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Intelligente Mind Maps zur Förderung der sicheren Verabreichung von Hochrisiko-Arzneimitteln (HAMs- PICU)

3. Januar 2026 aktualisiert von: Mansoura University

Die Wirksamkeit von Smart Mind Maps bei der Förderung der sicheren Verabreichung von Hochrisiko-Medikamenten unter Pflegekräften auf der pädiatrischen Intensivstation

In der PICU-Umgebung machten Medikamentenverabreichung, Überwachung und Verschreibungsfehler den Großteil (54 %) der MEs aus. Es wird betont, dass diese Probleme einen vielschichtigen Ansatz erfordern, einschließlich Mitarbeiterschulung, Entwicklung innovativer kognitiver Rahmenwerke, Einsatz elektronischer Verschreibungssysteme und Förderung eines Sicherheitsbewusstseins im Gesundheitswesen. Kürzlich wurde Mind Mapping im Bereich der Pflegeausbildung als fortschrittliches konzeptionelles Werkzeug eingesetzt. Es verwendet eine Technik, die Zeichnungen mit Wörtern kombiniert, um Gedächtnisassoziationen zwischen einem Themen-Schlüsselwort und Bild, Farbe oder anderen Verknüpfungen aufzubauen, wodurch Lernende Informationen effektiv speichern und abrufen können.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Diese Studie zielt darauf ab, die Wirksamkeit von intelligenten Mind Maps bei der Förderung der sicheren Verabreichung von Hochrisiko-Medikamenten unter Pflegekräften auf der pädiatrischen Intensivstation zu bewerten. Das Design einer Mind Map mit KI ist für Pflegekräfte, die auf der PICU arbeiten, von erheblichem Wert. KI-gestützte Mind Maps können Pflegekräften helfen, komplexe Patienteninformationen effizienter zu organisieren, was schnellere Entscheidungsfindung und verbesserte Pflegeplanung ermöglicht. Durch die Integration von KI kann sich die Mind Map automatisch mit Echtzeitdaten aktualisieren, Pflegekräfte auf kritische Veränderungen aufmerksam machen und sogar evidenzbasierte Interventionen vorschlagen. Dies verbessert nicht nur die Patientensicherheit und Pflegequalität, sondern reduziert auch die kognitive Belastung und optimiert die Kommunikation im Gesundheitsteam.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

70

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

  • Name: doaa osman ibrahim doaa ibrahim- assistant lecturer, assistant lecturer
  • Telefonnummer: 020-01069637084
  • E-Mail: doaaibrahim93@mans.edu.eg

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Pflegekräfte im Dienst auf der Intensivstation für Kinder (die direkt mit HAM umgingen), unabhängig von Alter, Geschlecht, Bildungsniveau.

Ausschlusskriterien:

  • Pflegekräfte, die nicht mit HAM umgehen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: eine Gruppe Vorher-/Nachher-Test
PICU-Pflegekräfte, die direkt mit HAM umgingen
Sonstiges: smart Mind Mapsde
Entwurf intelligenter Mindmaps als fortschrittliches konzeptionelles Werkzeug, um Pflegekräften ein tiefgreifendes Verständnis von HAMs zu vermitteln

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Instrument I: Ein strukturierter Bewertungsfragebogen
Zeitfenster: 2 Wochen

Es wird vom Forscher entwickelt werden und besteht aus zwei Teilen:

Teil 1: Soziodemografische Merkmale und Berufsdaten der untersuchten Krankenschwestern Teil 2: Wissensbewertungsinstrument zu KI und Mindmapping für Krankenschwestern (Vor-/Nachtest)
2 Wochen
Tool II: Kenntnisse von Pflegekräften bezüglich der sicheren Anwendung von Hochrisiko-Medikamenten (HAMs)
Zeitfenster: 1 Monat
Es wird entwickelt, um Daten zu sammeln, die für die Bewertung des Wissens von Pflegekräften im Zusammenhang mit der sicheren Anwendung von Hochrisiko-Medikamenten erforderlich sind. Die Bewertung wird wichtige Bereiche umfassen, wie die Definition und Klassifizierung von HAMs, Sicherheitsvorkehrungen während der Medikamentenverabreichung (einschließlich Verabreichungswege und Dosierungsgenauigkeit) und Arzneimittelregulierung (einschließlich ordnungsgemäßer Lagerung, Dokumentation und Handhabungsverfahren).
1 Monat
Tool III: Beobachtungscheckliste für den sicheren Umgang mit Hochrisikoarzneimitteln
Zeitfenster: 2 Monate
Es wird vom Forscher entwickelt, um die Praktiken von Pflegekräften im Umgang mit Hochrisiko-Medikamenten auf Pädiatrischen Intensivstationen objektiv zu bewerten, gemäß den international anerkannten Richtlinien und evidenzbasierten Protokollen.
2 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Mansoura University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

4. Januar 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Juli 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. September 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. Januar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

6. Januar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

6. Januar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. Januar 2026

Zuletzt verifiziert

1. September 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • Mind Map high alert medication

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Es werden keine individuellen Teilnehmerdaten (IPD) geteilt, da die Studie sensible klinische Daten einer kleinen Population umfasst und das Teilen trotz Anonymisierung Vertraulichkeitsrisiken darstellen könnte.

Zugangskriterien:

Nicht zutreffend. IPD werden nicht geteilt.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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