JÄMFÖRELSE AV GELATINSVAMP MOT ENBART SUTUR VID POSTOPERATIV SVULLNAD EFTER EXTRAKTION AV IMPAKTERAD MANDIBULÄR TREDJE MOLAR. (Gelatin Sponge)
25 december 2025 uppdaterad av: Dr.Mohammad Irfan, Watim Medical & Dental College
JÄMFÖRELSE AV GELATINSVAMP MOT ENDAST SUTUR NÄR DET GÄLLER POSTOPERATIV SVULLNAD EFTER EXTRACTION AV INKLUDERAD MANDIBULÄR TREDJE MOLAR.
Denna studie är utformad för att öka patientsäkerheten och minska komplikationer som uppstår efter extraktion av mandibulär tredje molar, vilket kommer att öka obehaget efter extraktionen.
Min studiehypotes är att gelatinspons efter extraktion minskar svullnad efter extraktion av visdomstand. För att förstå när vi tar bort visdomstand involverar vi hårda och mjuka vävnader vilket kommer att resultera i postextraktionssvullnad.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
60
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Federal
-
Islamabad, Federal, Pakistan, 46000
- Watim Medical and Dental College
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Ålder 18-30 år.
- Båda könen.
- Impakterad tredje mandibular molar (visdomstand).
- Ingen tidigare periodontit.
- Ingen benretraktion på röntgenbild.
- Svullnad vid impaktionssidan.
Exklusionskriterier:
- Patienter med ASA-status III och högre.
- Patienter som kräver multipla extraktioner vid samma tillfälle.
- Patienter med allergi mot Lignokain.
- Patienter där adrenalin är kontraindicerat.
- Medicinskt komprometterade individer såsom de med dåligt kontrollerad diabetes, hypertoni och graviditet.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Övrig: Gelatinsvamp
Svullnad
|
Gelatinsvamp vs Suture Alone
Andra namn:
Sutur
|
|
Övrig: Sutur ensam
Svullnad
|
Gelatinsvamp vs Suture Alone
Andra namn:
Sutur
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Svullnad efter extraktion
Tidsram: Före extraktion, 1:a dagen efter extraktion, 3:e dagen efter extraktion och 7:e dagen efter extraktion.
|
Mätningar kommer att tas från käkbenets vinkel till mungipan med måttband enligt Amin och Laskins metod.
|
Före extraktion, 1:a dagen efter extraktion, 3:e dagen efter extraktion och 7:e dagen efter extraktion.
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
30 augusti 2024
Primärt slutförande (Faktisk)
30 mars 2025
Avslutad studie (Faktisk)
30 mars 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
28 november 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
25 december 2025
Första postat (Faktisk)
29 december 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
29 december 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
25 december 2025
Senast verifierad
1 augusti 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Ethical Review Board
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
IPD-planbeskrivning
Eftersom de vill undvika att dela sin identitet
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Ja
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Ja
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .