Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

SAMMENLIGNINGEN AF GELATINSVAMP MOD SUTUR ALENE PÅ POSTOPERATIVT HÆVELSE EFTER EKSTRAKTION AF IMPAKTERET MANDIBULÆR TAND M3. (Gelatin Sponge)

25. december 2025 opdateret af: Dr.Mohammad Irfan, Watim Medical & Dental College

SAMMENLIGNING AF GELATINSVAMP MED ALENE SUTUR PÅ POSTOPERATIV HÆVELSE EFTER EKSTRAKTION AF IMPAKTERET MANDIBULÆR TAND 3. MOLAR.

Denne undersøgelse er designet med det formål at øge patientsikkerheden og reducere komplikationer, der opstår efter ekstraktion af mandibulær 3. molar, hvilket vil øge ubehaget efter ekstraktionen. Min studiehypotese er, at gelatinesvamp efter ekstraktionen reducerer hævelsen efter ekstraktion af visdomstand. For at forstå, når vi fjerner visdomstanden, involverer vi hårdt og blødt væv, hvilket vil resultere i hævelse efter ekstraktionen.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

60

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Federal
      • Islamabad, Federal, Pakistan, 46000
        • Watim Medical and Dental College

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Alder 18-30 år.
  2. Begge køn.
  3. Impakteret tredje mandibulær molar.
  4. Ingen tidligere periodontitis.
  5. Ingen knogleretraktion på radiograf.
  6. Hævelse på siden af impaktionen.

Eksklusionskriterier:

  1. Patienter med ASA-status III og derover.
  2. Patienter, der kræver flere ekstraktioner i samme aftale.
  3. Patienter allergiske over for Lignocain.
  4. Patienter, hvor adrenalin er kontraindiceret.
  5. Medicinsk komplicerede personer, såsom dem med dårligt kontrolleret diabetes, hypertension og graviditet.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: Gelatinesvamp
Hævelse
Enhed: Gelatinesvampeplade
Gelatinesvamp vs. Sutur Alene
Andre navne:
  • Sutur
  • Svampesten
Procedure: Hævelse
Sutur
Andet: Sutur alene
Hævelse
Enhed: Gelatinesvampeplade
Gelatinesvamp vs. Sutur Alene
Andre navne:
  • Sutur
  • Svampesten
Procedure: Hævelse
Sutur

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Postekstraktionshævelse
Tidsramme: Før ekstraktion, 1. dag efter ekstraktion, 3. dag efter ekstraktion og 7. dag efter ekstraktion.
Målinger vil blive taget fra underkæbens vinkel til mundvig ved hjælp af et målebånd ved Amin og Laskin-metoden.
Før ekstraktion, 1. dag efter ekstraktion, 3. dag efter ekstraktion og 7. dag efter ekstraktion.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Watim Medical & Dental College

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

30. august 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. marts 2025

Studieafslutning (Faktiske)

30. marts 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

28. november 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. december 2025

Først opslået (Faktiske)

29. december 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

29. december 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. december 2025

Sidst verificeret

1. august 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Ethical Review Board

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Fordi de ønsker at undgå at dele deres identitet

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ja

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ja

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Påvirket mandibular tredje molar ekstraktion

Kliniske forsøg med Gelatinesvampeplade

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Latvia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner