Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kohtalaisen intensiteetin piiriharjoituksen ja kohtalaisen intensiteetin jatkuvan harjoittelun vertailevat vaikutukset jalkapalloilijoilla

maanantai 29. joulukuuta 2025 päivittänyt: Riphah International University

Vertailevat vaikutukset kohtalaisen intensiteetin piiriharjoittelulla ja kohtalaisen intensiteetin jatkuvalla harjoittelulla sydämen sykkeen palautumiseen, VO2 max:iin, tehoon ja ketteryyteen jalkapalloilijoilla

Tämä tutkimus vertailee keskitehoisen piiriharjoittelun (MICT) ja keskitehoisen jatkuvan harjoittelun (MICT) vaikutuksia sydämen syketauon palautumiseen, VO₂ maksimiin, tehoon ja ketteryyteen 40:llä 18–25-vuotiaalla miesjalkapalloilijalla. Osallistujat jaetaan satunnaisesti joko toiseen ryhmään, ja he suorittavat kaksi 45 minuutin harjoituskertaa viikossa 8 viikon ajan. Ennen ja jälkeen interventioarviointeihin kuuluu sydämen syketauon palautuminen, VO₂ maksimi, 5 hyppytesti ja T-testi ketteryydelle. Tilastolliset analyysit vertailevat ryhmänsisäisiä ja ryhmien välisiä muutoksia käyttämällä parillisia t-testejä ja ANOVA:a. Tavoitteena on selvittää, kumpi harjoitusmenetelmä on tehokkaampi urheilullisen suorituskyvyn parantamisessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimussuunnittelu: Satunnaistettu kliininen tutkimus Otoskoko: Lasketaan myöhemmin

Ottokriteerit:

  • 18–35-vuotiaat miesjalkapalloilijat.
  • Pelaajat, joilla on vähintään kahden vuoden kilpailukokemus jalkapallossa ja jotka ovat harjoituskaudella.
  • Pelaajat, joiden painoindeksi (BMI) on välillä 18,5–30 kg/m².
  • Mahdollisuus osallistua kaikkiin harjoituksiin ja arviointeihin.

Poissulkemiskriteerit:

  • Osallistujat, joilla on liikuntaa vasta-aiheisia sairauksia.
  • Urheilijat, jotka osallistuvat parhaillaan muihin kohtalaisen intensiteetin jatkuvan harjoittelun ohjelmiin.
  • Kardiovaskulaariset, neuromuskulaariset, ortopediset tai neurologiset sairaudet.
  • Henkilöt, jotka ovat käyneet leikkauksessa viimeisen kuuden kuukauden aikana.
  • Ne, jotka eivät anna kirjallista tietoon perustuvaa suostumusta.
  • Pelaajat, jotka käyttävät ravintolisiä, lääkkeitä, nikotiinia ja alkoholia.
  • Urheilijat, joilla on tiedossa olevia unihäiriöitä.

Otantatekniikka:

Ei-todennäköisyysperusteinen tarkoituksenmukainen otantatekniikka.

Työkalut:

  1. Sykepalautumisen (HRR) arviointi
  2. VO2 Max - monivaiheinen kuntoilutesti (MSFT)
  3. Tehon arviointi: 5 hypyn testi
  4. Ketteryyden arviointi: T-testi

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

56

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54000
        • Model Town Sports club

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Miesten jalkapalloilijat, ikä 18–35 vuotta.
  • Pelaajat, joilla on vähintään kahden vuoden kilpailullinen jalkapallokokemus ja jotka ovat harjoituskaudella.
  • Pelaajat, joiden painoindeksi (BMI) on välillä 18,5–30 kg/m².
  • Mahdollisuus osallistua kaikkiin harjoituksiin ja arviointeihin.

Poissulkemiskriteerit:

  • Osallistujat, joilla on terveydentilat, jotka vasta-aiheuttavat liikunnan.
  • Urheilijat, jotka ovat tällä hetkellä mukana muissa kohtalaisen intensiteetin jatkuvan harjoittelun ohjelmissa.
  • Sydän- ja verisuonitaudit, hermo-lihasoireyhtymät, ortopediset tai neurologiset sairaudet.
  • Henkilöt, jotka ovat käyneet leikkauksessa viimeisen kuuden kuukauden aikana.
  • Ne, jotka eivät anna kirjallista tietoon perustuvaa suostumusta.
  • Pelaajat, jotka käyttävät ravintolisiä, lääkkeitä, nikotiinia ja alkoholia.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Ryhmä A (MICT)
Ryhmälle A annettiin kohtalaisen intensiteetin jatkuvan harjoittelun protokollaa perustason lämmittelyohjelman ohella

Ryhmä A: Koehenkilöryhmä (MICT)

Tiheys: 2 kertaa/viikko Kesto: 45 minuuttia/sessio

Rakenne:

Lämmittely (10 minuuttia): Paikallinen marssiminen, Varpaiden koskettelu, Jalan/käden heilutukset, Kierrot, Punnerrukset, Kyykkyaskeleet, Kehonpainokyykky.

Pääliike (25 minuuttia):

MICT-protokolla: 8 sarjaa, 4 minuuttia kukin (20s täysillä ponnistelu, 10s lepo) 60-70% HRmax:sta.

Liikkeet: Eteenpäin kyykkyaskeleet, Hyppykupykky, Burpeet, Hämähäkkikävelyt, Lautasasentojen pitot, Vuorikiipeilijät, Vatsapunnerrukset. (Kohtalaisella intensiteetillä ja hallitulla tahdilla) Jäähdytys (10 minuuttia): Staattinen venyttely (Takareisi, Nelipää, Olkapää, Lapsiasento).

Kokeellinen: Ryhmä B (MICT-CT)
Ryhmälle B annettiin keskitehoinen piiriharjoitusprotokolla peruslämmittelyjakson ohella.

Ryhmä B: Vertailuryhmä (kohtalaisen intensiteetin piiriharjoitus)

Tiheys: 2 kertaa/viikko Kesto: 45 minuuttia/sessio

Rakenne:

Lämmittely (10 minuuttia): Sama kuin ryhmässä A.

Pääharjoitus (25 minuuttia):

Piiri: 30 s per harjoite, 15 s lepo, 3 sarjaa 45 s lepoa sarjojen välillä. Harjoitteet: Hyppynaru, Perhoslihasistunta, Aidan yli hyppiminen, Punnerrukset, Veitsen kavennus, Kyykky, Käänteiset istunnat.

Jäähdytys (10 minuuttia): Sama kuin ryhmässä A.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Syketauon palautuminen
Aikaikkuna: 8 viikkoa
Sydämen palautumisnopeus (HRR) mittaa, kuinka nopeasti syke laskee harjoituksen jälkeen, mikä kuvastaa sydän- ja verenkiertoelimistön tehokkuutta. Osallistujat suorittavat 5 minuutin lämmittelyn, jota seuraa 3 minuutin portaikkotesti 41,3 cm:n penkillä 96 lyöntiä minuutissa tahtia. Testin suoritettuaan osallistujat pysyvät paikallaan, ja syke mitataan kaulavaltimosta tarkalleen 60 sekuntia harjoituksen jälkeen pulssioksimetrillä. HRR lasketaan erotuksena harjoituksen aikaisen huippusykkeen ja yhden minuutin kuluttua mitatun sykkeen välillä. Tätä testiä käytetään arvioimaan jalkapalloilijoiden sydän- ja verenkiertoelimistön palautumisreaktioita erilaisten harjoitusmenetelmien jälkeen.
8 viikkoa
VO2 Max - Monivaiheinen kuntotesti (MSFT)
Aikaikkuna: 8 viikkoa
VO₂max edustaa aerobista kapasiteettia ja yleistä sydän- ja verenkiertoelimistön kuntoa. Se arvioidaan käyttäen Monivaiheista kestävyystestiä, joka suoritetaan 20 metrin sukkulareitillä. Osallistujat juoksevat edestakaisin kahden merkin välillä alkaen nopeudella 8,5 km/h, nopeuden kasvaessa 0,5 km/h joka minuutti äänimerkkien ohjaamana. Testi päättyy, kun osallistujat eivät enää pysty ylläpitämään vaadittua vauhtia. VO₂max lasketaan käyttäen standardoitua kaavaa, joka perustuu kokonaisjuoksuaikaan, ikään ja suoritettujen sukkuloiden määrään, mahdollistaen aerobisen kapasiteetin vertailun eri harjoitusryhmien välillä.
8 viikkoa
Tehokkuusarvio: 5 Hyppytest
Aikaikkuna: 8 viikkoa
Viiden hypyn testi arvioi alavartalon räjähdysvoimaa. Urheilijat aloittavat lähtöviivan takaa ja suorittavat viisi peräkkäistä eteenpäin suuntautuvaa hyppyä, laskeutuen molemmille jaloille ja pomppaen välittömästi seuraavaan hyppyyn pysähtymättä. Kokonaismatka lähtöviivalta viimeiseen laskeutumispisteeseen mitataan senttimetreinä. Riiittävä lepo annetaan yritysten välillä varmistaakseen tulosten yhtenäisyyden. Tämä testi arvioi alaraajojen voimaa, joka on välttämätöntä jalkapallossa suoriutumiselle.
8 viikkoa
4. Ketteryysarviointi: T-testi
Aikaikkuna: 8 viikkoa
T-Testi mittaa ketteryyttä arvioimalla nopeaa kiihtyvyyttä, hidastumista ja suunnanmuutoksia. Kartiot asetetaan T-muotoiseen asetteluun, ja osallistujat juoksevat eteenpäin, siirtyvät sivuttaisesti molemmille puolille ja juoksevat takaisin lähtöruutuun. Aika mitataan alkuperäisestä liikkeestä maaliviivan ylittämiseen saakka. Alhaisemmat suoritusajat osoittavat parempaa ketteryyttä. Tätä testiä käytetään laajalti arvioimaan liikkeiden tehokkuutta jalkapalloilijoilla.
8 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Ammar Hameed, MS SPT, Riphah International University
  • Päätutkija: Maham Riaz, DPT, Riphah International University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 21. maaliskuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 2. lokakuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 2. marraskuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 29. joulukuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 29. joulukuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Maanantai 12. tammikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Maanantai 12. tammikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 29. joulukuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. joulukuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • REC/RCR & AHS/24/0476

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa