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Mapas Mentales Inteligentes en la Promoción de la Administración Segura de Medicamentos de Alto Riesgo (HAMs- PICU)

3 de enero de 2026 actualizado por: Mansoura University

La Efectividad de los Mapas Mentales Inteligentes para Promover la Administración Segura de Medicamentos de Alto Riesgo entre Enfermeros en la Unidad de Cuidados Intensivos Pediátricos

En el entorno de la UCI pediátrica, los errores en la administración de medicamentos, el seguimiento y la prescripción constituyeron la mayoría de los casos (54%) de errores de medicación. Destaca que abordar estos problemas requiere un enfoque multifacético, que incluye la formación del personal, la creación de marcos cognitivos innovadores, el uso de sistemas de prescripción electrónica y la promoción de una cultura de seguridad en los entornos sanitarios. Recientemente, los mapas mentales se han aplicado en el campo de la educación en enfermería como una herramienta conceptual avanzada. Utiliza una técnica que combina dibujos con palabras para crear asociaciones de memoria entre una palabra clave del tema y una imagen, color u otro enlace, permitiendo a los estudiantes almacenar y extraer información de manera efectiva.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Este estudio tiene como objetivo evaluar la efectividad de los mapas mentales inteligentes para promover la administración segura de medicamentos de alto riesgo entre las enfermeras de la unidad de cuidados intensivos pediátricos. Diseñar un mapa mental utilizando IA tiene un valor significativo para las enfermeras que trabajan en la UCIP. Los mapas mentales impulsados por IA pueden ayudar a las enfermeras a organizar la información compleja de los pacientes de manera más eficiente, permitiendo una toma de decisiones más rápida y una mejor planificación de la atención. Al integrar la IA, el mapa mental puede actualizarse automáticamente con datos en tiempo real, alertar a las enfermeras sobre cambios críticos e incluso sugerir intervenciones basadas en la evidencia. Esto no solo mejora la seguridad del paciente y la calidad de la atención, sino que también reduce la carga cognitiva y agiliza la comunicación entre el equipo de atención médica.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

70

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: doaa osman ibrahim doaa ibrahim- assistant lecturer, assistant lecturer
  • Número de teléfono: 020-01069637084
  • Correo electrónico: doaaibrahim93@mans.edu.eg

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Enfermeras de guardia en la UCI Pediátrica (que manejaron directamente HAM) independientemente de su edad, sexo, nivel educativo.

Criterios de exclusión:

  • Enfermeras que no manejan HAM

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: un grupo pretest/post test
Enfermeras de la UCI pediátrica que manejaron directamente HAM
Otro: mapas mentales inteligentes
diseñando mapas mentales inteligentes como una herramienta conceptual avanzada para ayudar a las enfermeras a comprender bien sobre HAMs

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Instrumento I: Un Cuestionario de Evaluación Estructurado
Periodo de tiempo: 2 semanas

Será desarrollado por el investigador y constará de dos partes:

Parte 1: Características sociodemográficas y datos profesionales de las enfermeras estudiadas. Parte 2: Herramienta de evaluación de conocimientos sobre IA y mapas mentales para enfermeras (pre/postest)
2 semanas
Instrumento II: Conocimiento de las Enfermeras sobre el Uso Seguro de Medicamentos de Alto Riesgo (MAR)
Periodo de tiempo: 1 mes
Se desarrollará para recopilar los datos necesarios para evaluar los conocimientos de las enfermeras relacionados con el uso seguro de medicamentos de alto riesgo. La evaluación abarcará áreas clave como la definición y clasificación de los MAR, las precauciones de seguridad durante la administración de medicamentos (incluidas las vías de administración y la precisión de la dosis) y la regulación de medicamentos (incluido el almacenamiento adecuado, la documentación y los procedimientos de manipulación).
1 mes
Herramienta III: Lista de Verificación Observacional para el Manejo Seguro de Medicamentos de Alto Riesgo
Periodo de tiempo: 2 meses
Será desarrollado por el investigador para evaluar objetivamente las prácticas de los enfermeros relacionadas con el manejo seguro de medicamentos de alto riesgo en las UCIP, de acuerdo con las directrices reconocidas internacionalmente y los protocolos basados en la evidencia.
2 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Mansoura University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Enlaces Útiles

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

4 de enero de 2026

Finalización primaria (Estimado)

1 de julio de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

1 de diciembre de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

8 de septiembre de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de enero de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

6 de enero de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

6 de enero de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de enero de 2026

Última verificación

1 de septiembre de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • Mind Map high alert medication

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

No se compartirán datos individuales de participantes (DIP) porque el estudio involucra datos clínicos sensibles de una población pequeña, y el compartirlos podría suponer riesgos de confidencialidad a pesar de la desidentificación.

Criterios de acceso:

No aplicable. No se compartirán los DIP.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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