- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT07328945
Potilasperäiseen, pahansuopaista soluklusteria jäljittelevään malliin perustuva tarkkuushoitostrategia ei-pienisoluiseen keuhkosyöpään
torstai 8. tammikuuta 2026 päivittänyt: Chang Chen, Shanghai Pulmonary Hospital, Shanghai, China
Potilasperäiseen, kasvaimen kaltaiseen soluklusterimalliin perustuva tarkkahoito-strategia ei-pienisoluiseen keuhkosyöpään: prospektiivinen, havainnointiin perustuva tutkimus
Tämä tutkimus on tulevaisuuteen suuntautuva havainnointitutkimus ei-pienissoluista keuhkosyövästä, jonka tavoitteena on arvioida potilaan syöpäsoluklusterimallin käytettävyyttä, alustavaa tehoa ja turvallisuutta tarkkuushoidon strategian ohjaamisessa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkijat ovat luoneet tarkkuushoitostrategian, joka valitsee immunoterapialääkkeitä tai kemoterapialääkkeitä tai kohdennettuja lääkkeitä PTC:n lääkeseulonnan ja/tai bioinformatiikan ennustetietojen perusteella.
Tässä tutkimuksessa tutkijat aikovat hyödyntää tätä strategiaa edenneen vaiheen ei-pienisoluisen keuhkosyövän (NSCLC) tarkkuushoitoon.
Tutkijat arvioivat toteutettavuutta, turvallisuutta ja alustavaa tehoa keräämällä indikaattoreita, joihin kuuluvat kliininen esitys, kuvantamistutkimusten tulokset, objektiivinen vasteprosentti, etenevä vapaa selviytyminen jne.
Lisäksi tutkijat tutkivat syöpäimmunomikroympäristön muutoksia lääkehoidon aikana.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
250
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Shanghai Municipality
-
Shanghai, Shanghai Municipality, Kiina, 200433
- Rekrytointi
- Shanghai Pulmonary Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Hang Su, Ph.D, MD
- Puhelinnumero: 13917910850
- Sähköposti: dreamsuhang@163.com
-
Ottaa yhteyttä:
- Yajuan Cao, Ph.D, MD
- Puhelinnumero: 13524141612
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Patologian avulla diagnosoitu ei-pienisoluinen keuhkosyöpä (histologia tai sytologia mukaan lukien)
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä: ≥18 vuotta ja ≤80 vuotta;
- Patologialla diagnosoitu ei-pienisoluinen keuhkosyöpä (mukaan lukien histologia tai sytologia);
- Mitattavissa olevat leesiot (RECIST 1.1 -kriteerien mukaan kasvainleesiolla CT-kuvauksen pituushalkaisija on ≥10 mm, imusolmuleesiolla CT-kuvauksen lyhyempi halkaisija on ≥15 mm, kuvauskerroksen paksuus on enintään 5 mm, eikä mitattavassa leesiossa ole saanut paikallishoitoa kuten sädehoitoa, kryoterapiaa jne.);
- ECOG PS: 0–2 pistettä;
- Odotettavissa oleva elinajanodote ≥ 3 kuukautta;
- Riittävä maksatoiminta, määriteltynä kokonaisbilirubiinitasoksi ≤ 1,5-kertainen ylärajaan (ULN) verrattuna ja aspartaattiaminotransferaasi (AST) ja alaniiniaminotransferaasi (ALT) -tasoksi ≤ 2,5-kertainen ULN kaikilla potilailla;
- Riittävä munuaistoiminta, määriteltynä kreatiniinipuhdistukseksi ≥ 50 ml/min (Cockcroft-Gault-kaava);
- Riittävä hyytymistoiminta, määriteltynä kansainväliseksi normalisoiduksi suhteeksi (INR) tai protrombiiniajaksi (PT) ≤ 1,5-kertainen ULN; jos koehenkilö on antikoagulanttihoidossa, kunhan INR/PT on antikoagulanttilääkkeen vaatimalla alueella;
- Lisääntymiskykyisille naiskoehenkilöille tulee esittää negatiivinen virtsa- tai seerumin raskauskoe 3 päivän kuluessa ennen ensimmäisen tutkimuslääkeannoksen vastaanottamista, tai veriraskauskoetta pyydetään, jos virtsaraskauskoetulosta ei voida vahvistaa negatiiviseksi;
- Jos raskauden riski on olemassa, miesten ja naisten potilaita vaaditaan käyttämään erittäin tehokasta ehkäisyä (eli menetelmää, jonka epäonnistumisprosentti on alle 1 % vuodessa) vähintään 180 päivän ajan kokeellisen hoidon lopettamisen jälkeen; HUOM: Pidättyminen on hyväksyttävä ehkäisymenetelmänä, jos pidättyminen on koehenkilön tavanomainen elämäntapa ja ensisijainen ehkäisymenetelmä;
- Koehenkilöt ilmoittautuvat vapaaehtoisesti tutkimukseen, allekirjoittavat kirjallisen tietoisuustiedon ennen minkään kokeeseen liittyvän toimenpiteen toteuttamista, ovat noudattavaisia ja yhteistyöhaluisia seurantatutkimusten suhteen.
Poissulkemiskriteerit:
- Osallistuu parhaillaan interventiiviseen kliiniseen tutkimushoitoon tai on saanut toista tutkittavaa lääkettä tai tutkittavaa laitetta 4 viikon kuluessa ennen ensimmäistä annosta;
- On saanut patenttilääkettä, jolla on syöpää vastaan osoitettu teho, tai immunomodulaattorilääkettä (tumidiini, interferoni, interleukiini jne.) 2 viikon kuluessa ennen ensimmäistä annosta, tai on saanut merkittävää kirurgista hoitoa 3 viikon kuluessa ennen ensimmäistä annosta;
- Aktiivisen hemoptysin, aktiivisen divertikuliitin, vatsaontelon abskessin, ruoansulatuskanavan tukoksen ja peritoneaalimetastaasien läsnäolo, jotka vaativat kliinistä interventiota;
- Tunnettu tai seulonnassa havaittu aktiivinen keskushermoston (CNS) etäpesäkkeet ja/tai karsinoominen meningiitti;
- On saanut kiinteän elimen tai verijärjestelmän siirrännäisen;
- Luokan III–IV kongestio sydämen vajaatoiminta (New Yorkin sydänyhdistyksen luokitus) huonosti hallittavilla ja kliinisesti merkittävillä rytmihäiriöillä;
- Mikä tahansa valtimotukos, embolia tai iskemia, kuten sydäninfarkti, epävakaa angina pectoris, aivoverenkiertohäiriö tai ohimenevä iskeeminen kohtaus 6 kuukauden kuluessa ennen hoitoon ilmoittautumista. Syvä laskimotukoksen, keuhkoembolian tai minkä tahansa muun vakavan tromboembolian historia 3 kuukauden kuluessa ennen ilmoittautumista (istutettavan IV-portin tai katetriin liittyvää tromboosia tai pintalaskimotukosta ei pidetä "vakavana" tromboemboliana);
- Aktiivinen autoimmuunisairaus, joka vaatii systemaattista hoitoa (esim. tautimuuntavia lääkkeitä, kortikosteroideja tai immunosupressantteja) 2 vuoden kuluessa ennen ensimmäistä annosta. Vaihtoehtoisia hoitoja (esim. tyroksiini, insuliini tai fysiologiset annokset kortikosteroideja lisämunuaisen tai aivolisäkkeen vajaatoiminnalle) ei pidetä systemaattisena hoidona;
- Potilaat, jotka vaativat pitkäaikaista systemaattista kortikosteroidikäyttöä. Potilaat, jotka vaativat ajoittaista bronkodilataattorien, inhalaatiokortikosteroidien tai paikallisesti ruiskutettujen kortikosteroidien käyttöä COPD:n tai astman vuoksi, voivat tulla mukaan;
- Muun pahanlaatuisen kasvaimen diagnoosi 5 vuoden kuluessa ennen ensimmäistä annosta, lukuun ottamatta radikaalisesti hoidettua ihon basalisolukarsinoomaa, ihon levyepiteelikarsinoomaa ja/tai radikaalisesti poistettua paikallaan olevaa karsinoomaa, ja jos muun pahanlaatuisen kasvaimen tai keuhkosyövän diagnoosi on tehty yli 5 vuotta ennen annosta, vaaditaan patologinen tai sytologinen diagnoosi toistuvista etäpesäkkeistä;
- Tunnettu mielenterveyden tai päihderiippuvuuden tilat, jotka voivat vaikuttaa kokeen vaatimusten noudattamiseen;
- Tunnettu ihmisen immunikatoviruksen (HIV) infektion historia (eli HIV 1/2 -vastapositiivinen), tunnettu kuppa-infektio (kuppavasta-aine positiivinen), aktiivinen tuberkuloosi;
- Hoidettu aktiivinen hepatiitti B; Huom: Hepatitiitti B:llä olevat koehenkilöt, jotka täyttävät seuraavat kriteerit, voivat myös tulla mukaan: HBV-virustaivutus on oltava <1000 kopiota/ml (200 IU/ml) tai alle havaitsemisen alarajan ennen ensimmäistä lääkeannosta, ja koehenkilöitä tulisi hoitaa anti-HBV-hoidolla välttääkseen viruksen reaktivaatiota koko kemoterapialääkehoidon ajan. Koehenkilöille, joilla on anti-HBc (+), HBsAg (-), anti-HBs (-) ja HBV-virustaivutus (-), ehkäisevää anti-HBV-hoitoa ei vaadita, mutta viruksen reaktivaatiota on seurattava tarkasti;
- Koehenkilöt, joilla on aktiivinen HCV-infektio (HCV-vasta-aine positiivinen ja HCV-RNA-tasot yli havaitsemisen alarajan);
- Elävä rokotus 30 päivän kuluessa ennen ensimmäistä annosta; HUOM: Sallittua on saada ruiskutettava inaktivoitu virustokote kausi-influensaa vastaan; kuitenkin ei ole sallittua saada nenäsuihkeena annettua elävää heikennettyä influenssarokotetta;
- Poikkeavia tuloksia lääketieteellisestä historiasta, taudista, hoidosta tai laboratoriosta, jotka voisivat häiritä kokeen tuloksia, estää koehenkilöä osallistumasta tutkimukseen sen keston ajan, tai jolloin osallistuminen tutkimukseen ei tutkijan mielestä ole koehenkilön parhaaksi;
- Paikallinen tai systemaattinen sairaus tai syövän aiheuttamat sekundaariset reaktiot, jotka eivät johtu pahanlaatuisesta kasvaimesta ja jotka voivat johtaa suurempaan lääketieteelliseen riskiin ja/tai epävarmuuteen elinajanodotteen arvioinnissa.
- Henkilöt, jotka tutkijan mielestä eivät sovellu sisällytettäviksi.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
PTC-lääketestauksen korkean vastausryhmän
|
prospektiivinen, havainnointitutkimus
|
|
PTC-lääketestauksen matalan vasteen ryhmä
|
prospektiivinen, havainnointitutkimus
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
PTC-lääkeherkkyystulosten ja kliinisen vasteen yhteensopivuusaste
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Kliininen vastaus arvioidaan RECIST 1.1 -kriteerien mukaan.
Yhtäpitävyysaste määritellään osallistujien prosenttiosuudeksi, joiden kliininen vastaus (täydellinen vastaus tai osittainen vastaus) vastaa PTC-testin ennustamaa herkkyyttä.
|
6 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Edistymätön selviytyminen
Aikaikkuna: 3 vuotta
|
Progression-vapaan selviytymisen ero PTC-lääketestauksen korkean ryhmän ja PTC-lääketestauksen matalan ryhmän välillä
|
3 vuotta
|
|
Ero kasvainkalvon tunkeutuvien immuunisoluryhmien osuuksissa (esim. T-solut, B-solut, makrofagit).
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Arvioitu yksittäissolu-RNA-sekvensoinnilla (scRNA-seq) tai transkriptomianalyysillä näytteistä (pleuraefuusio, biopsia jne.).
Tiedot raportoidaan prosentteina spesifisistä immuunisoluista (esim. CD4+, CD8+ T-solut, Treg-solut, M1/M2-makrofagit) suhteessa kokonaissolujen määrään, vertaillen PTC-lääkekokeilun korkean ryhmän ja matalan ryhmän välillä.
|
6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 1. joulukuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 1. tammikuuta 2027
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 1. heinäkuuta 2028
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 3. kesäkuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 8. tammikuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 9. tammikuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 9. tammikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 8. tammikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. tammikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- STAR015
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .