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Mapas Mentais Inteligentes na Promoção da Administração Segura de Medicamentos de Alto Risco (HAMs- PICU)

3 de janeiro de 2026 atualizado por: Mansoura University

A Eficácia dos Mapas Mentais Inteligentes na Promoção da Administração Segura de Medicamentos de Alto Risco entre Enfermeiros na Unidade de Cuidados Intensivos Pediátricos

No contexto da UCI pediátrica, erros de administração, monitorização e prescrição de medicamentos constituíram a maioria dos casos (54%) de erros médicos (EM). Enfatiza que estas questões requerem uma abordagem multifacetada, incluindo formação de pessoal, criação de estruturas cognitivas inovadoras, utilização de sistemas de prescrição eletrónica e a promoção de uma cultura de segurança nos contextos de saúde. Recentemente, o mapeamento mental tem sido aplicado no campo da educação em enfermagem como uma ferramenta conceptual avançada. Utiliza uma técnica de combinar desenhos com palavras para construir associações de memória entre uma palavra-chave do tópico e uma imagem, cor ou outra ligação, permitindo aos aprendentes armazenar e extrair informação de forma eficaz.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Este estudo tem como objetivo avaliar a eficácia dos mapas mentais inteligentes na promoção da administração segura de medicamentos de alto risco entre enfermeiros da unidade de cuidados intensivos pediátricos. A criação de um mapa mental utilizando IA tem um valor significativo para os enfermeiros que trabalham na UCIP. Os mapas mentais alimentados por IA podem ajudar os enfermeiros a organizar informações complexas dos pacientes de forma mais eficiente, permitindo uma tomada de decisão mais rápida e uma melhoria no planeamento dos cuidados. Ao integrar IA, o mapa mental pode atualizar-se automaticamente com dados em tempo real, alertar os enfermeiros sobre alterações críticas e até sugerir intervenções baseadas em evidências. Isto não só melhora a segurança do paciente e a qualidade dos cuidados, como também reduz a carga cognitiva e otimiza a comunicação entre a equipa de saúde.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

70

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: doaa osman ibrahim doaa ibrahim- assistant lecturer, assistant lecturer
  • Número de telefone: 020-01069637084
  • E-mail: doaaibrahim93@mans.edu.eg

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Enfermeiros em serviço na UCI pediátrica (que manuseavam diretamente o HAM), independentemente da idade, sexo ou nível de escolaridade.

Critérios de exclusão:

  • Enfermeiros que não manuseiam o HAM

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: um grupo pré-teste/pós-teste
Enfermeiros da UCI pediátrica que manusearam diretamente HAM
Outro: smart mind mapsde
conceber mapas mentais inteligentes como uma ferramenta conceptual avançada para ajudar os enfermeiros a compreenderem bem os HAMs

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Ferramenta I: Um Questionário de Avaliação Estruturado
Prazo: 2 semanas

Será desenvolvido pelo investigador e consistirá em duas partes:

Parte 1: Características Sociodemográficas e Dados Profissionais dos Enfermeiros Estudados Parte 2: Ferramenta de Avaliação de Conhecimentos sobre IA e Mapeamento Mental para Enfermeiros (pré/pós-teste)
2 semanas
Ferramenta II: Conhecimento dos Enfermeiros sobre o Uso Seguro de Medicamentos de Alto Alerta (MAA)
Prazo: 1 mês
Será desenvolvido para recolher os dados necessários para avaliar o conhecimento dos enfermeiros relativamente ao uso seguro de medicamentos de alto risco. A avaliação abrangerá domínios-chave, como a definição e classificação dos MAR, as precauções de segurança durante a administração do medicamento (incluindo as vias de administração e a precisão da dosagem) e a regulamentação do medicamento (incluindo o armazenamento adequado, a documentação e os procedimentos de manuseamento).
1 mês
Ferramenta III: Lista de Verificação Observacional para a Manipulação Segura de Medicamentos de Alto Risco
Prazo: 2 meses
Será desenvolvido pelo investigador para avaliar objetivamente as práticas dos enfermeiros relacionadas com a manipulação segura de medicamentos de alto risco nas UCIPs de acordo com as diretrizes internacionalmente reconhecidas e os protocolos baseados em evidências.
2 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Mansoura University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Links úteis

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

4 de janeiro de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

1 de julho de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de dezembro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de setembro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de janeiro de 2026

Primeira postagem (Real)

6 de janeiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

6 de janeiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de janeiro de 2026

Última verificação

1 de setembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • Mind Map high alert medication

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Nenhum dado individual do participante (IPD) será partilhado porque o estudo envolve dados clínicos sensíveis de uma população pequena, e a partilha pode representar riscos de confidencialidade apesar da desidentificação.

Critérios de Acesso:

Não aplicável. O IPD não será partilhado.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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