DE VERGELIJKING VAN GELATINESPONS MET ALLEEN HECHTING OP POSTOPERATIEVE ZWELING NA EXTRACTIE VAN GERETINEERDE MANDIBULAIRE DERDE KIEZEN. (Gelatin Sponge)
25 december 2025 bijgewerkt door: Dr.Mohammad Irfan, Watim Medical & Dental College
DE VERGELIJKING VAN GELATINESPONS MET ALLEEN HECHTING OP POSTOPERATIEVE ZWELING NA EXTRACTIE VAN EEN GESTOPTE MANDIBULAIRE DERDE MOLAAR.
Dit onderzoek is ontworpen om de patiëntveiligheid te vergroten en complicaties te verminderen die optreden na extractie van de mandibulaire derde molaar, wat het ongemak na extractie zal vergroten.
Mijn studiehypothese is dat gelatinespons na extractie zwelling na extractie van verstandskiezen vermindert. Om te begrijpen wanneer we een verstandskies verwijderen, betrekken we harde en zachte weefsels, wat zal resulteren in zwelling na extractie.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
60
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Federal
-
Islamabad, Federal, Pakistan, 46000
- Watim Medical and Dental College
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Insluitingscriteria:
- Leeftijd 18-30 jaar.
- Beide geslachten.
- Geïmpacteerde derde mandibulaire molaar.
- Geen voorgeschiedenis van parodontitis.
- Geen botrecessie op röntgenfoto.
- Zwelling aan de kant van de impactie.
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten met ASA-status III en hoger.
- Patiënten die meerdere extracties in dezelfde afspraak nodig hebben.
- Patiënten allergisch voor Lignocaïne.
- Patiënten bij wie adrenaline gecontra-indiceerd is.
- Medisch gecompromitteerde personen, zoals patiënten met slecht gecontroleerde diabetes, hypertensie en zwangerschap.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Ander: Gelatinespons
Zwelling
|
Gelatine spons vs Naad alleen
Andere namen:
Hechtdraad
|
|
Ander: Hechten Alleen
Zwelling
|
Gelatine spons vs Naad alleen
Andere namen:
Hechtdraad
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Post-extractie zwelling
Tijdsspanne: Pre-extractie, 1e dag post-extractie, 3e dag post-extractie en 7e dag post-extractie.
|
Metingen worden genomen vanaf de kaakhoek tot de mondhoek met een meetlint volgens de methode van Amin en Laskin.
|
Pre-extractie, 1e dag post-extractie, 3e dag post-extractie en 7e dag post-extractie.
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
30 augustus 2024
Primaire voltooiing (Werkelijk)
30 maart 2025
Studie voltooiing (Werkelijk)
30 maart 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
28 november 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
25 december 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
29 december 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
29 december 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
25 december 2025
Laatst geverifieerd
1 augustus 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Ethical Review Board
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Beschrijving IPD-plan
Omdat ze hun identiteit niet willen delen
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Ja
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Ja
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Gelatinesponsplaatje
-
Shanghai 7th People's HospitalDongE E Jiao Coporation Limited; Innovation Research Institute of Traditional... en andere medewerkersNog niet aan het werven
-
Biruni UniversityCukurova UniversityVoltooidWond genezen | Gratis tandvleestransplantaat | i-PRF | ChitosanTurkije (Türkiye)