Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Inteligentne Mapy Myśli w Promowaniu Bezpiecznego Podawania Leków Wysokiego Ryzyka (HAMs- PICU)

3 stycznia 2026 zaktualizowane przez: Mansoura University

Skuteczność Inteligentnych Map Myśli w Promowaniu Bezpiecznego Podawania Leków Wysokiego Ryzyka wśród Pielęgniarek na Oddziale Intensywnej Terapii Pediatrycznej

W warunkach OITD (Oddział Intensywnej Terapii Dziecięcej), błędy w podawaniu leków, monitorowaniu i przepisywaniu stanowiły większość przypadków (54%) błędów medycznych. Podkreśla się, że rozwiązanie tych problemów wymaga wieloaspektowego podejścia, obejmującego szkolenie personelu, tworzenie innowacyjnych ram poznawczych, wykorzystanie elektronicznych systemów przepisywania leków oraz promowanie świadomości bezpieczeństwa w placówkach opieki zdrowotnej. Ostatnio mapowanie myśli zostało zastosowane w dziedzinie edukacji pielęgniarskiej jako zaawansowane narzędzie koncepcyjne. Wykorzystuje technikę łączenia rysunków ze słowami w celu budowania skojarzeń pamięciowych między słowem kluczowym tematu a obrazem, kolorem lub innym łącznikiem, co pozwala uczącym się efektywnie przechowywać i wydobywać informacje.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

To badanie ma na celu ocenę skuteczności inteligentnych map myśli w promowaniu bezpiecznego podawania leków wysokiego ryzyka wśród pielęgniarek na oddziale intensywnej terapii pediatrycznej. Projektowanie mapy myśli przy użyciu sztucznej inteligencji ma znaczącą wartość dla pielęgniarek pracujących na OITP. Mapy myśli zasilane sztuczną inteligencją mogą pomóc pielęgniarkom w bardziej efektywnym organizowaniu złożonych informacji o pacjentach, umożliwiając szybsze podejmowanie decyzji i poprawę planowania opieki. Integrując sztuczną inteligencję, mapa myśli może automatycznie aktualizować się z danymi w czasie rzeczywistym, alarmować pielęgniarki o krytycznych zmianach, a nawet sugerować interwencje oparte na dowodach. To nie tylko zwiększa bezpieczeństwo pacjenta i jakość opieki, ale także zmniejsza obciążenie poznawcze i usprawnia komunikację w zespole opieki zdrowotnej.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

70

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

  • Nazwa: doaa osman ibrahim doaa ibrahim- assistant lecturer, assistant lecturer
  • Numer telefonu: 020-01069637084
  • E-mail: doaaibrahim93@mans.edu.eg

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • Pielęgniarki pełniące dyżur na OITD (które bezpośrednio obsługiwały HAM) niezależnie od ich wieku, płci, poziomu wykształcenia.

Kryteria wyłączenia:

  • Pielęgniarki, które nie obsługują HAM

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: jedna grupa pretest/post test
Pielęgniarki OIT, które bezpośrednio obsługiwały HAM
Inny: inteligentne mapy myśli
projektowanie inteligentnych map myśli jako zaawansowanego narzędzia koncepcyjnego, aby pomóc pielęgniarkom dobrze zrozumieć HAMy

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Narzędzie I: Ustrukturyzowany kwestionariusz oceny
Ramy czasowe: 2 tygodnie

Zostanie opracowany przez badacza i będzie składał się z dwóch części:

Część 1: Charakterystyka społeczno-demograficzna i dane zawodowe badanych pielęgniarek. Część 2: Narzędzie oceny wiedzy na temat sztucznej inteligencji i map myśli dla pielęgniarek (test przed/po)
2 tygodnie
Narzędzie II: Wiedza pielęgniarek dotycząca bezpiecznego stosowania leków wysokiego ryzyka (HAM)
Ramy czasowe: 1 miesiąc
Zostanie opracowany w celu zbierania danych niezbędnych do oceny wiedzy pielęgniarek dotyczącej bezpiecznego stosowania leków wysokiego ryzyka. Ocena obejmie kluczowe obszary, takie jak definicja i klasyfikacja leków wysokiego ryzyka, środki bezpieczeństwa podczas podawania leków (w tym drogi podania i dokładność dawkowania) oraz regulacje dotyczące leków (w tym właściwe przechowywanie, dokumentacja i procedury postępowania).
1 miesiąc
Narzędzie III: Lista kontrolna do obserwacji bezpiecznego postępowania z lekami wysokiego ryzyka
Ramy czasowe: 2 miesiące
Zostanie opracowany przez badacza w celu obiektywnej oceny praktyk pielęgniarskich związanych z bezpiecznym obchodzeniem się z lekami wysokiego ryzyka na OIOM-ach dziecięcych zgodnie z uznanymi międzynarodowymi wytycznymi i protokołami opartymi na dowodach naukowych.
2 miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Mansoura University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

4 stycznia 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 lipca 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 grudnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

8 września 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

3 stycznia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

6 stycznia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

6 stycznia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 stycznia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 września 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Mind Map high alert medication

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Dane poszczególnych uczestników (IPD) nie będą udostępniane, ponieważ badanie obejmuje wrażliwe dane kliniczne z małej populacji, a ich udostępnianie może stwarzać ryzyko naruszenia poufności pomimo usunięcia danych identyfikacyjnych.

Kryteria dostępu:

Nie dotyczy. IPD nie będą udostępniane.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na inteligentne mapy myśli

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Uruguay

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj