Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Aivot-tietokone-liitännän perustuva tarkkaavaisuuskoulutusohjelma verrattuna metyylifenidaattiin ja sitikoliiniin (Brain-Computer)

tiistai 30. joulukuuta 2025 päivittänyt: Serkan Turan, Uludag University

Vertailu BCI-pohjaisen tarkkaavaisuuskoulutuksen, metyylifenidaatin ja sitikoliinin vaikutuksista tarkkaavaisuuteen ja suoritustoimintoihin kouluikäisillä lapsilla: luonnontieteellinen kvasi-kokeellinen tutkimus

Tämän havainnointitutkimuksen tavoitteena on selvittää, voiko aivo-kone-liitännän (BCI) perustuva keskittymisharjoitusohjelma, jota käytetään yksin tai yhdessä lääkityksen kanssa, parantaa kouluikäisten lasten keskittymistä, suorittavaa toimintaa ja emotionaalista säätelyä, joilla on keskittymisvaikeuksia.

Tutkimus keskittyy kouluikäisiin lapsiin, joita on ohjattu keskittymis-, tarkkaavaisuus- tai siihen liittyvien kognitiivisten ja emotionaalisten vaikeuksien vuoksi.

Pääkysymykset, joihin pyritään vastaamaan, ovat:

Parantaako BCI-pohjainen keskittymisharjoitus lasten keskittymistä ja reaktioiden hallintaa, kun sitä käytetään yksinään?

Näyttävätkö lapset suurempia parannuksia, kun BCI-pohjaista keskittymisharjoitusta yhdistetään lääkitykseen, kuten metyylifenidaattiin tai sitikoliiniin?

Onko eroja keskittymisessä, suorittavassa toiminnassa tai emotionaalisissa oireissa lasten välillä, jotka saavat yhdistettyjä hoitomenetelmiä verrattuna yksittäisiin hoitoihin?

Tutkijat vertasivat neljää luonnollisesti esiintyvää hoitomenetelmää nähdäkseen, johtaako keskittymisharjoituksen ja lääkityksen yhdistäminen parempiin tuloksiin kuin yhden menetelmän käyttö yksinään.

Osallistujat:

Osallistuvat tietokoneistettuun, pelipohjaiseen BCI-keskittymisharjoitusohjelmaan, joka käyttää aivosignaaleja harjoitustehtävien ohjaamiseen

Saavat lääkitystä (metyylifenidaattia tai sitikoliinia), jos tämä oli osa heidän tavanomaista kliinistä hoitoaan

Suorittavat tietokoneistettuja keskittymistestejä, jotka mittaavat keskittymistä, reaktioaikaa ja impulssien hallintaa

Vanhemmat täyttävät kyselylomakkeita keskittymisestä, käyttäytymisestä, tunteista ja arjen suorittavasta toiminnasta ennen ja jälkeen intervention

Tämä tutkimus suoritettiin todellisessa kliinisessä ympäristössä ja heijastaa perheiden ja kliinikkojen tekemiä rutiininomaisia hoitovalintoja satunnaisen jaon sijaan. Tulosten tavoitteena on auttaa perheitä ja terveydenhuollon tarjoajia ymmärtämään paremmin, kuinka erilaiset hoitoyhdistelmät voivat tukea lasten keskittymistä ja itsehillintää.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Huomion vaikeudet lapsuudessa, mukaan lukien ongelmat keskittymisen ylläpitämisessä, impulssien hallinnassa ja toimeenpanotoiminnassa, ovat yleisiä syitä lähettää lapsia ja nuoria lasten- ja nuorisopsykiatrisiin palveluihin. Vaikka stimulanttilääkkeitä, kuten metyylifenidaattia, käytetään laajalti ja ne ovat tehokkaita monille lapsille, kaikki perheet eivät halua pelkästään lääkitystä, ja jotkut lapset kokevat edelleen kognitiivisia tai emotionaalisia vaikeuksia hoidosta huolimatta. Näistä syistä kiinnostus ei-lääkinnällisiin ja yhdistettyihin lähestymistapoihin, jotka kohdistuvat huomioon eri mekanismein, on kasvamassa.

Yksi uusiutuva lähestymistapa on aivo-tietokonerajapinnan (BCI) perustuva huomiokoulutus. Nämä ohjelmat käyttävät reaaliaikaisia aivosignaaleja, jotka tallennetaan EEG-antureiden kautta, mukauttaakseen pelimäisiä tehtäviä, jotka rohkaisevat jatkuvaa huomiota ja kognitiivista hallintaa. Toisin kuin perinteiset tietokonepelit, tehtävän vaikeustaso ja eteneminen muuttuvat dynaamisesti lapsen huomiokeskittymisen tason perusteella. Tämä tekee koulutuksesta vuorovaikutteisemman ja mahdollisesti läheisemmin yhteydessä huomioregulaatioon liittyviin taustalla oleviin aivoprosesseihin.

Jokapäiväisessä kliinisessä käytännössä jotkut lapset saavat pelkästään BCI-pohjaista huomiokoulutusta, kun taas toiset käyttävät sitä yhdessä lääkityksen, kuten metyylifenidaatin tai sitikoliinin, kanssa. Sitikoliini on ravintolisä, jonka on ehdotettu tukevan aivotoimintaa ja kognitiivisia prosesseja, vaikka todisteet lapsilla ovat edelleen rajalliset. Kuinka nämä eri lähestymistavat vertautuvat toisiinsa, ja tarjoaako niiden yhdistäminen lisähyötyä, ei ole vielä hyvin ymmärretty.

Tämä tutkimus suoritettiin naturalistisessa kliinisessä ympäristössä, mikä tarkoittaa, että hoitovalinnat tehtiin osana tavallista hoitoa satunnaisen jakamisen sijaan. Lapset ryhmiteltiin saamansa interventioperusteella: pelkkä BCI-pohjainen huomiokoulutus, BCI yhdistettynä metyylifenidaattiin, BCI yhdistettynä sitikoliiniin tai pelkkä sitikoliini. Kaikki lapset suorittivat standardoidut arvioinnit ennen ja jälkeen interventiojakson.

Huomiota ja kognitiivista suorituskykyä arvioitiin tietokoneistetulla jatkuvan suorituskykytestillä, joka mittaa jatkuvaa huomiota, reaktioaikaa, vastausten vaihtelua ja impulssien hallintaa. Lisäksi vanhemmat täyttivät validoituja kyselylomakkeita, joilla arvioitiin huomioon liittyviä oireita, emotionaalisia vaikeuksia ja arkipäivän toimeenpanotoimintaa, kuten suunnittelua, estoa ja emotionaalista säätelemistä.

Tutkimalla muutoksia kussakin hoitoryhmässä ja vertaamalla yleisiä kaavoja ryhmien välillä, tämä tutkimus pyrkii tarjoamaan kliinisesti merkityksellistä tietoa siitä, kuinka erilaiset hoitostrategiat voivat tukea lasten huomiota ja itsesäätelyä. Tulosten tarkoituksena on auttaa perheitä ja terveydenhuollon tarjoajia tekemään tietoisempia päätöksiä digitaalisen huomiokoulutuksen ja lääkityksen yhdistämisestä todellisissa kliinisissä ympäristöissä.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

174

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimuspopulaatio koostuu kouluikäisistä lapsista, jotka on ohjattu lasten- ja nuorisopsykiatrian poliklinikalle tarkkaavuuteen liittyvien vaikeuksien vuoksi. Kaikilla osallistujilla on kliininen diagnoosi tarkkaavaisuus- ja ylivilkkaushäiriöstä (ADHD) ja he saivat rutiinikliinistä hoitoa osallistumishetkellä. Populaatio heijastaa todellisen maailman kliinistä otosta, mukaan lukien lapsia, joilla on eri tasoisia tarkkaavuuteen, toiminnotaitoon ja tunteisiin liittyviä vaikeuksia, joita tavallisesti havaitaan lasten ADHD:ssa. Hoidon valinta perustui tavalliseen kliiniseen päätöksentekoon satunnaisen määrityksen sijaan.

Kuvaus

Sisällytyskriteerit:

Kouluikäiset lapset (noin 6-18 vuotta)

Kliininen diagnoosi tarkkaavaisuus- ja ylivilkkaushäiriöstä (ADHD)

Tarkkaavaisuus- tai toiminnanohjausvaikeudet, jotka vaativat kliinistä seurantaa

Osallistuminen yhteen rutiinikliinisistä interventioista (BCI-pohjainen tarkkaavuusharjoittelu, metyylifenidaatti, sitikoliini tai niiden yhdistelmä)

Perustaso- ja interventiojälkeisten arviointien suorittaminen

Kirjallinen tietoon perustuva suostumus vanhemmalta tai lailliselta huoltajalta

Poissulkemiskriteerit:

Neurologisen häiriön esiintyminen (esim. epilepsia, aivovamma)

Kehitysvamma tai vakava kehityshäiriö, joka estäisi osallistumisen tietokonepohjaisiin arviointeihin

Metiylifenidaatin lisäksi muiden psykotrooppisten lääkkeiden nykyinen käyttö

Merkittävä aistinvara- tai motorinen vamma, joka häiritsee tietokonepohjaista testausta

Epätäydelliset arviointitiedot tai kyvyttömyys suorittaa interventiojakso loppuun

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
COGO + Metyylifenidaatti
Tämän kohortin lapset saavat yhdistelmähoitoa, joka koostuu aivo-tietokonerajapinnan (BCI) perusteisesta tarkkaavaisuuskoulutusohjelmasta (COGO) yhdessä metyylifenidaatin kanssa, joka määrätään osana rutiinikliinistä hoitoa. Tarkkaavaisuuskoulutus toteutetaan pelipohjaisten tietokoneistettujen istuntojen kautta, jotka mukautuvat lapsen tarkkaavaisuuteen liittyviin aivosignaaleihin. Metyylifenidaatin annostelu noudattaa standardikliinistä käytäntöä ja sen määrittää hoitava lääkäri.

Interventio koostuu aivo-tietokonerajapinnan (BCI) perusteisesta tarkkaavaisuuskoulutusohjelmasta, joka toteutetaan tietokonepohjaisten pelimäisten tehtävien kautta. Nämä tehtävät mukautuvat reaaliajassa osallistujan tarkkaavaisuuteen liittyvään aivoaktiivisuuteen, joka tallennetaan EEG:n avulla. Tehtävien vaikeusaste ja eteneminen säädetään dynaamisesti tarkkaavaisuuden sitoutumisen hermostollisten merkkiaineiden perusteella, luoden suljetun silmukan koulutusympäristön, joka on suunniteltu tukemaan jatkuvaa tarkkaavaisuutta, reaktion hallintaa ja toiminnanohjausta.

Joillakin osallistujilla tätä koulutusta käytetään yhdessä farmakologisen tai ravintovalmistetuen kanssa osana rutiininomaista kliinistä hoitoa. Metyylifenidaattia määrätään lasten kliinisten ohjeistusten mukaisesti ja yksilöllisen kliinisen harkinnan perusteella. Sitikoliinia annostellaan ikäryhmälle sopivina annoksina ravintolisänä, joka on tarkoitettu tukemaan kognitiivista ja hermostollista toimintaa. Kokeellisia annostuksia tai protokollaohjattuja lääkityksen säätöjä ei sovelleta.

Kaikki interventiot toteutetaan naturalistisessa

COGO + Sitiikoliini
Lapset tässä kohortissa saavat saman BCI-pohjaisen keskittymisharjoitusohjelman (COGO) yhdistettynä sitikoliinilisän. Sitikoliinia annostellaan ikään sopivina annoksina osana tavanomaista kliinistä hoitoa. BCI-harjoittelu koostuu jäsennellyistä, pelipohjaisista istunnoista, jotka on suunniteltu tukemaan jatkuvaa keskittymistä ja kognitiivista hallintaa.

Interventio koostuu aivo-tietokonerajapinnan (BCI) perusteisesta tarkkaavaisuuskoulutusohjelmasta, joka toteutetaan tietokonepohjaisten pelimäisten tehtävien kautta. Nämä tehtävät mukautuvat reaaliajassa osallistujan tarkkaavaisuuteen liittyvään aivoaktiivisuuteen, joka tallennetaan EEG:n avulla. Tehtävien vaikeusaste ja eteneminen säädetään dynaamisesti tarkkaavaisuuden sitoutumisen hermostollisten merkkiaineiden perusteella, luoden suljetun silmukan koulutusympäristön, joka on suunniteltu tukemaan jatkuvaa tarkkaavaisuutta, reaktion hallintaa ja toiminnanohjausta.

Joillakin osallistujilla tätä koulutusta käytetään yhdessä farmakologisen tai ravintovalmistetuen kanssa osana rutiininomaista kliinistä hoitoa. Metyylifenidaattia määrätään lasten kliinisten ohjeistusten mukaisesti ja yksilöllisen kliinisen harkinnan perusteella. Sitikoliinia annostellaan ikäryhmälle sopivina annoksina ravintolisänä, joka on tarkoitettu tukemaan kognitiivista ja hermostollista toimintaa. Kokeellisia annostuksia tai protokollaohjattuja lääkityksen säätöjä ei sovelleta.

Kaikki interventiot toteutetaan naturalistisessa

COGO Vain
Lapset tässä kohortissa osallistuvat vain BCI-pohjaiseen tarkkaavuuskoulutusohjelmaan (COGO) ilman samanaikaista stimulanttilääkitystä tai sitikoliinilisitystä. Koulutus toteutetaan tietokoneistettujen, pelipohjaisten istuntojen kautta, jotka säätelevät tehtävän vaatimuksia reaaliaikaisiin tarkkaavuuteen liittyvien aivosignaalien perusteella.

Interventio koostuu aivo-tietokonerajapinnan (BCI) perusteisesta tarkkaavaisuuskoulutusohjelmasta, joka toteutetaan tietokonepohjaisten pelimäisten tehtävien kautta. Nämä tehtävät mukautuvat reaaliajassa osallistujan tarkkaavaisuuteen liittyvään aivoaktiivisuuteen, joka tallennetaan EEG:n avulla. Tehtävien vaikeusaste ja eteneminen säädetään dynaamisesti tarkkaavaisuuden sitoutumisen hermostollisten merkkiaineiden perusteella, luoden suljetun silmukan koulutusympäristön, joka on suunniteltu tukemaan jatkuvaa tarkkaavaisuutta, reaktion hallintaa ja toiminnanohjausta.

Joillakin osallistujilla tätä koulutusta käytetään yhdessä farmakologisen tai ravintovalmistetuen kanssa osana rutiininomaista kliinistä hoitoa. Metyylifenidaattia määrätään lasten kliinisten ohjeistusten mukaisesti ja yksilöllisen kliinisen harkinnan perusteella. Sitikoliinia annostellaan ikäryhmälle sopivina annoksina ravintolisänä, joka on tarkoitettu tukemaan kognitiivista ja hermostollista toimintaa. Kokeellisia annostuksia tai protokollaohjattuja lääkityksen säätöjä ei sovelleta.

Kaikki interventiot toteutetaan naturalistisessa

Sitikoliini Vain
Lapsille tässä kohortissa annetaan sytikoliinilisäystä ilman osallistumista BCI-pohjaiseen tarkkaavaisuusharjoitusohjelmaan. Sytikoliinia annetaan ikään sopivina annoksina osana tavanomaista kliinistä hoitoa tarkkaavaisuuteen liittyviin vaikeuksiin.

Interventio koostuu aivo-tietokonerajapinnan (BCI) perusteisesta tarkkaavaisuuskoulutusohjelmasta, joka toteutetaan tietokonepohjaisten pelimäisten tehtävien kautta. Nämä tehtävät mukautuvat reaaliajassa osallistujan tarkkaavaisuuteen liittyvään aivoaktiivisuuteen, joka tallennetaan EEG:n avulla. Tehtävien vaikeusaste ja eteneminen säädetään dynaamisesti tarkkaavaisuuden sitoutumisen hermostollisten merkkiaineiden perusteella, luoden suljetun silmukan koulutusympäristön, joka on suunniteltu tukemaan jatkuvaa tarkkaavaisuutta, reaktion hallintaa ja toiminnanohjausta.

Joillakin osallistujilla tätä koulutusta käytetään yhdessä farmakologisen tai ravintovalmistetuen kanssa osana rutiininomaista kliinistä hoitoa. Metyylifenidaattia määrätään lasten kliinisten ohjeistusten mukaisesti ja yksilöllisen kliinisen harkinnan perusteella. Sitikoliinia annostellaan ikäryhmälle sopivina annoksina ravintolisänä, joka on tarkoitettu tukemaan kognitiivista ja hermostollista toimintaa. Kokeellisia annostuksia tai protokollaohjattuja lääkityksen säätöjä ei sovelleta.

Kaikki interventiot toteutetaan naturalistisessa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Conners Continuous Performance Test - kolmas painos (CPT-3)
Aikaikkuna: 8 viikkoa

Tulosmittari 1: Connersin jatkuvan suorituskykytestin kolmas painos (CPT-3) - Puuttuvat virheet. Puuttuvien virheiden määrä, joka heijastaa keskittymiskyvyn puutetta, ilmoitettu standardoituina T-pisteinä perustuen CPT-3 normatiivisiin tietoihin. Mittayksikkö: T-piste.

Tulosmittari 2: CPT-3 - Ylimääräiset virheet. Ylimääräisten virheiden määrä, joka heijastaa impulsiivisuutta (standardoidut T-pisteet johdettu CPT-3 normatiivisista tiedoista). Mittayksikkö: T-piste.

Tulosmittari 3: CPT-3 - Perseveraatiot. Perseveratiivisten vastausten määrä, joka heijastaa vastauskontrollin vaikeuksia, ilmoitettu standardoituina T-pisteinä perustuen CPT-3 normatiivisiin tietoihin. Mittayksikkö: T-piste.

Tulosmittari 4: CPT-3 - Oikeiden vastausten keskimääräinen reaktioaika (HRT). Oikeiden vastausten keskimääräinen reaktioaika (standardoidut T-pisteet johdettu CPT-3 normatiivisista tiedoista). Mittayksikkö: T-piste.

Tulosmittari 5: CPT-3 - Oikeiden vastausten reaktioaikojen keskihajonta (HRT SD). Reaktioaikojen vaihtelu oikeiden vastausten välillä, ilmoitettu standardoituina T-pisteinä perustuen CPT-3 normatiivisiin tietoihin. Mittayksikkö: T-piste.

8 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
1. Swansonin, Nolanin ja Pelhamin arviointiasteikko – neljäs painos (SNAP-IV)
Aikaikkuna: 8 viikkoa

Kuvaus:

Swanson, Nolan ja Pelham Rating Scale-Fourth Edition (SNAP-IV) on vanhempien tai opettajien arvioima asteikko, jolla arvioidaan tarkkaavaisuuden, hyperaktiivisuuden/impulsiivisuuden ja oppositionaalisen uhmakkaan käyttäytymisen oireita. Kohteet arvioidaan 4-pisteen Likert-asteikolla (0-3), jossa korkeammat pisteet osoittavat suurempaa oireiden vakavuutta.

Pisteväli:

Koepisteet vaihtelevat 0–3; alatason pistemäärät lasketaan keskiarvopisteinä, jotka vaihtelevat 0–3.

Tuloksen suunta:

Korkeammat pisteet osoittavat huonompia tuloksia (suurempi oireiden vakavuus).

Tulosmittari: Muutos SNAP-IV kokonaispisteissä lähtötasolta interventiojälkeiseen aikaan.

8 viikkoa
2. Barkley Sluggish Cognitive Tempo -asteikko
Aikaikkuna: 8 viikkoa

Kuvaus:

Barkley Sluggish Cognitive Tempo Scale on vanhemman tai opettajan arvioima kyselylomake, joka arvioi hitaan kognitiivisen tempon oireita, kuten liiallista päiväuntaelua, mielen hämmentymistä, väsymystä ja hidastunutta käyttäytymistä.

Vähimmäis-maksimipistemäärä:

Kohteet arvioidaan 4-portaisella Likert-asteikolla, joka vaihtelee 0 (ei koskaan tai harvoin) - 3 (hyvin usein). Kokonais- ja keskiarvot vaihtelevat 0:sta 3:een.

Tuloksen suunta:

Korkeammat pisteet osoittavat suurempaa oireiden vakavuutta ja siten huonompia tuloksia.

Tuloksen mittari: Muutos Barkley SCT -kokonaispisteissä alkuarvosta interventiojälkeiseen aikaan.

8 viikkoa
3. Uudistettu lapsen ahdistus- ja masennusasteikko (RCADS), vanhempaversio
Aikaikkuna: 8 viikkoa

Kuvaus:

Uudistettu lapsen ahdistuneisuus- ja masennusasteikko (RCADS) - vanhempainlomake on vanhempien täyttämä kysely, joka koostuu 47 kohdasta ja arvioi lapsen tai nuoren ahdistuneisuus- ja masennusoireita useiden DSM-pohjaisten ala-asteikkojen mukaisesti (erkaantumisahdistus, sosiaalinen fobia, yleistynyt ahdistuneisuus, paniikkihäiriö, pakko-oireinen häiriö ja masennushäiriö).

Pienin-suurin pistemääräalue:

Kohteet arvioidaan 4-asteisella Likert-asteikolla, joka vaihtelee 0 (ei koskaan) - 3 (aina). Ala-asteikkojen ja kokonaispistemäärän raakapisteet vaihtelevat 0 - 141. Raakapisteet voidaan muuntaa ikä- ja sukupuolikorjatulle T-pistemäärälle.

Tuloksen suunta:

Korkeammat pisteet osoittavat suurempaa ahdistuneisuus- ja masennusoireiden vakavuutta ja siten heikompia tuloksia.

Tulosmittari: Muutos RCADS:n kokonaispisteissä lähtötasosta intervention jälkeen.

8 viikkoa
4. Vahvuudet ja vaikeudet -kysely (SDQ)
Aikaikkuna: 8 viikkoa

Kuvaus:

Vahvuuksien ja vaikeuksien kysely (SDQ) on vanhempien arvioima käyttäytymisen seulontakysely, joka koostuu 25 kysymyksestä. Se arvioi lapsen tai nuoren tunneoireita, käyttäytymisongelmia, yliaktiivisuutta/tarkkaamattomuutta, vertaissuhteiden ongelmia ja yhteistyöhalua.

Minimi-maksimi pistemääräalue:

Kysymykset arvioidaan 3-portaisella Likert-asteikolla, joka vaihtelee 0 (ei totta) - 2 (ehdottomasti totta). Kokonaisvaikeuspistemäärä (neljän vaikeusalatason summa) vaihtelee 0-40. Yhteistyöhalu-alatason pistemäärä vaihtelee 0-10.

Tuloksen suunta:

Kokonaisvaikeuspistemäärässä korkeammat pisteet osoittavat suurempia käyttäytymis- ja tunnevaikeuksia (huonompia tuloksia). Yhteistyöhalu-alatason osalta korkeammat pisteet osoittavat parempia tuloksia.

Seurantamuuttuja: SDQ:n kokonaisvaikeuspistemäärän muutos lähtöarvosta intervention jälkeen.

8 viikkoa
5. Behavior Rating Inventory of Executive Function (BRIEF)
Aikaikkuna: 8 viikkoa

Kuvaus:

Behavior Rating Inventory of Executive Function (BRIEF) on vanhempien täyttämä kyselylomake, joka koostuu 86 kysymyksestä ja on suunniteltu arvioimaan lapsen ja nuoren päivittäisessä elämässä ilmenevää toiminnanohjausta. Se tuottaa indeksipisteitä, kuten Käyttäytymisen säätelyn indeksin (BRI), Metakognition indeksin (MI) ja globaalin toiminnanohjauksen yhdistelmäindeksin (GEC).

Vähimmäis- ja enimmäispisteet:

Kysymyksiin vastataan 3-portaisella Likert-asteikolla. Raakapisteet muunnetaan ikään ja sukupuoleen sovitetuiksi T-pisteiksi, jotka yleensä vaihtelevat välillä 30–100.

Tuloksen suunta:

Korkeammat T-pisteet osoittavat suurempia toiminnanohjausvaikeuksia ja siten huonompia tuloksia.

Seurantamuuttuja: BRIEF-globaalin toiminnanohjauksen yhdistelmäindeksin (GEC) T-pisteiden muutos lähtöarvosta intervention jälkeen.

8 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Serkan Turan, Uludag University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

  • 1. da Silva, B. S., Grevet, E. H., Silva, L. C. F., Ramos, J. K. N., Rovaris, D. L., & Bau, C. H. D. (2023). An overview on neurobiology and therapeutics of attention-deficit/hyperactivity disorder. Discover mental health, 3(1), 2. https://doi.org/10.1007/s44192-022-00030-1 2. Hwang, S., Meffert, H., Parsley, I., Tyler, P. M., Erway, A. K., Botkin, M. L., Pope, K., & Blair, R. J. R. (2019). Segregating sustained attention from response inhibition in ADHD: An fMRI study. NeuroImage. Clinical, 21, 101677. https://doi.org/10.1016/j.nicl.2019.101677 3. Noah, A.A., Sedky, H.E. New frontiers in pharmacological treatment of attention-deficit hyperactivity disorder. Naunyn-Schmiedeberg's Arch Pharmacol 398, 15025-15035 (2025). https://doi.org/10.1007/s00210-025-04328-z 4. Levy, F., Pipingas, A., Harris, E. V., Farrow, M., & Silberstein, R. B. (2018). Continuous performance task in ADHD: Is reaction time variability a key measure?. Neuropsychiatric disease and treatment, 14, 781-786. https://doi.org/10.2147/NDT.S158308 5. Kansakar, U., Trimarco, V., Mone, P., Varzideh, F., Lombardi, A., & Santulli, G. (2023). Choline supplements: An update. Frontiers in endocrinology, 14, 1148166. https://doi.org/10.3389/fendo.2023.1148166 6. Hübner, I. B., Scheibe, D. B., Marchezan, J., & Bücker, J. (2024). Use of Citicoline in Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder: A Pilot Study. Clinical neuropharmacology, 47(5), 146-149. https://doi.org/10.1097/WNF.0000000000000602 7. Ölçüoğlu R. (2025). Neurofeedback for ADHD: Exploring the Role of Quantitative EEG and Brainwave Modulation. Brain and behavior, 15(8), e70714. https://doi.org/10.1002/brb3.70714 8. Jeunet, C., Glize, B., McGonigal, A., Batail, J. M., & Micoulaud-Franchi, J. A. (2019). Using EEG-based brain computer interface and neurofeedback targeting sensorimotor rhythms to improve motor skills: Theoretical background, applications and prospects. Neurophysiologie clinique = Clinical neurophysiology, 49(2), 125-136. https://doi.org/10.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. helmikuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. marraskuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 10. marraskuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 16. joulukuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 30. joulukuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Maanantai 12. tammikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Maanantai 12. tammikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 30. joulukuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. joulukuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Yksittäisen osallistujan tietoja ei jaeta, sillä tiedot kerättiin luonnollisessa kliinisessä ympäristössä ja ne sisältävät arkaluonteista terveystietoa. Tunnisteettomia koostetietoja voidaan raportoida julkaisuissa.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Aivo-tietokonerajapinnan perusteella toteutettu keskittymiskoulutus

Tilaa