Inteligentne Mapy Myśli w Promowaniu Bezpiecznego Podawania Leków Wysokiego Ryzyka (HAMs- PICU)
3 stycznia 2026 zaktualizowane przez: Mansoura University
Skuteczność Inteligentnych Map Myśli w Promowaniu Bezpiecznego Podawania Leków Wysokiego Ryzyka wśród Pielęgniarek na Oddziale Intensywnej Terapii Pediatrycznej
W warunkach OITD (Oddział Intensywnej Terapii Dziecięcej), błędy w podawaniu leków, monitorowaniu i przepisywaniu stanowiły większość przypadków (54%) błędów medycznych.
Podkreśla się, że rozwiązanie tych problemów wymaga wieloaspektowego podejścia, obejmującego szkolenie personelu, tworzenie innowacyjnych ram poznawczych, wykorzystanie elektronicznych systemów przepisywania leków oraz promowanie świadomości bezpieczeństwa w placówkach opieki zdrowotnej.
Ostatnio mapowanie myśli zostało zastosowane w dziedzinie edukacji pielęgniarskiej jako zaawansowane narzędzie koncepcyjne.
Wykorzystuje technikę łączenia rysunków ze słowami w celu budowania skojarzeń pamięciowych między słowem kluczowym tematu a obrazem, kolorem lub innym łącznikiem, co pozwala uczącym się efektywnie przechowywać i wydobywać informacje.
Przegląd badań
Status
Jeszcze nie rekrutacja
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
To badanie ma na celu ocenę skuteczności inteligentnych map myśli w promowaniu bezpiecznego podawania leków wysokiego ryzyka wśród pielęgniarek na oddziale intensywnej terapii pediatrycznej.
Projektowanie mapy myśli przy użyciu sztucznej inteligencji ma znaczącą wartość dla pielęgniarek pracujących na OITP.
Mapy myśli zasilane sztuczną inteligencją mogą pomóc pielęgniarkom w bardziej efektywnym organizowaniu złożonych informacji o pacjentach, umożliwiając szybsze podejmowanie decyzji i poprawę planowania opieki.
Integrując sztuczną inteligencję, mapa myśli może automatycznie aktualizować się z danymi w czasie rzeczywistym, alarmować pielęgniarki o krytycznych zmianach, a nawet sugerować interwencje oparte na dowodach.
To nie tylko zwiększa bezpieczeństwo pacjenta i jakość opieki, ale także zmniejsza obciążenie poznawcze i usprawnia komunikację w zespole opieki zdrowotnej.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
70
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: doaa osman ibrahim doaa ibrahim- assistant lecturer, assistant lecturer
- Numer telefonu: 020-01069637084
- E-mail: doaaibrahim93@mans.edu.eg
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria włączenia:
- Pielęgniarki pełniące dyżur na OITD (które bezpośrednio obsługiwały HAM) niezależnie od ich wieku, płci, poziomu wykształcenia.
Kryteria wyłączenia:
- Pielęgniarki, które nie obsługują HAM
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: jedna grupa pretest/post test
Pielęgniarki OIT, które bezpośrednio obsługiwały HAM
|
projektowanie inteligentnych map myśli jako zaawansowanego narzędzia koncepcyjnego, aby pomóc pielęgniarkom dobrze zrozumieć HAMy
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Narzędzie I: Ustrukturyzowany kwestionariusz oceny
Ramy czasowe: 2 tygodnie
|
Zostanie opracowany przez badacza i będzie składał się z dwóch części: Część 1: Charakterystyka społeczno-demograficzna i dane zawodowe badanych pielęgniarek. Część 2: Narzędzie oceny wiedzy na temat sztucznej inteligencji i map myśli dla pielęgniarek (test przed/po) |
2 tygodnie
|
|
Narzędzie II: Wiedza pielęgniarek dotycząca bezpiecznego stosowania leków wysokiego ryzyka (HAM)
Ramy czasowe: 1 miesiąc
|
Zostanie opracowany w celu zbierania danych niezbędnych do oceny wiedzy pielęgniarek dotyczącej bezpiecznego stosowania leków wysokiego ryzyka.
Ocena obejmie kluczowe obszary, takie jak definicja i klasyfikacja leków wysokiego ryzyka, środki bezpieczeństwa podczas podawania leków (w tym drogi podania i dokładność dawkowania) oraz regulacje dotyczące leków (w tym właściwe przechowywanie, dokumentacja i procedury postępowania).
|
1 miesiąc
|
|
Narzędzie III: Lista kontrolna do obserwacji bezpiecznego postępowania z lekami wysokiego ryzyka
Ramy czasowe: 2 miesiące
|
Zostanie opracowany przez badacza w celu obiektywnej oceny praktyk pielęgniarskich związanych z bezpiecznym obchodzeniem się z lekami wysokiego ryzyka na OIOM-ach dziecięcych zgodnie z uznanymi międzynarodowymi wytycznymi i protokołami opartymi na dowodach naukowych.
|
2 miesiące
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
4 stycznia 2026
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 lipca 2026
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 grudnia 2026
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
8 września 2025
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
3 stycznia 2026
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
6 stycznia 2026
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
6 stycznia 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
3 stycznia 2026
Ostatnia weryfikacja
1 września 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- Mind Map high alert medication
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Opis planu IPD
Dane poszczególnych uczestników (IPD) nie będą udostępniane, ponieważ badanie obejmuje wrażliwe dane kliniczne z małej populacji, a ich udostępnianie może stwarzać ryzyko naruszenia poufności pomimo usunięcia danych identyfikacyjnych.
Kryteria dostępu:
Nie dotyczy. IPD nie będą udostępniane.
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .