Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Chytré Myšlenkové Mapy při Podpoře Bezpečného Podávání Léků s Vysokým Rizikem (HAMs- PICU)

3. ledna 2026 aktualizováno: Mansoura University

Účinnost chytrých myšlenkových map při podpoře bezpečného podávání vysoce rizikových léků u sester na jednotce intenzivní péče pro děti

Na jednotce intenzivní péče pro děti tvořily chyby v podávání léků, monitorování a předepisování většinu případů (54 %) medikačních chyb. Zdůraznění těchto problémů vyžaduje mnohostranný přístup, včetně školení personálu, vytváření inovativních kognitivních rámců, používání elektronických systémů předepisování a podpory povědomí o bezpečnosti ve zdravotnických zařízeních. Nedávno bylo myšlenkové mapování aplikováno v oblasti vzdělávání sester jako pokročilý koncepční nástroj. Používá techniku kombinování kreseb se slovy k vytváření paměťových asociací mezi klíčovým slovem tématu a obrazem, barvou nebo jiným propojením, což umožňuje studentům efektivně ukládat a získávat informace.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Tato studie si klade za cíl vyhodnotit účinnost chytrých myšlenkových map při podpoře bezpečného podávání vysoce rizikových léků mezi sestrami na jednotce intenzivní péče pro děti. Návrh myšlenkové mapy pomocí umělé inteligence má značnou hodnotu pro sestry pracující na JIP pro děti. Myšlenkové mapy poháněné umělou inteligencí mohou pomoci sestrám organizovat složité informace o pacientech efektivněji, což umožňuje rychlejší rozhodování a zlepšené plánování péče. Integrací umělé inteligence se může myšlenková mapa automaticky aktualizovat s daty v reálném čase, upozorňovat sestry na kritické změny a dokonce navrhovat intervence založené na důkazech. To nejen zvyšuje bezpečnost pacientů a kvalitu péče, ale také snižuje kognitivní zátěž a zefektivňuje komunikaci v rámci zdravotnického týmu.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

70

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

  • Jméno: doaa osman ibrahim doaa ibrahim- assistant lecturer, assistant lecturer
  • Telefonní číslo: 020-01069637084
  • E-mail: doaaibrahim93@mans.edu.eg

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Sestry ve službě na JIP (které přímo pracovaly s HAM) bez ohledu na jejich věk, pohlaví, úroveň vzdělání.

Kritéria pro vyloučení:

  • Sestry, které nepracují s HAM

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: jedna skupina pretest/post test
Sestry na JIP, které přímo manipulovaly s HAM
Jiný: smart mind mapsde
navrhování chytrých myšlenkových map jako pokročilého konceptuálního nástroje, který pomůže sestrám dobře porozumět HAMs

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Nástroj I: Strukturovaný hodnotící dotazník
Časové okno: 2 týdny

Vyvinut bude výzkumníkem a bude se skládat ze dvou částí:

Část 1: Sociodemografické charakteristiky a profesní údaje studovaných sester Část 2: Nástroj pro hodnocení znalostí o AI a myšlenkových mapách pro sestry (předtest/po testu)
2 týdny
Nástroj II: Znalosti sester týkající se bezpečného používání vysoce rizikových léků (HAMs)
Časové okno: 1 měsíc
Bude vyvinut pro sběr dat nezbytných k hodnocení znalostí sester týkajících se bezpečného používání vysoce rizikových léků. Hodnocení bude zahrnovat klíčové oblasti, jako jsou definice a klasifikace HAM, bezpečnostní opatření při podávání léků (včetně způsobů podání a přesnosti dávkování) a regulace léků (včetně správného skladování, dokumentace a postupů manipulace).
1 měsíc
Nástroj III: Pozorovací kontrolní seznam pro bezpečné zacházení s vysoce rizikovými léky
Časové okno: 2 měsíce
Bude vyvinut výzkumníkem k objektivnímu posouzení postupů sester souvisejících s bezpečným zacházením s vysoce rizikovými léky na jednotkách intenzivní péče pro děti podle mezinárodně uznávaných směrnic a protokolů založených na důkazech.
2 měsíce

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Mansoura University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

4. ledna 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. července 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. prosince 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

8. září 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

3. ledna 2026

První zveřejněno (Aktuální)

6. ledna 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

6. ledna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

3. ledna 2026

Naposledy ověřeno

1. září 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • Mind Map high alert medication

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Data jednotlivých účastníků (IPD) nebudou sdílena, protože studie zahrnuje citlivá klinická data z malé populace a jejich sdílení by mohlo představovat riziko ohrožení důvěrnosti navzdory deidentifikaci.

Kritéria přístupu:

Nepoužije se. IPD nebude sdílena.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na smart mind mapsde

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Ireland

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit