Умные интеллект-карты в обеспечении безопасного применения высокоопасных лекарственных средств (HAMs- PICU)
3 января 2026 г. обновлено: Mansoura University
Эффективность интеллектуальных карт в обеспечении безопасного введения высокоактивных лекарственных препаратов среди медицинских сестер в отделении реанимации и интенсивной терапии для детей
В условиях отделения интенсивной терапии, ошибки введения лекарств, мониторинга и назначения составляли большинство случаев (54%) медицинских ошибок.
Решение этих проблем требует многостороннего подхода, включая обучение персонала, создание инновационных когнитивных структур, использование электронных систем назначения и продвижение культуры безопасности в медицинских учреждениях.
В последнее время ментальные карты применяются в сфере сестринского образования как продвинутый концептуальный инструмент.
Эта техника использует сочетание рисунков со словами для создания ассоциаций памяти между ключевым словом темы и изображением, цветом или другими связями, позволяя обучающимся эффективно хранить и извлекать информацию.
Обзор исследования
Подробное описание
Это исследование направлено на оценку эффективности интеллектуальных ментальных карт в обеспечении безопасного введения высокоопасных лекарственных средств среди медсестер в отделении педиатрической интенсивной терапии.
Создание ментальной карты с использованием ИИ имеет значительную ценность для медсестер, работающих в ОРИТ для детей.
Ментальные карты на основе ИИ могут помочь медсестрам более эффективно организовывать сложную информацию о пациентах, что позволяет ускорить принятие решений и улучшить планирование ухода.
Интегрируя ИИ, ментальная карта может автоматически обновляться с данными в реальном времени, предупреждать медсестер о критических изменениях и даже предлагать вмешательства, основанные на доказательствах.
Это не только повышает безопасность пациентов и качество ухода, но также снижает когнитивную нагрузку и упрощает коммуникацию среди медицинской бригады.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
70
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: doaa osman ibrahim doaa ibrahim- assistant lecturer, assistant lecturer
- Номер телефона: 020-01069637084
- Электронная почта: doaaibrahim93@mans.edu.eg
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Дежурные медсёстры в ОРИТ (которые непосредственно работали с ГАМ) независимо от их возраста, пола, уровня образования.
Критерии исключения:
- Медсёстры, которые не работают с ГАМ
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: одна группа предварительное/последующее тестирование
Медсестры ОРИТ, которые непосредственно работали с HAM
|
разработка интеллектуальных ментальных карт как продвинутого концептуального инструмента для помощи медсестрам в глубоком понимании HAMs
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Инструмент I: Структурированный опросник для оценки
Временное ограничение: 2 недели
|
Он будет разработан исследователем и будет состоять из двух частей: Часть 1: Социально-демографические характеристики и профессиональные данные исследуемых медсестер Часть 2: Инструмент оценки знаний об ИИ и ментальных картах для медсестер (предтест/посттест) |
2 недели
|
|
Инструмент II: Знания медсестер относительно безопасного использования лекарственных препаратов высокого риска (ЛПВР)
Временное ограничение: 1 месяц
|
Он будет разработан для сбора данных, необходимых для оценки знаний медсестёр о безопасном использовании высокоопасных лекарственных средств.
Оценка будет охватывать ключевые области, такие как определение и классификация ВЛС, меры предосторожности при введении препаратов (включая пути введения и точность дозирования), а также регулирование лекарственных средств (включая правильное хранение, документирование и процедуры обращения).
|
1 месяц
|
|
Инструмент III: Контрольный список для наблюдения за безопасным обращением с высокорисковыми лекарственными препаратами
Временное ограничение: 2 месяца
|
Он будет разработан исследователем для объективной оценки практик медицинских сестёр, связанных с безопасным обращением с высокоопасными лекарственными препаратами в отделениях интенсивной терапии для детей, в соответствии с международно признанными руководствами и доказательными протоколами.
|
2 месяца
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
4 января 2026 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 июля 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 декабря 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
8 сентября 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
3 января 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
6 января 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
6 января 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
3 января 2026 г.
Последняя проверка
1 сентября 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- Mind Map high alert medication
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Описание плана IPD
Индивидуальные данные участников (ИДУ) не будут предоставлены, поскольку исследование включает конфиденциальные клинические данные небольшой популяции, и их передача может представлять риски для конфиденциальности, несмотря на обезличивание.
Критерии доступа:
Не применимо. ИДУ не будут предоставлены.
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .