고위험 약물 안전 투여 촉진을 위한 스마트 마인드맵 (HAMs- PICU)
2026년 1월 3일 업데이트: Mansoura University
소아 중환자실 간호사의 고위험 약물 안전 투여 촉진을 위한 스마트 마인드맵의 효과성
PICU 환경에서는 약물 투여, 모니터링 및 처방 오류가 ME의 대부분(54%)을 차지했습니다.
이러한 문제를 강조하기 위해서는 직원 교육, 혁신적인 인지 프레임워크 구축, 전자 처방 시스템 사용 및 의료 환경 내 안전 인식 증진을 포함한 다각적인 접근 방식이 필요합니다.
최근 마인드 매핑은 고급 개념 도구로 간호 교육 분야에 적용되었습니다.
이는 주제 키워드와 이미지, 색상 또는 기타 링크 사이에 메모리 연관성을 구축하기 위해 그림과 단어를 결합하는 기술을 사용하여 학습자가 효과적으로 정보를 저장하고 추출할 수 있도록 합니다.
연구 개요
상세 설명
본 연구는 소아 중환자실 간호사들의 고위험 약물 안전 투여 촉진을 위해 스마트 마인드맵의 효과성을 평가하는 것을 목표로 합니다.
AI를 사용하여 마인드맵을 설계하는 것은 PICU에서 근무하는 간호사들에게 중요한 가치를 지닙니다.
AI 기반 마인드맵은 간호사들이 복잡한 환자 정보를 더 효율적으로 조직화하고, 빠른 의사 결정 및 개선된 치료 계획 수립을 가능하게 할 수 있습니다.
AI를 통합함으로써, 마인드맵은 실시간 데이터로 자동 업데이트되고, 간호사들에게 중요한 변화를 경고하며, 근거 기반 중재를 제안할 수도 있습니다.
이는 환자 안전 및 치료 질을 향상시킬 뿐만 아니라 인지 부하를 줄이고 의료팀 간의 의사소통을 효율화합니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
70
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: doaa osman ibrahim doaa ibrahim- assistant lecturer, assistant lecturer
- 전화번호: 020-01069637084
- 이메일: doaaibrahim93@mans.edu.eg
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- PICU에서 근무하는 간호사(연령, 성별, 교육 수준에 관계없이 HAM을 직접 취급한 사람)
제외 기준:
- HAM을 취급하지 않는 간호사
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 단일 집단 사전/사후 검사
HAM을 직접 취급한 소아중환자실 간호사
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간호사들이 HAMs에 대해 잘 이해할 수 있도록 돕기 위한 고급 개념 도구로서 스마트 마인드 맵 설계
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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도구 I: 구조화된 평가 설문지
기간: 2주
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이 연구는 연구원에 의해 개발될 것이며, 두 부분으로 구성됩니다: 파트 1: 연구 대상 간호사의 사회인구학적 특성 및 전문 데이터 파트 2: 간호사를 위한 AI 및 마인드 맵핑에 대한 지식 평가 도구 (사전/사후 테스트) |
2주
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도구 II: 고위험 약물(HAMs)의 안전한 사용에 관한 간호사의 지식
기간: 1개월
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간호사의 고위험약물 안전사용 관련 지식을 평가하는 데 필요한 데이터를 수집하기 위해 개발될 것입니다.
평가는 HAM의 정의와 분류, 약물 투여 시 안전 주의사항(투여 경로 및 용량 정확성 포함), 약물 규정(적절한 보관, 문서화 및 취급 절차 포함)과 같은 주요 영역을 포함할 것입니다.
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1개월
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도구 III: 고위험 약물 안전 취급 관찰 체크리스트
기간: 2개월
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연구자가 국제적으로 인정받은 지침과 근거 기반 프로토콜에 따라 PICU에서 고위험 약물의 안전한 취급과 관련된 간호사의 실천을 객관적으로 평가하기 위해 개발될 것입니다.
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2개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
유용한 링크
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2026년 1월 4일
기본 완료 (추정된)
2026년 7월 1일
연구 완료 (추정된)
2026년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 9월 8일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 1월 3일
처음 게시됨 (실제)
2026년 1월 6일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 1월 6일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 1월 3일
마지막으로 확인됨
2025년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
개별 참가자 데이터(IPD)는 공유되지 않습니다. 본 연구는 소규모 인구 집단의 민감한 임상 데이터를 포함하고 있어, 비식별화 처리에도 불구하고 공유 시 기밀성 위험이 있을 수 있기 때문입니다.
접근 기준:
해당 없음. IPD는 공유되지 않습니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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스마트 마인드 맵에 대한 임상 시험
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Johns Hopkins UniversityNational Institute on Aging (NIA); Thomas Jefferson University완전한
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Cardenal Herrera University초대로 등록
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University of California, San FranciscoSan Francisco Veterans Affairs Medical Center완전한
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The Hong Kong Polytechnic University모병
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Practitioners Alliance Network완전한
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University of SkövdeAlbert Einstein College of Medicine; Uppsala University; Göteborg University; University of... 그리고 다른 협력자들아직 모집하지 않음