Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

PORÓWNANIE WPŁYWU GĄBKI ŻELATYNOWEJ I SAMEGO SZWA NA OBRZĘK POOPERACYJNY PO EKSTRAKCJI ZATRZYMANEGO TRZECIEGO ZĘBA TRZONOWEGO ŻUCHWY. (Gelatin Sponge)

25 grudnia 2025 zaktualizowane przez: Dr.Mohammad Irfan, Watim Medical & Dental College

PORÓWNANIE WPŁYWU GĄBKI ŻELATYNOWEJ I SAMEGO SZWA NA OBRZĘK POOPERACYJNY PO EKSTRAKCJI ZATRZYMANEGO TRZECIEGO TRZONOWCA ŻUCHWY.

To badanie zostało zaprojektowane w celu zwiększenia bezpieczeństwa pacjentów i zmniejszenia powikłań występujących po ekstrakcji trzeciego zęba trzonowego żuchwy, co zwiększy dyskomfort po ekstrakcji. Moja hipoteza badawcza jest taka, że gąbka żelatynowa po ekstrakcji zmniejsza obrzęk po ekstrakcji zęba mądrości. Dla zrozumienia, gdy usuwamy ząb mądrości, obejmujemy tkanki twarde i miękkie, co spowoduje obrzęk po ekstrakcji.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

60

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Pakistan
    • Federal
      • Islamabad, Federal, Pakistan, 46000
        • Watim Medical and Dental College

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  1. Wiek 18-30 lat.
  2. Dowolna płeć.
  3. Zatrzymany trzeci ząb żuchwy.
  4. Brak historii periodontopatii.
  5. Brak recesji kości na zdjęciu rentgenowskim.
  6. Obrzęk po stronie zatrzymania.

Kryteria wyłączenia:

  1. Pacjenci z ASA status III i powyżej.
  2. Pacjenci wymagający wielokrotnych ekstrakcji w tym samym terminie.
  3. Pacjenci uczuleni na Lignokainę.
  4. Pacjenci, u których adrenalina jest przeciwwskazana.
  5. Osoby z obciążeniem medycznym, takie jak osoby z niekontrolowaną cukrzycą, nadciśnieniem i ciążą.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Inny: Gąbka żelatynowa
Obrzęk
Urządzenie: Gąbka żelatynowa w formie arkusza
Gąbka żelatynowa vs Szew samodzielny
Inne nazwy:
  • Szew
  • Gąbka Kamienna
Procedura: Obrzęk
Szew
Inny: Sama szew
Obrzęk
Urządzenie: Gąbka żelatynowa w formie arkusza
Gąbka żelatynowa vs Szew samodzielny
Inne nazwy:
  • Szew
  • Gąbka Kamienna
Procedura: Obrzęk
Szew

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Obrzęk poekstrakcyjny
Ramy czasowe: Przed ekstrakcją, 1 dzień po ekstrakcji, 3 dzień po ekstrakcji i 7 dzień po ekstrakcji.
Pomiary zostaną wykonane od kąta żuchwy do komisury warg za pomocą taśmy mierniczej metodą Amina i Laskina.
Przed ekstrakcją, 1 dzień po ekstrakcji, 3 dzień po ekstrakcji i 7 dzień po ekstrakcji.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Watim Medical & Dental College

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

30 sierpnia 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 marca 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 marca 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

28 listopada 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

25 grudnia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

29 grudnia 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

29 grudnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

25 grudnia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Ethical Review Board

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Ponieważ chcą uniknąć ujawnienia swojej tożsamości

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Tak

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Tak

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Gąbka żelatynowa w formie arkusza

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Malaysia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj