Smarta tankekartor för att främja säker administrering av högriskmediciner (HAMs- PICU)
3 januari 2026 uppdaterad av: Mansoura University
Effektiviteten av Smart Mind Maps för att främja säker administrering av högräddningsmediciner bland sjuksköterskor på barnintensivvårdsavdelningen
På PICU (pediatrisk intensivvårdsavdelning) utgjorde fel vid läkemedelsadministrering, övervakning och ordination majoriteten (54%) av medicineringsfel (ME).
Att adressera dessa problem kräver en mångfacetterad strategi, inklusive personalutbildning, utveckling av innovativa kognitiva ramverk, användning av elektroniska ordinationssystem och främjande av en säkerhetsmedvetenhet inom hälso- och sjukvården.
Nyligen har tankekartor använts inom omvårdnadsutbildningen som ett avancerat konceptuellt verktyg.
Det använder en teknik som kombinerar teckningar med ord för att bygga minnesassociationer mellan ett ämnesnyckelord och bild, färg eller annan länk, vilket gör att eleverna effektivt kan lagra och hämta information.
Studieöversikt
Status
Har inte rekryterat ännu
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Denna studie syftar till att utvärdera effektiviteten av smarta tankekartor för att främja säker administrering av högriskmediciner bland sjuksköterskor på barnintensivvårdsavdelningen.
Att designa en tankekarta med AI har ett betydande värde för sjuksköterskor som arbetar på BIVA.
AI-drivna tankekartor kan hjälpa sjuksköterskor att organisera komplex patientinformation mer effektivt, vilket möjliggör snabbare beslutsfattande och förbättrad vårdplanering.
Genom att integrera AI kan tankekartan automatiskt uppdateras med realtidsdata, varna sjuksköterskor för kritiska förändringar och till och med föreslå evidensbaserade interventioner.
Detta förbättrar inte bara patientsäkerheten och vårdkvaliteten utan minskar också den kognitiva belastningen och effektiviserar kommunikationen inom vårdteamet.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Beräknad)
70
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: doaa osman ibrahim doaa ibrahim- assistant lecturer, assistant lecturer
- Telefonnummer: 020-01069637084
- E-post: doaaibrahim93@mans.edu.eg
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Sjuksköterskor i tjänst på intensivvårdsavdelningen för barn (som hanterade HAM direkt) oavsett ålder, kön eller utbildningsnivå.
Exklusionskriterier:
- Sjuksköterskor som inte hanterar HAM
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: en grupp pretest/posttest
PICU-sjuksköterskor som direkt hanterade HAM
|
att designa smarta tankekartor som ett avancerat konceptuellt verktyg för att hjälpa sjuksköterskor att förstå HAMs väl
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Verktyg I: Ett strukturerat bedömningsformulär
Tidsram: 2 veckor
|
Det kommer att utvecklas av forskaren och kommer att bestå av två delar: Del 1: Socio-demografiska egenskaper och yrkesrelaterade data för de studerade sjuksköterskorna. Del 2: Kunskapsbedömningsverktyg för AI och Mind Mapping för sjuksköterskor (före/efter test) |
2 veckor
|
|
Verktyg II: Sjuksköterskors kunskap om säker användning av högsäkerhetsläkemedel (HAM)
Tidsram: 1 månad
|
Den kommer att utvecklas för att samla in data som behövs för att utvärdera sjuksköterskors kunskap om säker användning av högräddningsläkemedel.
Bedömningen kommer att omfatta nyckelområden såsom definition och klassificering av högräddningsläkemedel, säkerhetsåtgärder under läkemedelsadministration (inklusive administrationsvägar och dosnoggrannhet) och läkemedelsreglering (inklusive korrekt förvaring, dokumentation och hanteringsprocedurer).
|
1 månad
|
|
Verktyg III: Observationschecklista för säker hantering av högalarmerande läkemedel
Tidsram: 2 månader
|
Den kommer att utvecklas av forskaren för att objektivt bedöma sjuksköterskors praktik relaterad till säker hantering av högriskmediciner på neonatalintensivvårdsavdelningar enligt internationellt erkända riktlinjer och evidensbaserade protokoll.
|
2 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
4 januari 2026
Primärt slutförande (Beräknad)
1 juli 2026
Avslutad studie (Beräknad)
1 december 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
8 september 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
3 januari 2026
Första postat (Faktisk)
6 januari 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
6 januari 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
3 januari 2026
Senast verifierad
1 september 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- Mind Map high alert medication
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
IPD-planbeskrivning
Inga individuella deltagardata (IPD) kommer att delas eftersom studien involverar känslig klinisk data från en liten population, och delning kan innebära konfidentialitetsrisker trots avidentifiering.
Tillgångskriterier:
Ej tillämpligt. IPD kommer inte att delas.
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .