Cartes Mentales Intelligentes pour Promouvoir l'Administration Sécurisée des Médicaments à Haut Risque (HAMs- PICU)
3 janvier 2026 mis à jour par: Mansoura University
L'efficacité des cartes mentales intelligentes dans la promotion de l'administration sécuritaire des médicaments à haut risque chez les infirmières de l'unité de soins intensifs pédiatriques
Dans le contexte des unités de soins intensifs pédiatriques (USIP), les erreurs d'administration de médicaments, de surveillance et de prescription constituaient la majorité des cas (54%) d'erreurs médicamenteuses (EM).
La résolution de ces problèmes nécessite une approche multidimensionnelle, incluant la formation du personnel, la création de cadres cognitifs innovants, l'utilisation de systèmes de prescription électroniques et la promotion d'une culture de sécurité dans les milieux de soins de santé.
Récemment, le mind mapping a été appliqué dans le domaine de la formation en soins infirmiers comme un outil conceptuel avancé.
Il utilise une technique combinant des dessins avec des mots pour créer des associations mémorielles entre un mot-clé thématique et une image, une couleur ou un autre lien, permettant aux apprenants de stocker et d'extraire efficacement les informations.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Cette étude vise à évaluer l'efficacité des cartes mentales intelligentes dans la promotion de l'administration sécurisée des médicaments à haut risque parmi les infirmières de l'unité de soins intensifs pédiatriques.
La conception d'une carte mentale utilisant l'IA présente une valeur significative pour les infirmières travaillant en USIP.
Les cartes mentales alimentées par l'IA peuvent aider les infirmières à organiser les informations complexes sur les patients plus efficacement, permettant une prise de décision plus rapide et une amélioration de la planification des soins.
En intégrant l'IA, la carte mentale peut se mettre à jour automatiquement avec des données en temps réel, alerter les infirmières des changements critiques et même suggérer des interventions fondées sur des preuves.
Cela améliore non seulement la sécurité des patients et la qualité des soins, mais réduit également la charge cognitive et rationalise la communication au sein de l'équipe de soins de santé.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
70
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: doaa osman ibrahim doaa ibrahim- assistant lecturer, assistant lecturer
- Numéro de téléphone: 020-01069637084
- E-mail: doaaibrahim93@mans.edu.eg
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critères d'inclusion :
- Infirmières en service dans l'USIP (qui ont manipulé directement le HAM) indépendamment de leur âge, sexe, niveau d'éducation.
Critères d'exclusion :
- Infirmières qui ne manipulent pas le HAM
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: un groupe pré-test/post-test
Infirmières de réanimation pédiatrique qui ont manipulé directement le HAM
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concevoir des cartes mentales intelligentes comme outil conceptuel avancé pour aider les infirmières à bien comprendre les HAMs
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Outil I : Un questionnaire d'évaluation structuré
Délai: 2 semaines
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Il sera développé par le chercheur et consistera en deux parties : Partie 1 : Caractéristiques sociodémographiques et données professionnelles des infirmières étudiées Partie 2 : Outil d'évaluation des connaissances sur l'IA et le mind mapping pour les infirmières (pré/post-test) |
2 semaines
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Outil II : Connaissances des infirmières concernant l'utilisation sécuritaire des médicaments à haut risque (MHR)
Délai: 1 mois
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Il sera développé pour collecter les données nécessaires à l'évaluation des connaissances des infirmières concernant l'utilisation sécuritaire des médicaments à haut risque.
L'évaluation couvrira les domaines clés tels que la définition et la classification des médicaments à haut risque, les précautions de sécurité lors de l'administration des médicaments (y compris les voies d'administration et la précision des dosages), et la réglementation des médicaments (y compris le stockage approprié, la documentation et les procédures de manipulation).
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1 mois
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Outil III : Liste de vérification observationnelle pour la manipulation sécuritaire des médicaments à haut risque
Délai: 2 mois
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Il sera développé par le chercheur pour évaluer objectivement les pratiques des infirmières concernant la manipulation sécurisée des médicaments à haut risque dans les unités de soins intensifs pédiatriques, conformément aux directives internationales reconnues et aux protocoles fondés sur des preuves.
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2 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
4 janvier 2026
Achèvement primaire (Estimé)
1 juillet 2026
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 décembre 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
8 septembre 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
3 janvier 2026
Première publication (Réel)
6 janvier 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
6 janvier 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
3 janvier 2026
Dernière vérification
1 septembre 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- Mind Map high alert medication
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Description du régime IPD
Aucune donnée individuelle des participants (IPD) ne sera partagée car l'étude implique des données cliniques sensibles provenant d'une petite population, et le partage pourrait présenter des risques de confidentialité malgré la dé-identification.
Critères d'accès :
Non applicable. Les IPD ne seront pas partagées.
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .