Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Et hjerne-computer-interfacer-baseret opmærksomhedstræningsprogram sammenlignet med methylphenidat og citicolin (Brain-Computer)

30. december 2025 opdateret af: Serkan Turan, Uludag University

Sammenlignende effekter af BCI-baseret opmærksomhedstræning, methylphenidat og citicolin på opmærksomhed og eksekutive funktioner hos skolebørn: En naturalistisk kvasi-eksperimentel undersøgelse

Formålet med dette observationsstudie er at undersøge, om et hjerne-computer-grænseflade (BCI)-baseret opmærksomhedstræningsprogram, brugt alene eller sammen med medicin, kan forbedre opmærksomhed, udførende funktioner og følelsesregulering hos skolebørn med opmærksomhedsvanskeligheder.

Studiet fokuserer på skolebørn, der er blevet henvist på grund af problemer med opmærksomhed, koncentration eller relaterede kognitive og følelsesmæssige vanskeligheder.

De vigtigste spørgsmål, det sigter mod at besvare, er:

Forbedrer BCI-baseret opmærksomhedstræning børns opmærksomhed og reaktionskontrol, når det bruges alene?

Viser børn større forbedringer, når BCI-baseret opmærksomhedstræning kombineres med medicin såsom methylphenidat eller citicolin?

Er der forskelle i opmærksomhed, udførende funktioner eller følelsesmæssige symptomer mellem børn, der modtager kombinerede tilgange versus enkelte behandlinger?

Forskere sammenlignede fire naturligt forekommende behandlingstilgange for at se, om kombination af opmærksomhedstræning med medicin fører til bedre resultater end at bruge én metode alene.

Deltagere vil:

Deltage i et computeriseret, spilbaseret BCI-opmærksomhedstræningsprogram, der bruger hjernesignaler til at guide træningsopgaver

Modtage medicin (methylphenidat eller citicolin), hvis dette var en del af deres sædvanlige kliniske behandling

Fuldføre computeriserede opmærksomhedstests, der måler fokus, reaktionstid og impulskontrol

Få forældre til at udfylde spørgeskemaer om opmærksomhed, adfærd, følelser og daglig udførende funktion før og efter interventionen

Dette studie blev udført i en virkelig klinisk setting og afspejler rutinemæssige behandlingsvalg foretaget af familier og klinikere snarere end tilfældig tildeling. Resultaterne sigter mod at hjælpe familier og sundhedsydere med bedre at forstå, hvordan forskellige behandlingskombinationer kan støtte opmærksomhed og selvregulering hos børn.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Opmærksomhedsvanskeligheder i barndommen, herunder problemer med vedvarende fokus, impulskontrol og eksekutive funktioner, er almindelige årsager til henvisning til børne- og ungdomspsykiatriske tjenester. Selvom stimulerende lægemidler som methylphenidat er udbredt anvendt og effektive for mange børn, foretrækker ikke alle familier udelukkende medicinsk behandling, og nogle børn oplever fortsat kognitive eller følelsesmæssige vanskeligheder trods behandling. Af disse årsager er der stigende interesse for ikke-farmakologiske og kombinerede tilgange, der retter sig mod opmærksomhed gennem forskellige mekanismer.

En ny tilgang er hjerne-computer-grænseflade (BCI)-baseret opmærksomhedstræning. Disse programmer bruger realtidshjernesignaler, optaget gennem EEG-sensorer, til at tilpasse spil-lignende opgaver, der opfordrer til vedvarende opmærksomhed og kognitiv kontrol. I modsætning til traditionelle computerspil ændres opgavens sværhedsgrad og fremskridt dynamisk baseret på barnets niveau af opmærksomhedsengagement. Dette gør træningen mere interaktiv og potentielt tættere knyttet til de underliggende hjerneprocesser, der er involveret i opmærksomhedsregulering.

I rutinemæssig klinisk praksis modtager nogle børn BCI-baseret opmærksomhedstræning alene, mens andre bruger det sammen med medicin som methylphenidat eller citicolin. Citicolin er et kosttilskud, der er foreslået til at støtte hjernens funktion og kognitive processer, selvom evidens for børn fortsat er begrænset. Hvordan disse forskellige tilgange sammenligner med hinanden, og om kombination af dem giver ekstra fordel, er stadig ikke velforstået.

Dette studie blev udført i en naturalistisk klinisk setting, hvilket betyder, at behandlingsvalg blev truffet som en del af den sædvanlige pleje snarere end gennem tilfældig tildeling. Børn blev grupperet baseret på den intervention, de modtog: BCI-baseret opmærksomhedstræning alene, BCI kombineret med methylphenidat, BCI kombineret med citicolin eller citicolin alene. Alle børn gennemførte standardiserede vurderinger før og efter interventionsperioden.

Opmærksomhed og kognitiv præstation blev evalueret ved hjælp af en computeriseret kontinuerlig præstationstest, der måler vedvarende opmærksomhed, reaktionstid, variabilitet af responser og impulskontrol. Derudover udfyldte forældre validerede spørgeskemaer, der vurderer opmærksomhedsrelaterede symptomer, følelsesmæssige vanskeligheder og hverdagens eksekutive funktioner såsom planlægning, hæmning og følelsesregulering.

Ved at undersøge ændringer inden for hver behandlingsgruppe og sammenligne overordnede mønstre på tværs af grupper sigter dette studie mod at give klinisk meningsfuld information om, hvordan forskellige behandlingsstrategier kan støtte opmærksomhed og selvregulering hos børn. Resultaterne er beregnet til at hjælpe familier og sundhedsplejere med at træffe mere informerede beslutninger om at kombinere digital opmærksomhedstræning med medicin i virkelige kliniske settinger.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

174

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Undersøgelsespopulationen består af skolebørn, henvist til en børne- og ungdomspsykiatrisk ambulatorisk klinik på grund af opmærksomhedsrelaterede vanskeligheder. Alle deltagere har en klinisk diagnose af Attention Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD) og modtog rutinemæssig klinisk behandling på tidspunktet for indskrivning. Populationen afspejler en virkelighedsnær klinisk prøve, inklusive børn med varierende niveauer af opmærksomheds-, eksekutive funktions- og følelsesmæssige vanskeligheder, der almindeligvis observeres i pædiatrisk ADHD. Behandlingsvalg var baseret på sædvanlig klinisk beslutningstagning snarere end tilfældig tildeling.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Skolebørn (ca. 6-18 år)

Klinisk diagnose af Attention Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD)

Tilstedeværelse af opmærksomheds- eller eksekutive funktionsvanskeligheder, der kræver klinisk opfølgning

Deltagelse i en af de rutinemæssige kliniske interventioner (BCI-baseret opmærksomhedstræning, methylphenidat, citicolin eller deres kombination)

Gennemførelse af baseline- og post-interventionsvurderinger

Skriftligt informeret samtykke indhentet fra en forælder eller juridisk værge

Eksklusionskriterier:

Tilstedeværelse af en neurologisk lidelse (f.eks. epilepsi, traumatisk hjerneskade)

Intellektuel handicap eller alvorlig udviklingsforstyrrelse, der forhindrer deltagelse i computeriserede vurderinger

Nuværende brug af yderligere psykotrope lægemidler ud over methylphenidat

Signifikant sensorisk eller motorisk nedsættelse, der forstyrrer computerbaseret testning

Ufuldstændige vurderingsdata eller manglende evne til at gennemføre interventionsperioden

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
COGO + Methylphenidat
Børn i denne kohorte modtager en kombineret intervention bestående af et hjerne-computer-grænseflade (BCI)-baseret opmærksomhedstræningsprogram (COGO) sammen med methylphenidat, der er ordineret som en del af den rutinemæssige kliniske behandling. Opmærksomhedstræningen leveres gennem spilbaserede computeriserede sessioner, der tilpasser sig barnets opmærksomhedsrelaterede hjernesignaler. Methylphenidat-doseringen følger standard klinisk praksis og fastsættes af den behandlende læge.

Interventionen består af et hjerne-datamaskine-grænseflade (BCI)-baseret opmærksomhedstræningsprogram, der leveres gennem computeriserede, spilbaserede opgaver, der tilpasses i realtid til deltagerens opmærksomhedsrelaterede hjerneaktivitet registreret via EEG. Opgavens sværhedsgrad og progression justeres dynamisk baseret på neurale markører for opmærksomhedsengagement, hvilket skaber et lukket løkke-træningsmiljø designet til at støtte vedvarende opmærksomhed, reaktionskontrol og eksekutive funktioner.

For nogle deltagere anvendes denne træning i kombination med farmakologisk eller ernæringsmæssig støtte som en del af rutinemæssig klinisk pleje. Methylphenidat ordineres i henhold til standard pædiatriske kliniske retningslinjer og individuel klinisk vurdering. Citicolin administreres i alderssvarende doser som et kosttilskud beregnet til at støtte kognitiv og neural funktion. Der anvendes ingen eksperimentelle doseringer eller protokol-drevne medicinjusteringer.

Alle interventioner leveres i en naturalistisk

COGO + Citicoline
Børn i denne kohort modtager det samme BCI-baserede opmærksomhedstræningsprogram (COGO) kombineret med citicolintilskud. Citicolin administreres i alderssvarende doser som en del af den sædvanlige kliniske behandling. BCI-træningen består af strukturede, spilbaserede sessioner designet til at støtte vedvarende opmærksomhed og kognitiv kontrol.

Interventionen består af et hjerne-datamaskine-grænseflade (BCI)-baseret opmærksomhedstræningsprogram, der leveres gennem computeriserede, spilbaserede opgaver, der tilpasses i realtid til deltagerens opmærksomhedsrelaterede hjerneaktivitet registreret via EEG. Opgavens sværhedsgrad og progression justeres dynamisk baseret på neurale markører for opmærksomhedsengagement, hvilket skaber et lukket løkke-træningsmiljø designet til at støtte vedvarende opmærksomhed, reaktionskontrol og eksekutive funktioner.

For nogle deltagere anvendes denne træning i kombination med farmakologisk eller ernæringsmæssig støtte som en del af rutinemæssig klinisk pleje. Methylphenidat ordineres i henhold til standard pædiatriske kliniske retningslinjer og individuel klinisk vurdering. Citicolin administreres i alderssvarende doser som et kosttilskud beregnet til at støtte kognitiv og neural funktion. Der anvendes ingen eksperimentelle doseringer eller protokol-drevne medicinjusteringer.

Alle interventioner leveres i en naturalistisk

Kun COGO
Børn i denne kohort deltager kun i det BCI-baserede opmærksomhedstræningsprogram (COGO), uden samtidig stimulerende medicin eller citicolin-tilskud. Træningen leveres gennem computeriserede, spilbaserede sessioner, der justerer opgavens krav baseret på realtids opmærksomhedsrelaterede hjernesignaler.

Interventionen består af et hjerne-datamaskine-grænseflade (BCI)-baseret opmærksomhedstræningsprogram, der leveres gennem computeriserede, spilbaserede opgaver, der tilpasses i realtid til deltagerens opmærksomhedsrelaterede hjerneaktivitet registreret via EEG. Opgavens sværhedsgrad og progression justeres dynamisk baseret på neurale markører for opmærksomhedsengagement, hvilket skaber et lukket løkke-træningsmiljø designet til at støtte vedvarende opmærksomhed, reaktionskontrol og eksekutive funktioner.

For nogle deltagere anvendes denne træning i kombination med farmakologisk eller ernæringsmæssig støtte som en del af rutinemæssig klinisk pleje. Methylphenidat ordineres i henhold til standard pædiatriske kliniske retningslinjer og individuel klinisk vurdering. Citicolin administreres i alderssvarende doser som et kosttilskud beregnet til at støtte kognitiv og neural funktion. Der anvendes ingen eksperimentelle doseringer eller protokol-drevne medicinjusteringer.

Alle interventioner leveres i en naturalistisk

Citicolin Kun
Børn i denne kohort modtager citicolintilskud alene, uden deltagelse i BCI-baseret opmærksomhedstræningsprogram. Citicolin administreres i alderssvarende doser som en del af rutinemæssig klinisk behandling for opmærksomhedsrelaterede vanskeligheder.

Interventionen består af et hjerne-datamaskine-grænseflade (BCI)-baseret opmærksomhedstræningsprogram, der leveres gennem computeriserede, spilbaserede opgaver, der tilpasses i realtid til deltagerens opmærksomhedsrelaterede hjerneaktivitet registreret via EEG. Opgavens sværhedsgrad og progression justeres dynamisk baseret på neurale markører for opmærksomhedsengagement, hvilket skaber et lukket løkke-træningsmiljø designet til at støtte vedvarende opmærksomhed, reaktionskontrol og eksekutive funktioner.

For nogle deltagere anvendes denne træning i kombination med farmakologisk eller ernæringsmæssig støtte som en del af rutinemæssig klinisk pleje. Methylphenidat ordineres i henhold til standard pædiatriske kliniske retningslinjer og individuel klinisk vurdering. Citicolin administreres i alderssvarende doser som et kosttilskud beregnet til at støtte kognitiv og neural funktion. Der anvendes ingen eksperimentelle doseringer eller protokol-drevne medicinjusteringer.

Alle interventioner leveres i en naturalistisk

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Conners Continuous Performance Test-Tredje Udgave (CPT-3)
Tidsramme: 8 uger

Outcome Measure 1: Conners Continuous Performance Test-Tredje Udgave (CPT-3) - Undladelsesfejl. Antal undladelsesfejl, der afspejler uopmærksomhed, rapporteret som standardiserede T-scorer baseret på CPT-3 normdata. Måleenhed: T-score.

Outcome Measure 2: CPT-3 - Kommissionsfejl. Antal kommissionsfejl, der afspejler impulsivitet (standardiserede T-scorer udledt fra CPT-3 normdata). Måleenhed: T-score.

Outcome Measure 3: CPT-3 - Perseverationer. Antal perseverative responser, der afspejler responskontrollproblemer, rapporteret som standardiserede T-scorer baseret på CPT-3 normdata. Måleenhed: T-score.

Outcome Measure 4: CPT-3 - Hit Reaction Time (HRT). Gennemsnitlig reaktionstid for korrekte responser (standardiserede T-scorer udledt fra CPT-3 normdata). Måleenhed: T-score.

Outcome Measure 5: CPT-3 - Hit Reaction Time Standard Deviation (HRT SD). Variabilitet af reaktionstid på tværs af korrekte responser, rapporteret som standardiserede T-scorer baseret på CPT-3 normdata. Måleenhed: T-score.

8 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
1. Swanson, Nolan, and Pelham Rating Scale-Fourth Edition (SNAP-IV)
Tidsramme: 8 uger

Beskrivelse:

Swanson, Nolan og Pelham Rating Scale-Fourth Edition (SNAP-IV) er en forældre- eller lærervurderet skala, der vurderer symptomer på uopmærksomhed, hyperaktivitet/impulsivitet og oppositionel trodsig adfærd. Enkeltpunkter vurderes på en 4-punkts Likert-skala (0-3), hvor højere score indikerer større symptomstyrke.

Scoreområde:

Enkeltpunkters score spænder fra 0 til 3; subskala-score beregnes som gennemsnitsscore fra 0 til 3.

Resultatretning:

Højere score indikerer dårligere resultater (større symptomstyrke).

Resultatmål: Ændring i SNAP-IV totalscore fra baseline til efter intervention.

8 uger
2. Barkley Sluggish Cognitive Tempo Skala
Tidsramme: 8 uger

Beskrivelse:

Barkley Sluggish Cognitive Tempo Skalaen er et spørgeskema, der udfyldes af forældre eller lærere og vurderer symptomer på sløv kognitiv tempo, herunder overdreven dagdrømmeri, mental forvirring, lethargi og nedsat adfærdshastighed.

Minimum-maksimum scoreområde:

Punkterne vurderes på en 4-punkts Likert-skala fra 0 (aldrig eller sjældent) til 3 (meget ofte). Samlede og gennemsnitlige scorer spænder fra 0 til 3.

Retning af resultat:

Højere scorer indikerer større symptomalvorlighed og dermed dårligere resultater.

Resultatmål: Ændring i Barkley SCT samlet score fra baseline til efter intervention.

8 uger
3. Revideret Børneangst- og Depressionsskala (RCADS), Forældreversion
Tidsramme: 8 uger

Beskrivelse:

Den reviderede skala for angst og depression hos børn (RCADS) - Forældreformular er et forældrevurderet spørgeskema bestående af 47 emner, der vurderer symptomer på angst og depression hos børn og unge på tværs af flere DSM-baserede subskalaer (separationsangst, social fobi, generaliseret angst, panikforstyrrelse, tvangsforstyrrelse og større depressiv forstyrrelse).

Minimum-maksimum scoreområde:

Emner vurderes på en 4-punkts Likert-skala fra 0 (aldrig) til 3 (altid). Subskala- og samlede råscore spænder fra 0 til 141. Råscore kan konverteres til alders- og kønskorrigerede T-score.

Retning af resultat:

Højere score indikerer større angst og depression symptom alvorlighed og derfor dårligere resultater.

Resultatmål: Ændring i RCADS totalscore fra baseline til efter intervention.

8 uger
4. Strengths and Difficulties Questionnaire (SDQ)
Tidsramme: 8 uger

Beskrivelse:

Styrke- og vanskelighedsspørgeskemaet (SDQ) er et forældrevurderet adfærdsmæssigt screeningsspørgeskema bestående af 25 spørgsmål, der vurderer følelsesmæssige symptomer, adfærdsproblemer, hyperaktivitet/ufokuserethed, problemer med jævnaldrende og prosocial adfærd hos børn og unge.

Minimum-maksimum scoreinterval:

Spørgsmålene vurderes på en 3-punkts Likert-skala fra 0 (ikke sandt) til 2 (helt sikkert sandt). Den samlede vanskelighedsscore (summen af fire vanskelighedsunderskalaer) spænder fra 0 til 40. Underskalaen for prosocial adfærd spænder fra 0 til 10.

Retning af resultat:

For den samlede vanskelighedsscore indikerer højere score større adfærdsmæssige og følelsesmæssige vanskeligheder (dårligere resultater). For underskalaen for prosocial adfærd indikerer højere score bedre resultater.

Resultatmål: Ændring i SDQ's samlede vanskelighedsscore fra baseline til efter intervention.

8 uger
5. Adfærdsvurderingsinventar for Eksekutive Funktioner (BRIEF)
Tidsramme: 8 uger

Beskrivelse:

Behavior Rating Inventory of Executive Function (BRIEF) er et forældrevurderet spørgeskema bestående af 86 punkter, designet til at vurdere eksekutive funktioner i hverdagsmiljøer hos børn og unge. Det giver indeksscore inklusive Behavioral Regulation Index (BRI), Metacognition Index (MI) og en Global Executive Composite (GEC).

Minimum-Maksimum Scoreområde:

Punkter vurderes på en 3-punkts Likert-skala. Råscore konverteres til alders- og kønskorrigerede T-score, som typisk spænder fra 30 til 100.

Retning af udfald:

Højere T-score indikerer større problemer med eksekutive funktioner og derfor dårligere udfald.

Resultatmål: Ændring i BRIEF Global Executive Composite T-score fra baseline til efter intervention.

8 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Serkan Turan, Uludag University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

  • 1. da Silva, B. S., Grevet, E. H., Silva, L. C. F., Ramos, J. K. N., Rovaris, D. L., & Bau, C. H. D. (2023). An overview on neurobiology and therapeutics of attention-deficit/hyperactivity disorder. Discover mental health, 3(1), 2. https://doi.org/10.1007/s44192-022-00030-1 2. Hwang, S., Meffert, H., Parsley, I., Tyler, P. M., Erway, A. K., Botkin, M. L., Pope, K., & Blair, R. J. R. (2019). Segregating sustained attention from response inhibition in ADHD: An fMRI study. NeuroImage. Clinical, 21, 101677. https://doi.org/10.1016/j.nicl.2019.101677 3. Noah, A.A., Sedky, H.E. New frontiers in pharmacological treatment of attention-deficit hyperactivity disorder. Naunyn-Schmiedeberg's Arch Pharmacol 398, 15025-15035 (2025). https://doi.org/10.1007/s00210-025-04328-z 4. Levy, F., Pipingas, A., Harris, E. V., Farrow, M., & Silberstein, R. B. (2018). Continuous performance task in ADHD: Is reaction time variability a key measure?. Neuropsychiatric disease and treatment, 14, 781-786. https://doi.org/10.2147/NDT.S158308 5. Kansakar, U., Trimarco, V., Mone, P., Varzideh, F., Lombardi, A., & Santulli, G. (2023). Choline supplements: An update. Frontiers in endocrinology, 14, 1148166. https://doi.org/10.3389/fendo.2023.1148166 6. Hübner, I. B., Scheibe, D. B., Marchezan, J., & Bücker, J. (2024). Use of Citicoline in Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder: A Pilot Study. Clinical neuropharmacology, 47(5), 146-149. https://doi.org/10.1097/WNF.0000000000000602 7. Ölçüoğlu R. (2025). Neurofeedback for ADHD: Exploring the Role of Quantitative EEG and Brainwave Modulation. Brain and behavior, 15(8), e70714. https://doi.org/10.1002/brb3.70714 8. Jeunet, C., Glize, B., McGonigal, A., Batail, J. M., & Micoulaud-Franchi, J. A. (2019). Using EEG-based brain computer interface and neurofeedback targeting sensorimotor rhythms to improve motor skills: Theoretical background, applications and prospects. Neurophysiologie clinique = Clinical neurophysiology, 49(2), 125-136. https://doi.org/10.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. februar 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. november 2025

Studieafslutning (Faktiske)

10. november 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. december 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. december 2025

Først opslået (Anslået)

12. januar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

12. januar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

30. december 2025

Sidst verificeret

1. december 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Data fra enkeltpersoner vil ikke blive delt, da dataene blev indsamlet i en naturalistisk klinisk setting og indeholder følsomme sundhedsoplysninger. Aggregerede data, der er anonymiseret, kan blive rapporteret i publikationer.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Attention Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD)

Kliniske forsøg med Hjernedatagrænseflade-baseret opmærksomhedstræning

Abonner