.
- Gonflement au niveau du site d'inclusion.
Critères d'exclusion :
- Patients avec un statut ASA III et plus.
- Patients nécessitant plusieurs extractions lors du même rendez-vous.
- Patients allergiques à la lidocaïne.
- Patients chez qui l'adrénaline est contre-indiquée.
- Personnes médicalement fragiles telles que celles souffrant de diabète mal contrôlé, d'hypertension et de grossesse.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Autre: Éponge de gélatine
Gonflement
|
Éponge de gélatine vs Suture seule
Autres noms:
Suture
|
|
Autre: Suture Seule
Gonflement
|
Éponge de gélatine vs Suture seule
Autres noms:
Suture
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Gonflement Post-Extraction
Délai: Pré-extraction, 1er jour post-extraction, 3ème jour post-extraction et 7ème jour post-extraction.
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Les mesures seront prises de l'angle de la mandibule à la commissure des lèvres à l'aide d'un mètre ruban selon la méthode d'Amin et Laskin.
|
Pré-extraction, 1er jour post-extraction, 3ème jour post-extraction et 7ème jour post-extraction.
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
30 août 2024
Achèvement primaire (Réel)
30 mars 2025
Achèvement de l'étude (Réel)
30 mars 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
28 novembre 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
25 décembre 2025
Première publication (Réel)
29 décembre 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
29 décembre 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
25 décembre 2025
Dernière vérification
1 août 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Ethical Review Board
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Description du régime IPD
Parce qu'ils veulent éviter de partager leur identité
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Oui
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Oui
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .