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Mappe Mentali Intelligenti nella Promozione della Somministrazione Sicura di Farmaci ad Alto Rischio (HAMs- PICU)

3 gennaio 2026 aggiornato da: Mansoura University

L'Efficacia delle Mappe Mentali Intelligenti nel Promuovere la Somministrazione Sicura di Farmaci ad Alto Rischio tra gli Infermieri dell'Unità di Terapia Intensiva Pediatrica

Nel contesto della PICU, gli errori di somministrazione, monitoraggio e prescrizione dei farmaci costituivano la maggior parte dei casi (54%) di errori medici (ME). Sottolinea che affrontare questi problemi richiede un approccio multiforme, che include la formazione del personale, la creazione di quadri cognitivi innovativi, l'uso di sistemi di prescrizione elettronica e la promozione di una cultura della sicurezza negli ambienti sanitari. Recentemente, le mappe mentali sono state applicate nel campo dell'educazione infermieristica come strumento concettuale avanzato. Utilizza una tecnica che combina disegni con parole per costruire associazioni di memoria tra una parola chiave dell'argomento e un'immagine, un colore o altro collegamento, consentendo agli studenti di memorizzare ed estrarre efficacemente le informazioni.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Questo studio mira a valutare l'efficacia delle mappe mentali intelligenti nel promuovere la somministrazione sicura di farmaci ad alto rischio tra gli infermieri dell'unità di terapia intensiva pediatrica. Progettare una mappa mentale utilizzando l'IA ha un valore significativo per gli infermieri che lavorano in terapia intensiva pediatrica. Le mappe mentali alimentate dall'IA possono aiutare gli infermieri a organizzare le informazioni complesse dei pazienti in modo più efficiente, consentendo un processo decisionale più rapido e una migliore pianificazione delle cure. Integrando l'IA, la mappa mentale può aggiornarsi automaticamente con dati in tempo reale, avvisare gli infermieri di cambiamenti critici e persino suggerire interventi basati su prove scientifiche. Ciò non solo migliora la sicurezza del paziente e la qualità delle cure, ma riduce anche il carico cognitivo e semplifica la comunicazione all'interno del team sanitario.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

70

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: doaa osman ibrahim doaa ibrahim- assistant lecturer, assistant lecturer
  • Numero di telefono: 020-01069637084
  • Email: doaaibrahim93@mans.edu.eg

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Infermieri in servizio in PICU (che hanno gestito direttamente HAM) indipendentemente dalla loro età, sesso, livello di istruzione.

Criteri di esclusione:

  • Infermieri che non gestiscono HAM

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: un gruppo pre-test/post-test
Infermieri di terapia intensiva pediatrica che hanno maneggiato direttamente HAM
Altro: mappe mentali intelligenti
progettare mappe mentali intelligenti come strumento concettuale avanzato per aiutare gli infermieri a comprendere bene gli HAMs

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Strumento I: Un Questionario di Valutazione Strutturato
Lasso di tempo: 2 settimane

Sviluppato dal ricercatore, consisterà di due parti:

Parte 1: Caratteristiche socio-demografiche e dati professionali degli infermieri studiati Parte 2: Strumento di valutazione della conoscenza sull'IA e sul mind mapping per infermieri (pre/posttest)
2 settimane
Strumento II: Conoscenza degli infermieri riguardo all'uso sicuro dei farmaci ad alto rischio (HAMs)
Lasso di tempo: 1 mese
Sarà sviluppato per raccogliere i dati necessari alla valutazione delle conoscenze degli infermieri riguardanti l'uso sicuro dei farmaci ad alto rischio. La valutazione comprenderà i domini chiave come la definizione e la classificazione dei farmaci ad alto rischio, le precauzioni di sicurezza durante la somministrazione dei farmaci (comprese le vie di somministrazione e l'accuratezza del dosaggio) e la regolamentazione dei farmaci (comprese le procedure di conservazione, documentazione e manipolazione appropriate).
1 mese
Strumento III: Lista di controllo osservazionale per la gestione sicura dei farmaci ad alto rischio
Lasso di tempo: 2 mesi
Sarà sviluppato dal ricercatore per valutare oggettivamente le pratiche degli infermieri relative alla gestione sicura dei farmaci ad alto rischio nelle unità di terapia intensiva pediatrica, in conformità con le linee guida internazionalmente riconosciute e i protocolli basati sull'evidenza.
2 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Mansoura University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

4 gennaio 2026

Completamento primario (Stimato)

1 luglio 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 dicembre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 settembre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 gennaio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

6 gennaio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

6 gennaio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 gennaio 2026

Ultimo verificato

1 settembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Mind Map high alert medication

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Non verranno condivisi dati individuali dei partecipanti (IPD) poiché lo studio coinvolge dati clinici sensibili provenienti da una piccola popolazione e la condivisione potrebbe comportare rischi di riservatezza nonostante la de-identificazione.

Criteri di accesso:

Non applicabile. Gli IPD non verranno condivisi.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su mappe mentali intelligenti

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