Aquacel With Strengthening Fiber (WSF) Ribbon Dressings
keskiviikko 17. joulukuuta 2025 päivittänyt: ConvaTec Inc.
Monipaikkainen retrospektiivinen tutkimus Aquacel With Strengthening Fiber (WSF) -siteiden todellisen käytön tehokkuudesta
Retrospektiivinen, monikeskuksinen, ei-vertaileva, jälkimarkkinointitutkimus
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Retrospektiivinen, monikeskuksinen, ei-vertaileva, jälkimarkkinatutkimus Aquacel WSF Nauha-sideharsioiden todellisen maailman suorituskyvyn arvioimiseksi haavojen paranemisessa
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
214
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat, jotka saivat Aquacel WSF -sideharsonaatteen ja joiden tiedot kerättiin Wound Care Advantage (WCA) -järjestelmään.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat, jotka ovat saaneet yhden tai useamman Aquacel WSF Ribbon -siteen
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, jotka eivät ole saaneet yhtä tai useampaa Aquacel WSF Ribbon -sidetta
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Aquacel Ribbon
Aquacel WSF Nauha-hoito
|
Aiheet, jotka saivat Aquacel WSF Ribbon -nauhan
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Aquacel WSF Ribbonin todellinen teho haavan sulkeutumisen esiintyvyyden parantamisessa
Aikaikkuna: Alkuperäinen ja viikko 4, 12, 20
|
Aika haavan täydelliseen sulkeutumiseen, määriteltynä haavan pinnan 100-prosenttiseksi epiteelisoitumiseksi
|
Alkuperäinen ja viikko 4, 12, 20
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Haavan koko
Aikaikkuna: Alkutilanne ja viikko 4, 12, 20
|
Mitattu kohdehaavan koko (pinta-ala, tilavuus) jokaisella käynnillä
|
Alkutilanne ja viikko 4, 12, 20
|
|
Haavapoliklinikka
Aikaikkuna: Alkutilanne ja viikko 4, 12, 20
|
Mitattu haavan syvyys jokaisella käynnillä
|
Alkutilanne ja viikko 4, 12, 20
|
|
Eksudaatin määrä
Aikaikkuna: Alkutilanne ja viikko 4, 12, 20
|
Eksudaatin määrän muutokset
|
Alkutilanne ja viikko 4, 12, 20
|
|
Sovelluksen käyttö
Aikaikkuna: Aina viikkoon 20 saakka
|
Aquacel WSF -nauhan käyttökertojen määrä per koehenkilö hoitojakson aikana
|
Aina viikkoon 20 saakka
|
|
Käyntitiheys
Aikaikkuna: Aina viikkoon 20 asti
|
Käyntitiheyden määrä
|
Aina viikkoon 20 asti
|
|
Sidoksen käyttöaika
Aikaikkuna: Perustaso ja viikko 4, 12, 20
|
Aquacel WSF Nauha käyttöaika
|
Perustaso ja viikko 4, 12, 20
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Christina Mastandrea, ConvaTec Inc.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 1. tammikuuta 2017
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 8. huhtikuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 17. syyskuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 17. joulukuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 17. joulukuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 30. joulukuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 30. joulukuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 17. joulukuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. joulukuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- WC-24-450
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Joo
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .