Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Efeitos Comparativos do Treino em Circuito de Intensidade Moderada e do Treino Contínuo de Intensidade Moderada em Jogadores de Futebol

29 de dezembro de 2025 atualizado por: Riphah International University

Efeitos Comparativos do Treino em Circuito de Intensidade Moderada e do Treino Contínuo de Intensidade Moderada na Recuperação da Frequência Cardíaca, VO2 Máx, Potência e Agilidade em Jogadores de Futebol

Este estudo comparará os efeitos do Treino em Circuito de Intensidade Moderada (MICT) e do Treino Contínuo de Intensidade Moderada (MICT) na recuperação da frequência cardíaca, VO₂ máximo, potência e agilidade em 40 jogadores de futebol masculinos com idades entre os 18 e os 25 anos. Os participantes serão aleatoriamente atribuídos a um dos grupos, com duas sessões de 45 minutos por semana durante 8 semanas. As avaliações pré e pós-intervenção incluirão recuperação da frequência cardíaca, VO₂ máximo, Teste dos 5 Saltos e Teste T para agilidade. As análises estatísticas compararão as alterações intra e intergrupos utilizando testes t emparelhados e ANOVA. O objetivo é determinar qual o método de treino mais eficaz para melhorar o desempenho atlético.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Desenho do estudo: Ensaio clínico randomizado Tamanho da amostra: A ser calculado

Critérios de inclusão:

  • Jogadores de futebol masculinos com idades entre 18 e 35 anos.
  • Jogadores com pelo menos dois anos de experiência competitiva em futebol e que estejam na época de competição.
  • Jogadores com índice de massa corporal (IMC) dentro do intervalo de 18,5 a 30 kg/m².
  • Disponibilidade para participar de todas as sessões de treino e avaliações.

Critérios de exclusão:

  • Participantes com condições médicas que contraindicam o exercício.
  • Atletas atualmente envolvidos em outros programas de treino contínuo de intensidade moderada.
  • Presença de condições cardiovasculares, neuromusculares, ortopédicas ou neurológicas.
  • Indivíduos que tenham sido submetidos a qualquer cirurgia nos últimos seis meses.
  • Aqueles que não fornecerem consentimento informado por escrito.
  • Jogadores que tomem quaisquer suplementos nutricionais, drogas, nicotina e álcool.
  • Atletas com distúrbios do sono conhecidos.

Técnica de amostragem:

Técnica de amostragem intencional não probabilística.

Ferramentas:

  1. Avaliação da Recuperação da Frequência Cardíaca (RFC)
  2. VO2 Máx - Teste de Aptidão Multiestágio (TAM)
  3. Avaliação da Potência: Teste de 5 Saltos
  4. Avaliação da Agilidade: Teste em T

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

56

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Paquistão, 54000
        • Model Town Sports club

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Jogadores de futebol do sexo masculino com idades entre os 18 e os 35 anos.
  • Jogadores com pelo menos dois anos de experiência competitiva em futebol e que estejam na época de treino.
  • Jogadores com um índice de massa corporal (IMC) dentro do intervalo de 18,5 a 30 kg/m².
  • Disponibilidade para participar em todas as sessões de treino e avaliações.

Critérios de Exclusão:

  • Participantes com condições médicas que contraindiquem o exercício.
  • Atletas atualmente envolvidos noutros programas de treino contínuo de intensidade moderada.
  • Presença de condições cardiovasculares, neuromusculares, ortopédicas ou neurológicas.
  • Indivíduos que tenham sido submetidos a qualquer cirurgia nos últimos seis meses.
  • Aqueles que não forneçam consentimento informado por escrito.
  • Jogadores que tomem quaisquer suplementos nutricionais, drogas, nicotina e álcool.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo A (MICT)
O Grupo A foi submetido ao protocolo de Treino Contínuo de Intensidade Moderada juntamente com o regime de aquecimento basal

Grupo A: Grupo Experimental (MICT)

Frequência: 2 vezes/semana Duração: 45 minutos/sessão

Estrutura:

Aquecimento (10 minutos): Marcha Estacionária, Toques nos Dedos dos Pés, Balanços de Pernas/Braços, Rotações, Flexões, Afundos, Agachamentos com Peso Corporal.

Exercício Principal (25 minutos):

Protocolo MICT: 8 séries de 4 minutos cada (20s de esforço máximo, 10s de descanso) a 60-70% da FCM.

Exercícios: Afundos Frontais, Agachamentos com Salto, Burpees, Aranhas, Pranchas, Alpinistas, Abdominais. (A intensidade moderada e ritmo controlado) Desaquecimento (10 minutos): Alongamento Estático (Isquiotibiais, Quadríceps, Ombros, Postura da Criança).

Experimental: Grupo B (MICT-CT)
O Grupo B foi submetido ao protocolo de treino em circuito de intensidade moderada, juntamente com o regime de aquecimento inicial.

Grupo B: Grupo de Contraste (Treino em Circuito de intensidade moderada)

Frequência: 2 vezes/semana Duração: 45 minutos/sessão

Estrutura:

Aquecimento (10 minutos): Igual ao Grupo A.

Exercício Principal (25 minutos):

Circuito: 30s por exercício, 15s de descanso, 3 séries com 45s de descanso entre séries. Exercícios: Saltar à Corda, Abdominais Borboleta, Salto de Barreira, Flexões, Abdominal Jack-Knife, Agachamentos, Abdominais Inversos.

Desaquecimento (10 minutos): Igual ao Grupo A.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Recuperação da Frequência Cardíaca
Prazo: 8 semanas
A Recuperação da Frequência Cardíaca (RFC) mede a rapidez com que a frequência cardíaca diminui após o exercício, refletindo a eficiência cardiovascular. Os participantes realizam um aquecimento de 5 minutos seguido de um teste de step de 3 minutos usando um banco de 16,25 polegadas a um ritmo de 96 batimentos por minuto. Após completar o teste, os participantes permanecem de pé e imóveis, e a frequência cardíaca é medida no pulso carotídeo exatamente 60 segundos após o exercício usando um oxímetro de pulso. A RFC é calculada como a diferença entre a frequência cardíaca máxima durante o exercício e a frequência cardíaca após um minuto. Este teste é utilizado para avaliar as respostas de recuperação cardiovascular em jogadores de futebol após diferentes métodos de treino.
8 semanas
VO2 Máximo - Teste de Aptidão Multiestágio (MSFT)
Prazo: 8 semanas
O VO₂max representa a capacidade aeróbica e a aptidão cardiovascular geral. É estimado através do Teste de Aptidão Multietapas realizado num percurso de vaivém de 20 metros. Os participantes correm de um lado para o outro entre dois marcadores, começando a 8,5 km/h, com a velocidade a aumentar 0,5 km/h a cada minuto, guiados por sinais sonoros. O teste termina quando os participantes já não conseguem manter o ritmo exigido. O VO₂max é calculado através de uma fórmula padronizada baseada no tempo total de corrida, idade e número de vaivéns completados, permitindo a comparação da capacidade aeróbica entre grupos de treino.
8 semanas
Avaliação de Potência: Teste de 5 Saltos
Prazo: 8 semanas
O Teste dos 5 Saltos avalia a potência explosiva do membro inferior. Os atletas começam atrás de uma linha de partida e realizam cinco saltos contínuos para a frente, aterrando com ambos os pés e imediatamente recomeçando o próximo salto sem pausa. A distância total percorrida desde a linha de partida até ao ponto de aterragem final é medida em centímetros. É fornecido um descanso adequado entre tentativas para garantir a consistência. Este teste avalia a potência dos membros inferiores, que é essencial para o desempenho no futebol.
8 semanas
4. Avaliação de Agilidade: T-Test
Prazo: 8 semanas
O Teste T mede a agilidade avaliando a aceleração rápida, desaceleração e mudanças de direção. Os cones são dispostos em forma de T, com os participantes a fazerem um sprint em frente, a deslocarem-se lateralmente para ambos os lados e a fazerem um sprint de volta ao ponto de partida. O tempo é registado desde o movimento inicial até à passagem pela linha de chegada. Tempos de conclusão mais baixos indicam uma melhor agilidade. Este teste é amplamente utilizado para avaliar a eficiência de movimento em jogadores de futebol.
8 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Ammar Hameed, MS SPT, Riphah International University
  • Investigador principal: Maham Riaz, DPT, Riphah International University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

21 de março de 2025

Conclusão Primária (Real)

2 de outubro de 2025

Conclusão do estudo (Real)

2 de novembro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

29 de dezembro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

29 de dezembro de 2025

Primeira postagem (Estimado)

12 de janeiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

12 de janeiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

29 de dezembro de 2025

Última verificação

1 de dezembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • REC/RCR & AHS/24/0476

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever