Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Smart Mind Maps til at fremme sikker administration af højrisikomedicin (HAMs- PICU)

3. januar 2026 opdateret af: Mansoura University

Effektiviteten af Smart Mind Maps i at fremme sikker administration af højrisikomedicin blandt sygeplejersker på Børneintensivafdelingen

I PICU-miljøet udgjorde fejl ved lægemiddeladministration, overvågning og ordination de fleste tilfælde (54%) af MEs. Det understreger, at disse problemer kræver en flerdimensional tilgang, herunder personaleuddannelse, udvikling af innovative kognitive rammer, brug af elektroniske ordinationssystemer og fremme af en sikkerhedsbevidsthed inden for sundhedsvæsenet. For nylig er mind mapping blevet anvendt inden for sygeplejeuddannelse som et avanceret konceptuelt værktøj. Det bruger en teknik, der kombinerer tegninger med ord til at bygge hukommelsesassociationer mellem et emne-nøgleord og billede, farve eller andet link, hvilket giver lærende mulighed for effektivt at lagre og udtrække information

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse har til formål at evaluere effektiviteten af smarte tankekort i at fremme sikker administration af højrisikomedicin blandt sygeplejersker på børneintensivafdelingen. Design af et tankekort ved hjælp af AI har betydelig værdi for sygeplejersker, der arbejder på BIA. AI-drevne tankekort kan hjælpe sygeplejersker med at organisere komplekse patientoplysninger mere effektivt, hvilket muliggør hurtigere beslutningstagning og forbedret plejeplanlægning. Ved at integrere AI kan tankekortet automatisk opdateres med realtidsdata, advare sygeplejersker om kritiske ændringer og endda foreslå evidensbaserede interventioner. Dette forbedrer ikke kun patientsikkerhed og plejekvalitet, men reducerer også kognitiv belastning og strømline kommunikationen blandt sundhedsteamet.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

70

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

  • Navn: doaa osman ibrahim doaa ibrahim- assistant lecturer, assistant lecturer
  • Telefonnummer: 020-01069637084
  • E-mail: doaaibrahim93@mans.edu.eg

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Sygplejersker i tjeneste i PICU (som direkte håndterede HAM) uanset alder, køn, uddannelsesniveau.

Eksklusionskriterier:

  • Sygplejersker, der ikke håndterer HAM

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: en gruppe prætest/posttest
PICU-sygeplejersker, der direkte håndterede HAM
Andet: smarte tankekort
design af smarte mindmaps som et avanceret konceptuelt værktøj til at hjælpe sygeplejersker med at forstå HAMs godt

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Værktøj I: Et struktureret vurderingsspørgeskema
Tidsramme: 2 uger

Det vil blive udviklet af forskeren og vil bestå af to dele:

Del 1: Socio-demografiske karakteristika og professionelle data for de undersøgte sygeplejersker. Del 2: Værktøj til vurdering af viden om AI og mindmapping for sygeplejersker (pre-/posttest)
2 uger
Værktøj II: Sygeplejerskers viden om sikker brug af højrisikomedicin (HAMs)
Tidsramme: 1 måned
Det vil blive udviklet til at indsamle de data, der er nødvendige for at evaluere sygeplejerskers viden i forhold til sikker anvendelse af højrisikolægemidler. Vurderingen vil omfatte centrale områder såsom definition og klassificering af HAM'er, sikkerhedsforanstaltninger under lægemiddeladministration (herunder leveringsveje og doseringsnøjagtighed) og lægemiddelregulering (herunder korrekt opbevaring, dokumentation og håndteringsprocedurer).
1 måned
Værktøj III: Observationscheckliste for sikker håndtering af højrisikolægemidler
Tidsramme: 2 måneder
Det vil blive udviklet af forskeren for objektivt at vurdere sygeplejerskers praksis i forhold til sikker håndtering af højrisikomedicin på intensivafdelinger for børn i henhold til internationalt anerkendte retningslinjer og evidensbaserede protokoller.
2 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Mansoura University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

4. januar 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. juli 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. december 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. september 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. januar 2026

Først opslået (Faktiske)

6. januar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

6. januar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. januar 2026

Sidst verificeret

1. september 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • Mind Map high alert medication

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Ingen individuelle deltagerdata (IPD) vil blive delt, fordi undersøgelsen omfatter følsomme kliniske data fra en lille population, og deling kan udgøre fortrolighedsrisici på trods af anonymisering.

Adgangskriterier:

Ikke relevant. IPD vil ikke blive delt.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med smarte tankekort

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Liberia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner