Slimme Mind Maps bij het Bevorderen van Veilig Toedienen van Hoogrisicomedicijnen (HAMs- PICU)
3 januari 2026 bijgewerkt door: Mansoura University
De effectiviteit van Smart Mind Maps bij het bevorderen van veilige toediening van hoogrisicomedicatie onder verpleegkundigen op de pediatrische intensive care
In de PICU-omgeving vormden fouten in medicatietoediening, monitoring en voorschrijven het grootste deel (54%) van de MEs.
Benadrukt dat deze problemen een veelzijdige aanpak vereisen, inclusief personeelstraining, het creëren van innovatieve cognitieve kaders, het gebruik van elektronische voorschrijfsystemen en het bevorderen van veiligheidsbewustzijn binnen gezondheidszorginstellingen.
Onlangs is mindmapping toegepast in het gebied van verpleegkundig onderwijs als een geavanceerd conceptueel hulpmiddel.
Het gebruikt een techniek waarbij tekeningen worden gecombineerd met woorden om geheugenassociaties te bouwen tussen een trefwoord en afbeelding, kleur of andere link, waardoor leerlingen effectief informatie kunnen opslaan en ophalen.
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Dit onderzoek heeft als doel de effectiviteit te evalueren van slimme mindmaps bij het bevorderen van veilige toediening van hoog-risico medicatie door verpleegkundigen op de pediatrische intensive care unit.
Het ontwerpen van een mindmap met behulp van AI heeft aanzienlijke waarde voor verpleegkundigen die werken op de PICU.
Door AI aangedreven mindmaps kunnen verpleegkundigen helpen complexe patiëntinformatie efficiënter te organiseren, wat snellere besluitvorming en verbeterde zorgplanning mogelijk maakt.
Door AI te integreren kan de mindmap automatisch worden bijgewerkt met real-time gegevens, verpleegkundigen waarschuwen voor kritieke veranderingen en zelfs op wetenschappelijk bewijs gebaseerde interventies voorstellen.
Dit verbetert niet alleen de patiëntveiligheid en zorgkwaliteit, maar vermindert ook de cognitieve belasting en stroomlijnt de communicatie binnen het zorgteam.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
70
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: doaa osman ibrahim doaa ibrahim- assistant lecturer, assistant lecturer
- Telefoonnummer: 020-01069637084
- E-mail: doaaibrahim93@mans.edu.eg
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Verpleegkundigen die dienst hebben op de PICU (die rechtstreeks met HAM werkten) ongeacht hun leeftijd, geslacht, opleidingsniveau.
Uitsluitingscriteria:
- Verpleegkundigen die niet met HAM werken
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: één groep pretest/posttest
PICU-verpleegkundigen die HAM direct hebben gehanteerd
|
het ontwerpen van slimme mindmaps als een geavanceerd conceptueel hulpmiddel om verpleegkundigen te helpen HAMs goed te begrijpen
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Instrument I: Een gestructureerde beoordelingsvragenlijst
Tijdsspanne: 2 weken
|
Het zal worden ontwikkeld door de onderzoeker en zal uit twee delen bestaan: Deel 1: Sociaal-demografische kenmerken en professionele gegevens van de bestudeerde verpleegkundigen Deel 2: Hulpmiddel voor kennisbeoordeling over AI en mindmapping voor verpleegkundigen (voor-/natoets) |
2 weken
|
|
Tool II: Kennis van verpleegkundigen over het veilig gebruik van hoog-risicomedicatie (HRM)
Tijdsspanne: 1 maand
|
Het zal worden ontwikkeld om gegevens te verzamelen die nodig zijn voor het evalueren van de kennis van verpleegkundigen met betrekking tot het veilig gebruik van hoogrisicomedicijnen.
De beoordeling omvat belangrijke domeinen zoals de definitie en classificatie van HAM's, veiligheidsmaatregelen tijdens medicatietoediening (inclusief toedieningsroutes en doseringsnauwkeurigheid), en medicatieregulering (inclusief correcte opslag, documentatie en hanteringsprocedures).
|
1 maand
|
|
Tool III: Observatiechecklist voor veilige omgang met hoogrisicomedicatie
Tijdsspanne: 2 maanden
|
Het wordt ontwikkeld door de onderzoeker om op objectieve wijze de praktijken van verpleegkundigen te beoordelen met betrekking tot het veilig hanteren van hoog-risicomedicatie op PICU-afdelingen, volgens internationaal erkende richtlijnen en evidence-based protocollen.
|
2 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Nuttige links
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
4 januari 2026
Primaire voltooiing (Geschat)
1 juli 2026
Studie voltooiing (Geschat)
1 december 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
8 september 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
3 januari 2026
Eerst geplaatst (Werkelijk)
6 januari 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
6 januari 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
3 januari 2026
Laatst geverifieerd
1 september 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- Mind Map high alert medication
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Beschrijving IPD-plan
Geen individuele deelnemersgegevens (IPD) worden gedeeld omdat de studie gevoelige klinische gegevens van een kleine populatie omvat, en delen kan ondanks de-identificatie vertrouwelijkheidsrisico's met zich meebrengen.
Toegangscriteria:
Niet van toepassing. IPD wordt niet gedeeld.
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .