Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Et oppmerksomhetstreningprogram basert på hjerne-datagrensesnitt sammenlignet med metylfenidat og sitikolin (Brain-Computer)

30. desember 2025 oppdatert av: Serkan Turan, Uludag University

Sammenlignende effekter av BCI-basert oppmerksomhetstrening, metylfenidat og sitikolin på oppmerksomhet og eksekutive funksjoner hos skolebarn: En naturalistisk kvasi-eksperimentell studie

Målet med denne observasjonsstudien er å undersøke om et oppmerksomhetstreningsopplegg basert på hjernemaskin-grensesnitt (BCI), brukt alene eller sammen med medikamenter, kan forbedre oppmerksomhet, utførende funksjoner og følelsesregulering hos skolebarn med oppmerksomhetsvansker.

Studien fokuserer på skolebarn som ble henvist på grunn av problemer med oppmerksomhet, konsentrasjon eller relaterte kognitive og følelsesmessige vansker.

Hovedspørsmålene studien ønsker å besvare er:

Forbedrer BCI-basert oppmerksomhetstrening barnas oppmerksomhet og responskontroll når den brukes alene?

Viser barn større forbedringer når BCI-basert oppmerksomhetstrening kombineres med medikamenter som metylfenidat eller citicolin?

Er det forskjeller i oppmerksomhet, utførende funksjoner eller følelsesmessige symptomer mellom barn som mottar kombinerte tilnærminger kontra enkeltbehandlinger?

Forskere sammenlignet fire naturlig forekommende behandlingstilnærminger for å se om kombinasjon av oppmerksomhetstrening med medikamenter gir bedre resultater enn å bruke én metode alene.

Deltakere vil:

Delta i et datastyrt, spillbasert BCI-oppmerksomhetstreningsopplegg som bruker hjernesignaler til å veilede treningsøvelser

Motta medikamenter (metylfenidat eller citicolin) hvis dette var en del av deres vanlige kliniske behandling

Fullføre datastyre oppmerksomhetstester som måler fokus, reaksjonstid og impulskontroll

Få foreldre til å fylle ut spørreskjemaer om oppmerksomhet, atferd, følelser og hverdagsmessige utførende funksjoner før og etter intervensjonen

Denne studien ble gjennomført i en klinisk virkelighetsnær setting og gjenspeiler rutinemessige behandlingsvalg gjort av familier og klinikere, snarere enn tilfeldig tildeling. Funna har som mål å hjelpe familier og helsepersonell med å bedre forstå hvordan ulike behandlingskombinasjoner kan støtte oppmerksomhet og selvregulering hos barn.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Oppmerksomhetsvansker i barndommen, inkludert problemer med vedvarende fokus, impulsstyring og utøvende funksjoner, er vanlige årsaker til henvisning til barne- og ungdomspsykiatriske tjenester. Selv om stimulerende medisiner som metylfenidat er mye brukt og effektive for mange barn, foretrekker ikke alle familier medisiner alene, og noen barn fortsetter å oppleve kognitive eller emosjonelle vansker til tross for behandling. Av disse grunnene er det økende interesse for ikke-farmakologiske og kombinerte tilnærminger som retter seg mot oppmerksomhet gjennom forskjellige mekanismer.

En fremvoksende tilnærming er hjerne-datamaskin-grensesnitt (BCI)-basert oppmerksomhetstrening. Disse programmene bruker sanntidshjernesignaler, registrert gjennom EEG-sensorer, for å tilpasse spillignende oppgaver som oppmuntrer til vedvarende oppmerksomhet og kognitiv kontroll. I motsetning til tradisjonelle dataspill, endres oppgavevanskelighet og progresjon dynamisk basert på barnets nivå av oppmerksomhetsengasjement. Dette gjør treningen mer interaktiv og potensielt tettere knyttet til underliggende hjerneprosesser involvert i oppmerksomhetsregulering.

I rutinemessig klinisk praksis mottar noen barn BCI-basert oppmerksomhetstrening alene, mens andre bruker den sammen med medisiner som metylfenidat eller citikolin. Citikolin er et kosttilskudd som har blitt foreslått å støtte hjernens funksjon og kognitive prosesser, selv om bevisene hos barn fortsatt er begrenset. Hvordan disse forskjellige tilnærmingene sammenligner med hverandre, og om kombinasjonen av dem gir ekstra fordel, er fortsatt ikke godt forstått.

Denne studien ble utført i en naturalistisk klinisk setting, noe som betyr at behandlingsvalg ble tatt som en del av vanlig omsorg i stedet for gjennom tilfeldig tildeling. Barn ble gruppert basert på intervensjonen de mottok: BCI-basert oppmerksomhetstrening alene, BCI kombinert med metylfenidat, BCI kombinert med citikolin, eller citikolin alene. Alle barna fullførte standardiserte vurderinger før og etter intervensjonsperioden.

Oppmerksomhet og kognitiv ytelse ble evaluert ved hjelp av en datamaskinbasert kontinuerlig prestasjonstest som måler vedvarende oppmerksomhet, reaksjonstid, variabilitet i responser og impulsstyring. I tillegg fullførte foreldre validerte spørreskjemaer som vurderte oppmerksomhetsrelaterte symptomer, emosjonelle vansker og hverdagslig utøvende funksjonering som planlegging, hemming og emosjonell regulering.

Ved å undersøke endringer innen hver behandlingsgruppe og sammenligne overordnede mønstre på tvers av grupper, har denne studien som mål å gi klinisk meningsfull informasjon om hvordan forskjellige behandlingsstrategier kan støtte oppmerksomhet og selvregulering hos barn. Funnene er ment å hjelpe familier og helsepersonell med å ta mer informerte beslutninger om å kombinere digital oppmerksomhetstrening med medisiner i virkelige kliniske settinger.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

174

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Studiepopulasjonen består av skolebarn henvist til en poliklinikk for barn- og ungdomspsykiatri på grunn av oppmerksomhetsrelaterte vansker. Alle deltakerne har en klinisk diagnose for oppmerksomhets- og hyperaktivitetsforstyrrelse (ADHD) og mottok rutinemessig klinisk behandling ved inkluderingstidspunktet. Populasjonen reflekterer en klinisk prøve fra den virkelige verden, inkludert barn med varierende nivåer av oppmerksomhets-, eksekutivfunksjons- og emosjonelle vansker som vanligvis observeres hos barn med ADHD. Behandlingsvalget var basert på vanlig klinisk beslutningstaking snarere enn tilfeldig tildeling.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Skolebarn (ca. 6–18 år)

Klinisk diagnose for oppmerksomhets- og hyperaktivitetsforstyrrelse (ADHD)

Tilstedeværelse av oppmerksomhets- eller eksekutive funksjonsvansker som krever klinisk oppfølging

Deltakelse i en av de rutinemessige kliniske intervensjonene (BCI-basert oppmerksomhetstrening, metylfenidat, citikolin eller kombinasjonen av disse)

Fullføring av baseline- og etter intervensjon-vurderinger

Skriftlig informert samtykke innhentet fra forelder eller verge

Eksklusjonskriterier:

Tilstedeværelse av en nevrologisk lidelse (f.eks. epilepsi, traumatisk hjerneskade)

Intellektuell funksjonshemming eller alvorlig utviklingsforstyrrelse som vil hindre deltakelse i databaserte vurderinger

Nåværende bruk av ytterligere psykotrope legemidler annet enn metylfenidat

Betydelig sensorisk eller motorisk nedsatt funksjon som forstyrrer databaserte tester

Ufullstendige vurderingsdata eller manglende evne til å fullføre intervensjonsperioden

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
COGO + Methylphenidat
Barn i denne kohorten mottar en kombinert intervensjon som består av et oppmerksomhetstreningprogram basert på hjerne-datamaskin-grensesnitt (BCI) (COGO) sammen med metylfenidat som er foreskrevet som en del av rutinemessig klinisk behandling. Oppmerksomhetstreningen leveres gjennom spillbaserte datamaskinøkter som tilpasser seg barnets oppmerksomhetsrelaterte hjernesignaler. Dosering av metylfenidat følger standard klinisk praksis og bestemmes av den behandlende klinikeren.

Intervensjonen består av et oppmerksomhetstreningprogram basert på hjernedatamaskin-grensesnitt (BCI) som leveres gjennom datastyrte, spillbaserte oppgaver som tilpasser seg i sanntid til deltakerens oppmerksomhetsrelaterte hjerneaktivitet registrert via EEG. Oppgavevanskelighet og progresjon justeres dynamisk basert på nevrale markører for oppmerksomhetsengasjement, noe som skaper et lukket sløyfe-treningsmiljø designet for å støtte vedvarende oppmerksomhet, responskontroll og utførende funksjoner.

For noen deltakere brukes denne treningen i kombinasjon med farmakologisk eller næringsmessig støtte som en del av rutinemessig klinisk behandling. Metylfenidat foreskrives i henhold til standard pediatriske kliniske retningslinjer og individualisert klinisk skjønn. Citikolin administreres i alderspassende doser som et ernæringstilskudd beregnet for å støtte kognitiv og nevral funksjon. Ingen eksperimentelle doseringer eller protokoll-drevne medisinjusteringer benyttes.

Alle intervensjoner leveres i et naturalistisk

COGO + Citicoline
Barn i denne kohorten får det samme oppmerksomhetstreningen basert på BCI (COGO) kombinert med citikolin-tilskudd. Citikolin administreres i alderspassende doser som en del av vanlig klinisk behandling. BCI-treningen består av strukturert, spillbaserte økter designet for å støtte vedvarende oppmerksomhet og kognitiv kontroll.

Intervensjonen består av et oppmerksomhetstreningprogram basert på hjernedatamaskin-grensesnitt (BCI) som leveres gjennom datastyrte, spillbaserte oppgaver som tilpasser seg i sanntid til deltakerens oppmerksomhetsrelaterte hjerneaktivitet registrert via EEG. Oppgavevanskelighet og progresjon justeres dynamisk basert på nevrale markører for oppmerksomhetsengasjement, noe som skaper et lukket sløyfe-treningsmiljø designet for å støtte vedvarende oppmerksomhet, responskontroll og utførende funksjoner.

For noen deltakere brukes denne treningen i kombinasjon med farmakologisk eller næringsmessig støtte som en del av rutinemessig klinisk behandling. Metylfenidat foreskrives i henhold til standard pediatriske kliniske retningslinjer og individualisert klinisk skjønn. Citikolin administreres i alderspassende doser som et ernæringstilskudd beregnet for å støtte kognitiv og nevral funksjon. Ingen eksperimentelle doseringer eller protokoll-drevne medisinjusteringer benyttes.

Alle intervensjoner leveres i et naturalistisk

KUN COGO
Barn i denne kohorten deltar kun i BCI-basert oppmerksomhetstrening (COGO), uten samtidig stimulerende medisinering eller citikolin-tilskudd. Treningen leveres gjennom datastyrte, spillbaserte økter som justerer oppgavens krav basert på sanntids oppmerksomhetsrelaterte hjernesignaler.

Intervensjonen består av et oppmerksomhetstreningprogram basert på hjernedatamaskin-grensesnitt (BCI) som leveres gjennom datastyrte, spillbaserte oppgaver som tilpasser seg i sanntid til deltakerens oppmerksomhetsrelaterte hjerneaktivitet registrert via EEG. Oppgavevanskelighet og progresjon justeres dynamisk basert på nevrale markører for oppmerksomhetsengasjement, noe som skaper et lukket sløyfe-treningsmiljø designet for å støtte vedvarende oppmerksomhet, responskontroll og utførende funksjoner.

For noen deltakere brukes denne treningen i kombinasjon med farmakologisk eller næringsmessig støtte som en del av rutinemessig klinisk behandling. Metylfenidat foreskrives i henhold til standard pediatriske kliniske retningslinjer og individualisert klinisk skjønn. Citikolin administreres i alderspassende doser som et ernæringstilskudd beregnet for å støtte kognitiv og nevral funksjon. Ingen eksperimentelle doseringer eller protokoll-drevne medisinjusteringer benyttes.

Alle intervensjoner leveres i et naturalistisk

Kun Citicolin
Barn i denne kohorten mottar citicolintilskudd alene, uten deltakelse i BCI-basert oppmerksomhetstrening. Citicolin administreres i alderspassende doser som en del av rutinemessig klinisk behandling for oppmerksomhetsrelaterte vansker.

Intervensjonen består av et oppmerksomhetstreningprogram basert på hjernedatamaskin-grensesnitt (BCI) som leveres gjennom datastyrte, spillbaserte oppgaver som tilpasser seg i sanntid til deltakerens oppmerksomhetsrelaterte hjerneaktivitet registrert via EEG. Oppgavevanskelighet og progresjon justeres dynamisk basert på nevrale markører for oppmerksomhetsengasjement, noe som skaper et lukket sløyfe-treningsmiljø designet for å støtte vedvarende oppmerksomhet, responskontroll og utførende funksjoner.

For noen deltakere brukes denne treningen i kombinasjon med farmakologisk eller næringsmessig støtte som en del av rutinemessig klinisk behandling. Metylfenidat foreskrives i henhold til standard pediatriske kliniske retningslinjer og individualisert klinisk skjønn. Citikolin administreres i alderspassende doser som et ernæringstilskudd beregnet for å støtte kognitiv og nevral funksjon. Ingen eksperimentelle doseringer eller protokoll-drevne medisinjusteringer benyttes.

Alle intervensjoner leveres i et naturalistisk

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Conners Continuous Performance Test-Tredje Utgave (CPT-3)
Tidsramme: 8 uker

Resultatmål 1: Conners Continuous Performance Test-Tredje Utgave CPT-3)-Utelatelsesfeil. Antall utelatelsesfeil som reflekterer uoppmerksomhet, rapportert som standardiserte T-verdier basert på CPT-3 normeringsdata. Måleenhet: T-verdi.

Resultatmål 2: CPT-3-Feil utførelser. Antall feil utførelser som reflekterer impulsivitet (standardiserte T-verdier hentet fra CPT-3 normeringsdata). Måleenhet: T-verdi.

Resultatmål 3: CPT-3-Perseverasjoner. Antall perseverative responser som reflekterer vansker med responskontroll, rapportert som standardiserte T-verdier basert på CPT-3 normeringsdata. Måleenhet: T-verdi.

Resultatmål 4: CPT-3-Treffreaksjonstid (HRT). Gjennomsnittlig reaksjonstid for korrekte responser (standardiserte T-verdier hentet fra CPT-3 normeringsdata). Måleenhet: T-verdi.

Resultatmål 5: CPT-3-Treffreaksjonstid Standardavvik (HRT SD). Variabilitet i reaksjonstid over korrekte responser, rapportert som standardiserte T-verdier basert på CPT-3 normeringsdata. Måleenhet: T-verdi.

8 uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
1. Swanson, Nolan og Pelham Rating Scale-Fourth Edition (SNAP-IV)
Tidsramme: 8 uker

Beskrivelse:

Swanson, Nolan og Pelham Rating Scale-Fourth Edition (SNAP-IV) er en foreldre- eller lærervurdert skala som vurderer symptomer på uoppmerksomhet, hyperaktivitet/impulsivitet og opposisjonell utfordrende atferd. Elementene vurderes på en 4-punkts Likert-skala (0-3), der høyere poengsummer indikerer større symptom alvorlighetsgrad.

Poengsumområde:

Elementpoengsummer varierer fra 0 til 3; subskalapoengsummer beregnes som gjennomsnittspoengsummer som varierer fra 0 til 3.

Utfallsretning:

Høyere poengsummer indikerer dårligere utfall (større symptom alvorlighetsgrad).

Utfallsmål: Endring i SNAP-IV totalpoengsum fra baseline til etter intervensjon.

8 uker
2. Barkley Sluggish Cognitive Tempo-skala
Tidsramme: 8 uker

Beskrivelse:

Barkley Sluggish Cognitive Tempo-skalaen er et spørreskjema som vurderes av foreldre eller lærere og måler symptomer på treg kognitiv tempo, inkludert overdreven dagdrømming, mental forvirring, treghet og redusert atferd.

Minimum-maksimum poengsum rekkevidde:

Punktene vurderes på en 4-punkts Likert-skala fra 0 (aldri eller sjelden) til 3 (svært ofte). Totale og gjennomsnittlige poengsummer varierer fra 0 til 3.

Retning av resultat:

Høyere poengsummer indikerer større symptom alvorlighet og derfor dårligere resultater.

Resultatmål: Endring i Barkley SCT totalpoengsum fra utgangspunkt til etter intervensjon.

8 uker
3. Revisert barneangst- og depresjonsskala (RCADS), foreldreversjon
Tidsramme: 8 uker

Beskrivelse:

The Revised Child Anxiety and Depression Scale (RCADS) - Foreldreskjema er et foreldrevurdert spørreskjema bestående av 47 spørsmål, som vurderer symptomer på angst og depresjon hos barn og ungdom over flere DSM-baserte subskalaer (separasjonsangst, sosial fobi, generalisert angst, panikklidelse, tvangslidelse og alvorlig depresjonslidelse).

Minimum-maksimum poengområde:

Spørsmålene vurderes på en 4-punkts Likert-skala fra 0 (aldri) til 3 (alltid). Subskala- og totale råpoeng spenner fra 0 til 141. Råpoeng kan konverteres til alders- og kjønnsjusterte T-poeng.

Retning på resultat:

Høyere poeng indikerer større alvorlighetsgrad av angst- og depresjonssymptomer og dermed dårligere resultater.

Resultatmål: Endring i RCADS totalpoengsum fra baseline til etter intervensjon.

8 uker
4. Strengths and Difficulties Questionnaire (SDQ)
Tidsramme: 8 uker

Beskrivelse:

Styrke- og vanskelighetsskjemaet (SDQ) er et foreldrevurdert atferdsskjevingsskjema som består av 25 elementer, og vurderer emosjonelle symptomer, atferdsproblemer, hyperaktivitet/oppmerksomhetssvikt, problemer med jevnaldrende relasjoner og prososial atferd hos barn og unge.

Minimum-maksimum poengområde:

Elementene vurderes på en 3-punkts Likert-skala fra 0 (ikke sant) til 2 (absolutt sant). Den totale vanskelighetspoengsummen (summen av fire vanskelighetsunderskalaer) varierer fra 0 til 40. Underskalaen for prososial atferd varierer fra 0 til 10.

Retning på utfallet:

For den totale vanskelighetspoengsummen indikerer høyere poengsum større atferds- og emosjonelle vanskeligheter (dårligere utfall). For underskalaen for prososial atferd indikerer høyere poengsum bedre utfall.

Utfallsmål: Endring i SDQ total vanskelighetspoengsum fra utgangspunkt til etter intervensjon.

8 uker
5. Atferdsvurderingsinventar for eksekutive funksjoner (BRIEF)
Tidsramme: 8 uker

Beskrivelse:

Behavior Rating Inventory of Executive Function (BRIEF) er et forespørreskjema som besvares av foresatte og består av 86 punkter, utformet for å vurdere eksekutive funksjoner i hverdagslige situasjoner hos barn og ungdom. Det gir indeksskårer inkludert Behavioral Regulation Index (BRI), Metacognition Index (MI) og en Global Executive Composite (GEC).

Minimum-maksimum skårintervall:

Punktene vurderes på en 3-punkts Likert-skala. Råskårer konverteres til alders- og kjønnsjusterte T-skårer, som vanligvis varierer fra 30 til 100.

Retning av utfall:

Høyere T-skårer indikerer større vansker med eksekutive funksjoner og dermed dårligere utfall.

Utfallsmål: Endring i BRIEF Global Executive Composite T-skår fra baseline til etter intervensjon.

8 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Serkan Turan, Uludag University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

  • 1. da Silva, B. S., Grevet, E. H., Silva, L. C. F., Ramos, J. K. N., Rovaris, D. L., & Bau, C. H. D. (2023). An overview on neurobiology and therapeutics of attention-deficit/hyperactivity disorder. Discover mental health, 3(1), 2. https://doi.org/10.1007/s44192-022-00030-1 2. Hwang, S., Meffert, H., Parsley, I., Tyler, P. M., Erway, A. K., Botkin, M. L., Pope, K., & Blair, R. J. R. (2019). Segregating sustained attention from response inhibition in ADHD: An fMRI study. NeuroImage. Clinical, 21, 101677. https://doi.org/10.1016/j.nicl.2019.101677 3. Noah, A.A., Sedky, H.E. New frontiers in pharmacological treatment of attention-deficit hyperactivity disorder. Naunyn-Schmiedeberg's Arch Pharmacol 398, 15025-15035 (2025). https://doi.org/10.1007/s00210-025-04328-z 4. Levy, F., Pipingas, A., Harris, E. V., Farrow, M., & Silberstein, R. B. (2018). Continuous performance task in ADHD: Is reaction time variability a key measure?. Neuropsychiatric disease and treatment, 14, 781-786. https://doi.org/10.2147/NDT.S158308 5. Kansakar, U., Trimarco, V., Mone, P., Varzideh, F., Lombardi, A., & Santulli, G. (2023). Choline supplements: An update. Frontiers in endocrinology, 14, 1148166. https://doi.org/10.3389/fendo.2023.1148166 6. Hübner, I. B., Scheibe, D. B., Marchezan, J., & Bücker, J. (2024). Use of Citicoline in Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder: A Pilot Study. Clinical neuropharmacology, 47(5), 146-149. https://doi.org/10.1097/WNF.0000000000000602 7. Ölçüoğlu R. (2025). Neurofeedback for ADHD: Exploring the Role of Quantitative EEG and Brainwave Modulation. Brain and behavior, 15(8), e70714. https://doi.org/10.1002/brb3.70714 8. Jeunet, C., Glize, B., McGonigal, A., Batail, J. M., & Micoulaud-Franchi, J. A. (2019). Using EEG-based brain computer interface and neurofeedback targeting sensorimotor rhythms to improve motor skills: Theoretical background, applications and prospects. Neurophysiologie clinique = Clinical neurophysiology, 49(2), 125-136. https://doi.org/10.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. februar 2025

Primær fullføring (Faktiske)

1. november 2025

Studiet fullført (Faktiske)

10. november 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

16. desember 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

30. desember 2025

Først lagt ut (Antatt)

12. januar 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

12. januar 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

30. desember 2025

Sist bekreftet

1. desember 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Individuelle deltakerdata vil ikke deles, ettersom dataene ble innsamlet i en naturalistisk klinisk setting og inneholder sensitiv helseinformasjon. Avidentifiserte aggregerte data kan rapporteres i publikasjoner.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Attention Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD)

Kliniske studier på Hjernedatagrensesnitt-basert oppmerksomhetstrening

Abonnere