Smart Tankekart i Fremme av Sikker Administrering av Høyt-Risikomedikamenter (HAMs- PICU)
3. januar 2026 oppdatert av: Mansoura University
Effektiviteten av smarte tankekart i å fremme trygg administrering av høytrisikomedisiner blant sykepleiere på pediatrisk intensivavdeling
I PICU-miljøet utgjorde feil ved legemiddeladministrasjon, overvåking og forskrivning flest tilfeller (54%) av medisinske feil.
Understreker at disse problemene krever en flerdimensjonalt tilnærming, inkludert personalopplæring, utvikling av innovative kognitive rammeverk, bruk av elektroniske forskrivningssystemer, og fremming av sikkerhetsbevissthet i helsevesenet.
Nylig har tankekart blitt brukt innen sykepleierutdanning som et avansert konseptuelt verktøy.
Det bruker en teknikk som kombinerer tegninger med ord for å bygge minneassosiasjoner mellom et emnenøkkelord og bilde, farge eller annen kobling, noe som lar lærende lagre og hente informasjon effektivt.
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Denne studien har som mål å evaluere effektiviteten av smarte tankekart for å fremme sikker administrering av høyt risikofylte legemidler blant sykepleiere på barneintensivavdelingen.
Å utforme et tankekart ved hjelp av AI har betydelig verdi for sykepleiere som jobber på barneintensivavdelingen.
AI-drevne tankekart kan hjelpe sykepleiere med å organisere kompleks pasientinformasjon mer effektivt, noe som muliggjør raskere beslutningstaking og forbedret pleieplanlegging.
Ved å integrere AI kan tankekartet automatisk oppdateres med sanntidsdata, varsle sykepleiere om kritiske endringer, og til og med foreslå evidensbaserte tiltak.
Dette forbedrer ikke bare pasientsikkerheten og omsorgskvaliteten, men reduserer også kognitiv belastning og effektiviserer kommunikasjonen i helsepersonellteamet.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
70
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: doaa osman ibrahim doaa ibrahim- assistant lecturer, assistant lecturer
- Telefonnummer: 020-01069637084
- E-post: doaaibrahim93@mans.edu.eg
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Sykepleiere på vakt i intensivavdelingen for barn (PICU) som direkte håndterte HAM, uavhengig av alder, kjønn og utdanningsnivå.
Eksklusjonskriterier:
- Sykepleiere som ikke håndterer HAM
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: ett gruppe pretest/posttest
PICU-sykepleiere som direkte håndterte HAM
|
utforming av smarte tankekart som et avansert konseptuelt verktøy for å hjelpe sykepleiere med å forstå HAMs godt
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Verktøy I: En strukturert vurderingsspørreskjema
Tidsramme: 2 uker
|
Det vil bli utviklet av forskeren og vil bestå av to deler: Del 1: Sosiodemografiske egenskaper og yrkesdata for de studerte sykepleierne. Del 2: Kunnskapsvurderingsverktøy for AI og tankekart for sykepleiere (før-/ettertest) |
2 uker
|
|
Verktøy II: Sykepleieres kunnskap om sikker bruk av høytrisikomedisiner (HAM)
Tidsramme: 1 måned
|
Den vil bli utviklet for å samle inn data som er nødvendige for å evaluere sykepleieres kunnskap om sikker bruk av høyt-alert-medikamenter.
Vurderingen vil omfatte sentrale områder som definisjon og klassifisering av HAM-er, sikkerhetstiltak under legemiddeladministrering (inkludert administreringsveier og doseringsnøyaktighet), og legemiddelregulering (inkludert riktig oppbevaring, dokumentasjon og håndteringsprosedyrer).
|
1 måned
|
|
Verktøy III: Observasjonssjekkliste for sikker håndtering av høyt risikofylte legemidler
Tidsramme: 2 måneder
|
Det vil bli utviklet av forskeren for å vurdere sykepleiernes praksis objektivt i forhold til sikker håndtering av høytrisikomedikamenter på intensivavdelinger for barn i henhold til internasjonalt anerkjente retningslinjer og evidensbaserte protokoller.
|
2 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Hjelpsomme linker
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
4. januar 2026
Primær fullføring (Antatt)
1. juli 2026
Studiet fullført (Antatt)
1. desember 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
8. september 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
3. januar 2026
Først lagt ut (Faktiske)
6. januar 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
6. januar 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
3. januar 2026
Sist bekreftet
1. september 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- Mind Map high alert medication
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
IPD-planbeskrivelse
Ingen individuelle deltakerdata (IPD) vil bli delt fordi studien involverer sensitive kliniske data fra en liten populasjon, og deling kan medføre konfidensialitetsrisiko til tross for anonymisering.
Tilgangskriterier:
Ikke aktuelt. IPD vil ikke bli delt.
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .