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高アラート薬剤の安全な投与を促進するためのスマートマインドマップ (HAMs- PICU)

2026年1月3日 更新者：Mansoura University

小児集中治療室における看護師の高アラート薬剤安全投与促進におけるスマートマインドマップの有効性

PICU環境では、薬物投与、モニタリング、処方の誤りがME（投薬エラー）の大部分（54％）を占めています。 これらの問題を強調するには、スタッフトレーニング、革新的な認知フレームワークの構築、電子処方システムの使用、および医療現場での安全意識の促進を含む多面的なアプローチが必要です。 最近では、マインドマッピングが高度な概念ツールとして看護教育の分野で応用されています。 これは、トピックのキーワードと画像、色、または他のリンクとの間に記憶連想を構築するために、絵と言葉を組み合わせる技術を使用し、学習者が効果的に情報を保存および抽出できるようにします。

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

介入・治療

詳細な説明

この研究は、小児集中治療室（PICU）の看護師における高警戒薬剤の安全な投与を促進するためのスマートマインドマップの効果を評価することを目的としています。 AIを使用してマインドマップを設計することは、PICUで働く看護師にとって大きな価値を持ちます。 AIを活用したマインドマップは、看護師が複雑な患者情報をより効率的に整理し、迅速な意思決定と改善されたケア計画を可能にすることができます。 AIを統合することで、マインドマップはリアルタイムデータで自動的に更新され、重要な変化を看護師に警告し、さらにはエビデンスに基づいた介入を提案することもできます。 これは患者の安全性とケアの質を向上させるだけでなく、認知負荷を軽減し、医療チーム間のコミュニケーションを効率化します。

研究の種類

介入

入学 (推定)

70

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前：doaa osman ibrahim doaa ibrahim- assistant lecturer, assistant lecturer
  • 電話番号：020-01069637084
  • メール：doaaibrahim93@mans.edu.eg

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

対象基準：

  • 年齢、性別、教育レベルに関わらず、PICUで勤務する（HAMを直接取り扱った）看護師。

除外基準：

  • HAMを取り扱わない看護師

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：他の
  • 割り当て：なし
  • 介入モデル：単一グループの割り当て
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：1群事前事後テスト
HAMを直接取り扱ったPICU看護師
他の：スマートマインドマップ
スマートマインドマップを、看護師がHAMsについてよく理解するための高度な概念ツールとして設計する

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ツールI：構造化評価質問票
時間枠：2週間

研究者によって開発されるもので、次の2つの部分から構成されます：

第1部：対象看護師の社会人口統計学的特性と職業データ 第2部：看護師向けAIとマインドマッピングに関する知識評価ツール（事前/事後テスト）
2週間
ツールII: ハイアラート医薬品(HAMs)の安全な使用に関する看護師の知識
時間枠：1ヶ月
これは、高警報薬物の安全な使用に関する看護師の知識を評価するために必要なデータを収集するために開発されます。 評価には、HAMの定義と分類、薬剤投与時の安全対策（投与経路や投与量の正確性を含む）、および薬剤規制（適切な保管、記録、取り扱い手順を含む）などの主要な領域が含まれます。
1ヶ月
ツールIII：高警報薬剤の安全な取扱いのための観察チェックリスト
時間枠：2ヶ月
研究者によって、国際的に認められたガイドラインとエビデンスに基づくプロトコルに従って、PICUにおける高警戒薬剤の安全な取り扱いに関連する看護師の実践を客観的に評価するために開発されます。
2ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Mansoura University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年1月4日

一次修了 (推定)

2026年7月1日

研究の完了 (推定)

2026年12月1日

試験登録日

最初に提出

2025年9月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年1月3日

最初の投稿 (実際)

2026年1月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年1月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年1月3日

最終確認日

2025年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • Mind Map high alert medication

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

本研究は少数集団からの機密性の高い臨床データを含むため、個人参加者データ（IPD）は共有されません。非識別化を行っても機密保持のリスクが生じる可能性があります。

アクセス基準：

該当なし。 IPDは共有されません。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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