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A COMPARAÇÃO DA ESPONJA DE GELATINA COM A SUTURA APENAS NO INCHAÇO PÓS-OPERATÓRIO APÓS A EXTRAÇÃO DO TERCEIRO MOLAR MANDIBULAR IMPACTADO. (Gelatin Sponge)

25 de dezembro de 2025 atualizado por: Dr.Mohammad Irfan, Watim Medical & Dental College

A COMPARAÇÃO DA ESPONJA DE GELATINA COM A SUTURA ISOLADA NO EDEMA PÓS-OPERATÓRIO APÓS EXTRAÇÃO DO TERCEIRO MOLAR MANDIBULAR IMPACTADO.

Este estudo foi concebido com o objetivo de aumentar a segurança do paciente e reduzir as complicações que ocorrem após a extração do 3.º molar mandibular, o que aumentará o desconforto após a extração. A minha hipótese de estudo é que a esponja de gelatina após a extração reduz o inchaço pós-extração do dente do siso. Para compreender, quando removemos o dente do siso, envolvemos tecidos duros e moles, o que resultará em inchaço pós-extração.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

60

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Paquistão
    • Federal
      • Islamabad, Federal, Paquistão, 46000
        • Watim Medical and Dental College

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de Inclusão:

  1. Idade entre 18 e 30 anos.
  2. Ambos os géneros.
  3. Terceiro molar mandibular impactado.
  4. Sem historial de periodontite.
  5. Sem recessão óssea na radiografia.
  6. Inchaço no lado do impacto.

Critérios de Exclusão:

  1. Pacientes com estado ASA III e superior.
  2. Pacientes que necessitem de múltiplas extrações na mesma consulta.
  3. Pacientes alérgicos à Lignocaína.
  4. Pacientes em quem a adrenalina está contraindicada.
  5. Indivíduos com condições médicas comprometedoras, como diabetes mal controlada, hipertensão e gravidez.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Outro: Esponja de Gelatina
Inchaço
Dispositivo: Folha de Esponja de Gelatina
Esponja de gelatina vs Sutura Simples
Outros nomes:
  • Sutura
  • Sponge Stone
Procedimento: Inchaço
Sutura
Outro: Sutura Simples
Inchaço
Dispositivo: Folha de Esponja de Gelatina
Esponja de gelatina vs Sutura Simples
Outros nomes:
  • Sutura
  • Sponge Stone
Procedimento: Inchaço
Sutura

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Inchaço pós-extração
Prazo: Antes da extração, 1.º dia após a extração, 3.º dia após a extração e 7.º dia após a extração.
As medições serão realizadas do ângulo da mandíbula à comissura dos lábios com fita métrica pelo Método de Amin e Laskin.
Antes da extração, 1.º dia após a extração, 3.º dia após a extração e 7.º dia após a extração.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Watim Medical & Dental College

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

30 de agosto de 2024

Conclusão Primária (Real)

30 de março de 2025

Conclusão do estudo (Real)

30 de março de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

28 de novembro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

25 de dezembro de 2025

Primeira postagem (Real)

29 de dezembro de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

29 de dezembro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

25 de dezembro de 2025

Última verificação

1 de agosto de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • Ethical Review Board

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Porque querem evitar partilhar a sua identidade

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Sim

produto fabricado e exportado dos EUA

Sim

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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