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매복된 하악 제3대구치 발치 후 수술 후 부종에 대한 젤라틴 스펀지와 단순 봉합의 비교. (Gelatin Sponge)

2025년 12월 25일 업데이트: Dr.Mohammad Irfan, Watim Medical & Dental College

매복된 하악 제3대구치 발치 후 수술 후 부종에 대한 젤라틴 스펀지와 단순 봉합의 비교

이 연구는 하악 제3대구치 발치 후 발생하는 합병증을 줄이고, 발치 후 불편함을 증가시킬 수 있는 문제를 해결하여 환자 안전성을 높이기 위한 목적으로 설계되었습니다. 제 연구 가설은 발치 후 젤라틴 스폰지를 사용하면 발치 후 사랑니 부위의 부종을 줄일 수 있다는 것입니다. 사랑니를 제거할 때는 경조직과 연조직을 모두 포함하게 되어 발치 후 부종이 발생하는 것을 이해하기 위함입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Federal
      • Islamabad, Federal, 파키스탄, 46000
        • Watim Medical and Dental College

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  1. 연령 18-30세.
  2. 성별 무관.
  3. 매복된 하악 제3대구치.
  4. 치주염 병력 없음.
  5. 방사선 사진상 골 흡수 없음.
  6. 매복 부위 부종.

제외 기준:

  1. ASA 상태 III 이상의 환자.
  2. 동일 진료 예약에서 다발성 발치가 필요한 환자.
  3. 리도카인에 알레르기가 있는 환자.
  4. 아드레날린 사용이 금기인 환자.
  5. 조절되지 않은 당뇨병, 고혈압, 임신과 같은 건강상 문제가 있는 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 젤라틴 스폰지
부종
젤라틴 스폰지 vs 봉합만
다른 이름들:
  • 봉합선
  • 스펀지 스톤
봉합사
다른: 봉합만
부기
젤라틴 스폰지 vs 봉합만
다른 이름들:
  • 봉합선
  • 스펀지 스톤
봉합사

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
추출 후 부종
기간: 추출 전, 추출 후 1일차, 추출 후 3일차 및 추출 후 7일차.
측정은 Amin과 Laskin 방법에 따라 측정 테이프를 사용하여 하악각에서 입꼬리까지 이루어집니다.
추출 전, 추출 후 1일차, 추출 후 3일차 및 추출 후 7일차.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 8월 30일

기본 완료 (실제)

2025년 3월 30일

연구 완료 (실제)

2025년 3월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 11월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 12월 25일

처음 게시됨 (실제)

2025년 12월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 12월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 12월 25일

마지막으로 확인됨

2024년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Ethical Review Board

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

자신의 신원을 공유하는 것을 피하고 싶어서

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

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