Älykkäät mielikartat turvallisen korkean riskin lääkkeiden antamisen edistämisessä (HAMs- PICU)
lauantai 3. tammikuuta 2026 päivittänyt: Mansoura University
Älykkäiden ajatuskarttojen tehokkuus turvallisen korkean riskin lääkkeiden annostelun edistämisessä lasten teho-osaston sairaanhoitajien keskuudessa
PICU-ympäristössä lääkehoidon, seurannan ja määräämisen virheet muodostivat suurimman osan (54 %) lääkevirheistä. Näiden ongelmien korostaminen edellyttää monipuolista lähestymistapaa, mukaan lukien henkilöstön koulutus, innovatiivisten kognitiivisten viitekehyksien luominen, sähköisten määräämisjärjestelmien käyttö ja turvallisuustietoisuuden edistäminen terveydenhuollon ympäristöissä. Äskettäin ajatuskartoitusta on sovellettu hoitotyön koulutuksen alalla kehittyneenä käsitteellisenä työkaluna. Se hyödyntää tekniikkaa, jossa yhdistetään piirroksia sanoihin muistiyhteyksien rakentamiseksi aiheen avainsanan ja kuvan, värin tai muun linkin välille, mikä mahdollistaa oppijoiden tallentaa ja hakea tietoa tehokkaasti.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä tutkimus pyrkii arvioimaan älykkäiden mielikarttojen tehokkuutta turvallisen korkean riskin lääkkeiden annostelun edistämisessä sairaanhoitajien keskuudessa lasten tehohoito-osastolla.
Mielikartan suunnitteleminen tekoälyn avulla on merkittävää arvoa sairaanhoitajille, jotka työskentelevät lasten tehohoito-osastolla.
Tekoälyllä toteutetut mielikartat voivat auttaa sairaanhoitajia organisoimaan monimutkaista potilastietoa tehokkaammin, mahdollistaen nopeamman päätöksenteon ja parantuneen hoitosuunnittelun.
Tekoälyn integroimisella mielikartta voi päivittyä automaattisesti reaaliaikaisilla tiedoilla, varoittaa sairaanhoitajia kriittisistä muutoksista ja jopa ehdottaa näyttöön perustuvia interventioita.
Tämä ei vain paranna potilasturvallisuutta ja hoidon laatua, vaan myös vähentää kognitiivista kuormitusta ja tehostaa viestintää terveydenhuollon tiimin keskuudessa.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
70
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: doaa osman ibrahim doaa ibrahim- assistant lecturer, assistant lecturer
- Puhelinnumero: 020-01069637084
- Sähköposti: doaaibrahim93@mans.edu.eg
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- PICU:ssa työskentelevät sairaanhoitajat (jotka käsittelivät HAM:ia suoraan) riippumatta iästä, sukupuolesta tai koulutustasosta.
Poissulkemiskriteerit:
- Sairaanhoitajat, jotka eivät käsittele HAM:ia
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: yksi ryhmä esitesti/jälkitesti
PICU-sairaanhoitajat, jotka käsittelivät HAM:ia suoraan
|
älykkäiden mielikarttojen suunnittelu edistyneenä käsitteellisenä työkaluna, joka auttaa sairaanhoitajia ymmärtämään HAMeja paremmin
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Työkalu I: Rakenteellinen Arviointikysely
Aikaikkuna: 2 viikkoa
|
Sen kehittää tutkija, ja se koostuu kahdesta osasta: Osa 1: Tutkittujen hoitajien sosiodemografiset ominaisuudet ja ammatilliset tiedot Osa 2: Tietämysarviointityökalu hoitajille tekoälystä ja ajatusten kartoituksesta (esijälkitesti) |
2 viikkoa
|
|
Työkalu II: Hoitajien tietotaito turvallisesta korkean riskin lääkkeiden (HAM) käytöstä
Aikaikkuna: 1 kuukausi
|
Se kehitetään keräämään tarvittavat tiedot sairaanhoitajien tietämyksen arvioimiseksi liittyen korkean riskin lääkkeiden turvalliseen käyttöön.
Arviointi kattaa keskeiset alueet, kuten korkean riskin lääkkeiden määritelmä ja luokittelu, turvallisuusvarotoimenpiteet lääkkeen antamisen aikana (mukaan lukien annostelutavat ja annoksen tarkkuus) sekä lääkkeiden säilytys (mukaan lukien asianmukainen varastointi, dokumentointi ja käsittelymenettelyt).
|
1 kuukausi
|
|
Työkalu III: Tarkkailulista korkean riskin lääkkeiden turvalliseen käsittelyyn
Aikaikkuna: 2 kuukautta
|
Se kehitetään tutkijan toimesta arvioimaan objektiivisesti sairaanhoitajien käytäntöjä liittyen korkean riskin lääkkeiden turvalliseen käsittelyyn PICU-yksiköissä kansainvälisesti tunnustettujen suositusten ja näyttöön perustuvien protokollien mukaisesti.
|
2 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Sunnuntai 4. tammikuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 1. joulukuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 8. syyskuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 3. tammikuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 6. tammikuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 6. tammikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 3. tammikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. syyskuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- Mind Map high alert medication
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
IPD-suunnitelman kuvaus
Yksittäisten osallistujien tietoja (IPD) ei jaeta, koska tutkimus sisältää arkaluontoisia kliinisiä tietoja pienestä väestöryhmästä, ja niiden jakaminen saattaa aiheuttaa luottamuksellisuusriskejä vaikka tiedot olisivatkin anonymisoituja.
Käyttöoikeuskriteerit:
Ei sovelleta. IPD-tietoja ei jaeta.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .