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埋伏下顎第三大臼歯抜歯後の術後腫脹に対するゼラチンスポンジと縫合のみの比較 (Gelatin Sponge)

2025年12月25日 更新者:Dr.Mohammad Irfan、Watim Medical & Dental College

埋伏下顎第三大臼歯抜歯術後の腫脹に対するゼラチンスポンジと縫合単独の比較

本研究は、抜歯後の不快感を増加させる下顎第3大臼歯抜歯後に生じる合併症を減少させ、患者の安全性を高めることを目的として設計されています。 本研究の仮説は、抜歯後のゼラチンスポンジが抜歯後の腫れを軽減するというものです。親知らずを抜歯する際には、硬組織と軟組織の両方を操作するため、抜歯後の腫れが生じます。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Federal
      • Islamabad、Federal、パキスタン、46000
        • Watim Medical and Dental College

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

対象基準:

  1. 年齢18歳から30歳。
  2. 性別不問。
  3. 下顎第三大臼歯の埋伏。
  4. 歯周病の既往歴なし。
  5. X線写真上での骨吸収なし。
  6. 埋伏部位の腫脹。

除外基準:

  1. ASAステータスIII以上の患者。
  2. 同一診療時間内での複数抜歯を必要とする患者。
  3. リドカインにアレルギーがある患者。
  4. アドレナリンが禁忌の患者。
  5. コントロール不良の糖尿病、高血圧、妊娠などの医学的に問題がある個人。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:ゼラチンスポンジ
腫れ
ゼラチンスポンジ vs 縫合のみ
他の名前:
  • 縫合
  • スポンジストーン
縫合糸
他の:縫合単独
腫れ
ゼラチンスポンジ vs 縫合のみ
他の名前:
  • 縫合
  • スポンジストーン
縫合糸

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
抜歯後の腫れ
時間枠:抜歯前、抜歯後1日目、抜歯後3日目、抜歯後7日目。
測定は、アミンとラスキン法により、巻尺を用いて下顎角から口角までの距離を測定します。
抜歯前、抜歯後1日目、抜歯後3日目、抜歯後7日目。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年8月30日

一次修了 (実際)

2025年3月30日

研究の完了 (実際)

2025年3月30日

試験登録日

最初に提出

2025年11月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年12月25日

最初の投稿 (実際)

2025年12月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年12月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年12月25日

最終確認日

2024年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Ethical Review Board

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

自分の身元を明かしたくないため

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

はい

米国で製造され、米国から輸出された製品。

はい

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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