Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

СРАВНЕНИЕ ВЛИЯНИЯ ЖЕЛАТИНОВОЙ ГУБКИ И ШВА НА ПОСЛЕОПЕРАЦИОННЫЙ ОТЕК ПОСЛЕ УДАЛЕНИЯ РЕТИНИРОВАННОГО НИЖНЕЧЕЛЮСТНОГО ТРЕТЬЕГО МОЛЯРА. (Gelatin Sponge)

25 декабря 2025 г. обновлено: Dr.Mohammad Irfan, Watim Medical & Dental College

СРАВНЕНИЕ ГЕЛАТИНОВОЙ ГУБКИ И НАЛОЖЕНИЯ ШВОВ ПО ОТДЕЛЬНОСТИ НА ПОСЛЕОПЕРАЦИОННЫЙ ОТЁК ПОСЛЕ УДАЛЕНИЯ РЕТИНИРОВАННОГО НИЖНЕЧЕЛЮСТНОГО ТРЕТЬЕГО МОЛЯРА.

Данное исследование предназначено для повышения безопасности пациентов и снижения осложнений, возникающих после удаления нижних третьих моляров, которые увеличивают дискомфорт после экстракции. Моя гипотеза исследования заключается в том, что желатиновая губка после удаления уменьшает отек после экстракции зуба мудрости. Для понимания: когда мы удаляем зуб мудрости, мы затрагиваем твердые и мягкие ткани, что приведет к послеоперационному отеку.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

60

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Пакистан
    • Federal
      • Islamabad, Federal, Пакистан, 46000
        • Watim Medical and Dental College

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  1. Возраст 18-30 лет.
  2. Любой пол.
  3. Ретинированный третий моляр нижней челюсти.
  4. Отсутствие пародонтита в анамнезе.
  5. Отсутствие рецессии кости на рентгенограмме.
  6. Отек в области ретинированного зуба.

Критерии исключения:

  1. Пациенты с ASA статусом III и выше.
  2. Пациенты, требующие множественного удаления зубов на одном приеме.
  3. Пациенты с аллергией на лидокаин.
  4. Пациенты, которым противопоказан адреналин.
  5. Пациенты с сопутствующими заболеваниями, такими как плохо контролируемый диабет, гипертония и беременность.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: Желатиновая губка
Отек
Устройство: Губчатый лист желатина
Желатиновая губка vs Шов отдельно
Другие имена:
  • Шов
  • Спонж камень
Процедура: Отек
Шовный материал
Другой: Только шовный материал
Отек
Устройство: Губчатый лист желатина
Желатиновая губка vs Шов отдельно
Другие имена:
  • Шов
  • Спонж камень
Процедура: Отек
Шовный материал

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Отек после экстракции
Временное ограничение: До экстракции, 1-й день после экстракции, 3-й день после экстракции и 7-й день после экстракции.
Измерения будут проводиться от угла нижней челюсти до комиссуры губ с помощью измерительной ленты по методу Амина и Ласкина.
До экстракции, 1-й день после экстракции, 3-й день после экстракции и 7-й день после экстракции.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Watim Medical & Dental College

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

30 августа 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 марта 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 марта 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

28 ноября 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 декабря 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

29 декабря 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

29 декабря 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

25 декабря 2025 г.

Последняя проверка

1 августа 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • Ethical Review Board

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Потому что хотят избежать раскрытия своей личности

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Да

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Да

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Губчатый лист желатина

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Sri Lanka

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться