- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT07333339
Et oppmerksomhetstreningprogram basert på hjerne-datagrensesnitt sammenlignet med metylfenidat og sitikolin (Brain-Computer)
Sammenlignende effekter av BCI-basert oppmerksomhetstrening, metylfenidat og sitikolin på oppmerksomhet og eksekutive funksjoner hos skolebarn: En naturalistisk kvasi-eksperimentell studie
Målet med denne observasjonsstudien er å undersøke om et oppmerksomhetstreningsopplegg basert på hjernemaskin-grensesnitt (BCI), brukt alene eller sammen med medikamenter, kan forbedre oppmerksomhet, utførende funksjoner og følelsesregulering hos skolebarn med oppmerksomhetsvansker.
Studien fokuserer på skolebarn som ble henvist på grunn av problemer med oppmerksomhet, konsentrasjon eller relaterte kognitive og følelsesmessige vansker.
Hovedspørsmålene studien ønsker å besvare er:
Forbedrer BCI-basert oppmerksomhetstrening barnas oppmerksomhet og responskontroll når den brukes alene?
Viser barn større forbedringer når BCI-basert oppmerksomhetstrening kombineres med medikamenter som metylfenidat eller citicolin?
Er det forskjeller i oppmerksomhet, utførende funksjoner eller følelsesmessige symptomer mellom barn som mottar kombinerte tilnærminger kontra enkeltbehandlinger?
Forskere sammenlignet fire naturlig forekommende behandlingstilnærminger for å se om kombinasjon av oppmerksomhetstrening med medikamenter gir bedre resultater enn å bruke én metode alene.
Deltakere vil:
Delta i et datastyrt, spillbasert BCI-oppmerksomhetstreningsopplegg som bruker hjernesignaler til å veilede treningsøvelser
Motta medikamenter (metylfenidat eller citicolin) hvis dette var en del av deres vanlige kliniske behandling
Fullføre datastyre oppmerksomhetstester som måler fokus, reaksjonstid og impulskontroll
Få foreldre til å fylle ut spørreskjemaer om oppmerksomhet, atferd, følelser og hverdagsmessige utførende funksjoner før og etter intervensjonen
Denne studien ble gjennomført i en klinisk virkelighetsnær setting og gjenspeiler rutinemessige behandlingsvalg gjort av familier og klinikere, snarere enn tilfeldig tildeling. Funna har som mål å hjelpe familier og helsepersonell med å bedre forstå hvordan ulike behandlingskombinasjoner kan støtte oppmerksomhet og selvregulering hos barn.
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Oppmerksomhetsvansker i barndommen, inkludert problemer med vedvarende fokus, impulsstyring og utøvende funksjoner, er vanlige årsaker til henvisning til barne- og ungdomspsykiatriske tjenester. Selv om stimulerende medisiner som metylfenidat er mye brukt og effektive for mange barn, foretrekker ikke alle familier medisiner alene, og noen barn fortsetter å oppleve kognitive eller emosjonelle vansker til tross for behandling. Av disse grunnene er det økende interesse for ikke-farmakologiske og kombinerte tilnærminger som retter seg mot oppmerksomhet gjennom forskjellige mekanismer.
En fremvoksende tilnærming er hjerne-datamaskin-grensesnitt (BCI)-basert oppmerksomhetstrening. Disse programmene bruker sanntidshjernesignaler, registrert gjennom EEG-sensorer, for å tilpasse spillignende oppgaver som oppmuntrer til vedvarende oppmerksomhet og kognitiv kontroll. I motsetning til tradisjonelle dataspill, endres oppgavevanskelighet og progresjon dynamisk basert på barnets nivå av oppmerksomhetsengasjement. Dette gjør treningen mer interaktiv og potensielt tettere knyttet til underliggende hjerneprosesser involvert i oppmerksomhetsregulering.
I rutinemessig klinisk praksis mottar noen barn BCI-basert oppmerksomhetstrening alene, mens andre bruker den sammen med medisiner som metylfenidat eller citikolin. Citikolin er et kosttilskudd som har blitt foreslått å støtte hjernens funksjon og kognitive prosesser, selv om bevisene hos barn fortsatt er begrenset. Hvordan disse forskjellige tilnærmingene sammenligner med hverandre, og om kombinasjonen av dem gir ekstra fordel, er fortsatt ikke godt forstått.
Denne studien ble utført i en naturalistisk klinisk setting, noe som betyr at behandlingsvalg ble tatt som en del av vanlig omsorg i stedet for gjennom tilfeldig tildeling. Barn ble gruppert basert på intervensjonen de mottok: BCI-basert oppmerksomhetstrening alene, BCI kombinert med metylfenidat, BCI kombinert med citikolin, eller citikolin alene. Alle barna fullførte standardiserte vurderinger før og etter intervensjonsperioden.
Oppmerksomhet og kognitiv ytelse ble evaluert ved hjelp av en datamaskinbasert kontinuerlig prestasjonstest som måler vedvarende oppmerksomhet, reaksjonstid, variabilitet i responser og impulsstyring. I tillegg fullførte foreldre validerte spørreskjemaer som vurderte oppmerksomhetsrelaterte symptomer, emosjonelle vansker og hverdagslig utøvende funksjonering som planlegging, hemming og emosjonell regulering.
Ved å undersøke endringer innen hver behandlingsgruppe og sammenligne overordnede mønstre på tvers av grupper, har denne studien som mål å gi klinisk meningsfull informasjon om hvordan forskjellige behandlingsstrategier kan støtte oppmerksomhet og selvregulering hos barn. Funnene er ment å hjelpe familier og helsepersonell med å ta mer informerte beslutninger om å kombinere digital oppmerksomhetstrening med medisiner i virkelige kliniske settinger.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Bursa, Tyrkia (Türkiye), 16440
- Uludag University
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
Skolebarn (ca. 6–18 år)
Klinisk diagnose for oppmerksomhets- og hyperaktivitetsforstyrrelse (ADHD)
Tilstedeværelse av oppmerksomhets- eller eksekutive funksjonsvansker som krever klinisk oppfølging
Deltakelse i en av de rutinemessige kliniske intervensjonene (BCI-basert oppmerksomhetstrening, metylfenidat, citikolin eller kombinasjonen av disse)
Fullføring av baseline- og etter intervensjon-vurderinger
Skriftlig informert samtykke innhentet fra forelder eller verge
Eksklusjonskriterier:
Tilstedeværelse av en nevrologisk lidelse (f.eks. epilepsi, traumatisk hjerneskade)
Intellektuell funksjonshemming eller alvorlig utviklingsforstyrrelse som vil hindre deltakelse i databaserte vurderinger
Nåværende bruk av ytterligere psykotrope legemidler annet enn metylfenidat
Betydelig sensorisk eller motorisk nedsatt funksjon som forstyrrer databaserte tester
Ufullstendige vurderingsdata eller manglende evne til å fullføre intervensjonsperioden
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
COGO + Methylphenidat
Barn i denne kohorten mottar en kombinert intervensjon som består av et oppmerksomhetstreningprogram basert på hjerne-datamaskin-grensesnitt (BCI) (COGO) sammen med metylfenidat som er foreskrevet som en del av rutinemessig klinisk behandling.
Oppmerksomhetstreningen leveres gjennom spillbaserte datamaskinøkter som tilpasser seg barnets oppmerksomhetsrelaterte hjernesignaler.
Dosering av metylfenidat følger standard klinisk praksis og bestemmes av den behandlende klinikeren.
|
Intervensjonen består av et oppmerksomhetstreningprogram basert på hjernedatamaskin-grensesnitt (BCI) som leveres gjennom datastyrte, spillbaserte oppgaver som tilpasser seg i sanntid til deltakerens oppmerksomhetsrelaterte hjerneaktivitet registrert via EEG. Oppgavevanskelighet og progresjon justeres dynamisk basert på nevrale markører for oppmerksomhetsengasjement, noe som skaper et lukket sløyfe-treningsmiljø designet for å støtte vedvarende oppmerksomhet, responskontroll og utførende funksjoner. For noen deltakere brukes denne treningen i kombinasjon med farmakologisk eller næringsmessig støtte som en del av rutinemessig klinisk behandling. Metylfenidat foreskrives i henhold til standard pediatriske kliniske retningslinjer og individualisert klinisk skjønn. Citikolin administreres i alderspassende doser som et ernæringstilskudd beregnet for å støtte kognitiv og nevral funksjon. Ingen eksperimentelle doseringer eller protokoll-drevne medisinjusteringer benyttes. Alle intervensjoner leveres i et naturalistisk |
|
COGO + Citicoline
Barn i denne kohorten får det samme oppmerksomhetstreningen basert på BCI (COGO) kombinert med citikolin-tilskudd.
Citikolin administreres i alderspassende doser som en del av vanlig klinisk behandling.
BCI-treningen består av strukturert, spillbaserte økter designet for å støtte vedvarende oppmerksomhet og kognitiv kontroll.
|
Intervensjonen består av et oppmerksomhetstreningprogram basert på hjernedatamaskin-grensesnitt (BCI) som leveres gjennom datastyrte, spillbaserte oppgaver som tilpasser seg i sanntid til deltakerens oppmerksomhetsrelaterte hjerneaktivitet registrert via EEG. Oppgavevanskelighet og progresjon justeres dynamisk basert på nevrale markører for oppmerksomhetsengasjement, noe som skaper et lukket sløyfe-treningsmiljø designet for å støtte vedvarende oppmerksomhet, responskontroll og utførende funksjoner. For noen deltakere brukes denne treningen i kombinasjon med farmakologisk eller næringsmessig støtte som en del av rutinemessig klinisk behandling. Metylfenidat foreskrives i henhold til standard pediatriske kliniske retningslinjer og individualisert klinisk skjønn. Citikolin administreres i alderspassende doser som et ernæringstilskudd beregnet for å støtte kognitiv og nevral funksjon. Ingen eksperimentelle doseringer eller protokoll-drevne medisinjusteringer benyttes. Alle intervensjoner leveres i et naturalistisk |
|
KUN COGO
Barn i denne kohorten deltar kun i BCI-basert oppmerksomhetstrening (COGO), uten samtidig stimulerende medisinering eller citikolin-tilskudd.
Treningen leveres gjennom datastyrte, spillbaserte økter som justerer oppgavens krav basert på sanntids oppmerksomhetsrelaterte hjernesignaler.
|
Intervensjonen består av et oppmerksomhetstreningprogram basert på hjernedatamaskin-grensesnitt (BCI) som leveres gjennom datastyrte, spillbaserte oppgaver som tilpasser seg i sanntid til deltakerens oppmerksomhetsrelaterte hjerneaktivitet registrert via EEG. Oppgavevanskelighet og progresjon justeres dynamisk basert på nevrale markører for oppmerksomhetsengasjement, noe som skaper et lukket sløyfe-treningsmiljø designet for å støtte vedvarende oppmerksomhet, responskontroll og utførende funksjoner. For noen deltakere brukes denne treningen i kombinasjon med farmakologisk eller næringsmessig støtte som en del av rutinemessig klinisk behandling. Metylfenidat foreskrives i henhold til standard pediatriske kliniske retningslinjer og individualisert klinisk skjønn. Citikolin administreres i alderspassende doser som et ernæringstilskudd beregnet for å støtte kognitiv og nevral funksjon. Ingen eksperimentelle doseringer eller protokoll-drevne medisinjusteringer benyttes. Alle intervensjoner leveres i et naturalistisk |
|
Kun Citicolin
Barn i denne kohorten mottar citicolintilskudd alene, uten deltakelse i BCI-basert oppmerksomhetstrening.
Citicolin administreres i alderspassende doser som en del av rutinemessig klinisk behandling for oppmerksomhetsrelaterte vansker.
|
Intervensjonen består av et oppmerksomhetstreningprogram basert på hjernedatamaskin-grensesnitt (BCI) som leveres gjennom datastyrte, spillbaserte oppgaver som tilpasser seg i sanntid til deltakerens oppmerksomhetsrelaterte hjerneaktivitet registrert via EEG. Oppgavevanskelighet og progresjon justeres dynamisk basert på nevrale markører for oppmerksomhetsengasjement, noe som skaper et lukket sløyfe-treningsmiljø designet for å støtte vedvarende oppmerksomhet, responskontroll og utførende funksjoner. For noen deltakere brukes denne treningen i kombinasjon med farmakologisk eller næringsmessig støtte som en del av rutinemessig klinisk behandling. Metylfenidat foreskrives i henhold til standard pediatriske kliniske retningslinjer og individualisert klinisk skjønn. Citikolin administreres i alderspassende doser som et ernæringstilskudd beregnet for å støtte kognitiv og nevral funksjon. Ingen eksperimentelle doseringer eller protokoll-drevne medisinjusteringer benyttes. Alle intervensjoner leveres i et naturalistisk |
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Conners Continuous Performance Test-Tredje Utgave (CPT-3)
Tidsramme: 8 uker
|
Resultatmål 1: Conners Continuous Performance Test-Tredje Utgave CPT-3)-Utelatelsesfeil. Antall utelatelsesfeil som reflekterer uoppmerksomhet, rapportert som standardiserte T-verdier basert på CPT-3 normeringsdata. Måleenhet: T-verdi. Resultatmål 2: CPT-3-Feil utførelser. Antall feil utførelser som reflekterer impulsivitet (standardiserte T-verdier hentet fra CPT-3 normeringsdata). Måleenhet: T-verdi. Resultatmål 3: CPT-3-Perseverasjoner. Antall perseverative responser som reflekterer vansker med responskontroll, rapportert som standardiserte T-verdier basert på CPT-3 normeringsdata. Måleenhet: T-verdi. Resultatmål 4: CPT-3-Treffreaksjonstid (HRT). Gjennomsnittlig reaksjonstid for korrekte responser (standardiserte T-verdier hentet fra CPT-3 normeringsdata). Måleenhet: T-verdi. Resultatmål 5: CPT-3-Treffreaksjonstid Standardavvik (HRT SD). Variabilitet i reaksjonstid over korrekte responser, rapportert som standardiserte T-verdier basert på CPT-3 normeringsdata. Måleenhet: T-verdi. |
8 uker
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
1. Swanson, Nolan og Pelham Rating Scale-Fourth Edition (SNAP-IV)
Tidsramme: 8 uker
|
Beskrivelse: Swanson, Nolan og Pelham Rating Scale-Fourth Edition (SNAP-IV) er en foreldre- eller lærervurdert skala som vurderer symptomer på uoppmerksomhet, hyperaktivitet/impulsivitet og opposisjonell utfordrende atferd. Elementene vurderes på en 4-punkts Likert-skala (0-3), der høyere poengsummer indikerer større symptom alvorlighetsgrad. Poengsumområde: Elementpoengsummer varierer fra 0 til 3; subskalapoengsummer beregnes som gjennomsnittspoengsummer som varierer fra 0 til 3. Utfallsretning: Høyere poengsummer indikerer dårligere utfall (større symptom alvorlighetsgrad). Utfallsmål: Endring i SNAP-IV totalpoengsum fra baseline til etter intervensjon. |
8 uker
|
|
2. Barkley Sluggish Cognitive Tempo-skala
Tidsramme: 8 uker
|
Beskrivelse: Barkley Sluggish Cognitive Tempo-skalaen er et spørreskjema som vurderes av foreldre eller lærere og måler symptomer på treg kognitiv tempo, inkludert overdreven dagdrømming, mental forvirring, treghet og redusert atferd. Minimum-maksimum poengsum rekkevidde: Punktene vurderes på en 4-punkts Likert-skala fra 0 (aldri eller sjelden) til 3 (svært ofte). Totale og gjennomsnittlige poengsummer varierer fra 0 til 3. Retning av resultat: Høyere poengsummer indikerer større symptom alvorlighet og derfor dårligere resultater. Resultatmål: Endring i Barkley SCT totalpoengsum fra utgangspunkt til etter intervensjon. |
8 uker
|
|
3. Revisert barneangst- og depresjonsskala (RCADS), foreldreversjon
Tidsramme: 8 uker
|
Beskrivelse: The Revised Child Anxiety and Depression Scale (RCADS) - Foreldreskjema er et foreldrevurdert spørreskjema bestående av 47 spørsmål, som vurderer symptomer på angst og depresjon hos barn og ungdom over flere DSM-baserte subskalaer (separasjonsangst, sosial fobi, generalisert angst, panikklidelse, tvangslidelse og alvorlig depresjonslidelse). Minimum-maksimum poengområde: Spørsmålene vurderes på en 4-punkts Likert-skala fra 0 (aldri) til 3 (alltid). Subskala- og totale råpoeng spenner fra 0 til 141. Råpoeng kan konverteres til alders- og kjønnsjusterte T-poeng. Retning på resultat: Høyere poeng indikerer større alvorlighetsgrad av angst- og depresjonssymptomer og dermed dårligere resultater. Resultatmål: Endring i RCADS totalpoengsum fra baseline til etter intervensjon. |
8 uker
|
|
4. Strengths and Difficulties Questionnaire (SDQ)
Tidsramme: 8 uker
|
Beskrivelse: Styrke- og vanskelighetsskjemaet (SDQ) er et foreldrevurdert atferdsskjevingsskjema som består av 25 elementer, og vurderer emosjonelle symptomer, atferdsproblemer, hyperaktivitet/oppmerksomhetssvikt, problemer med jevnaldrende relasjoner og prososial atferd hos barn og unge. Minimum-maksimum poengområde: Elementene vurderes på en 3-punkts Likert-skala fra 0 (ikke sant) til 2 (absolutt sant). Den totale vanskelighetspoengsummen (summen av fire vanskelighetsunderskalaer) varierer fra 0 til 40. Underskalaen for prososial atferd varierer fra 0 til 10. Retning på utfallet: For den totale vanskelighetspoengsummen indikerer høyere poengsum større atferds- og emosjonelle vanskeligheter (dårligere utfall). For underskalaen for prososial atferd indikerer høyere poengsum bedre utfall. Utfallsmål: Endring i SDQ total vanskelighetspoengsum fra utgangspunkt til etter intervensjon. |
8 uker
|
|
5. Atferdsvurderingsinventar for eksekutive funksjoner (BRIEF)
Tidsramme: 8 uker
|
Beskrivelse: Behavior Rating Inventory of Executive Function (BRIEF) er et forespørreskjema som besvares av foresatte og består av 86 punkter, utformet for å vurdere eksekutive funksjoner i hverdagslige situasjoner hos barn og ungdom. Det gir indeksskårer inkludert Behavioral Regulation Index (BRI), Metacognition Index (MI) og en Global Executive Composite (GEC). Minimum-maksimum skårintervall: Punktene vurderes på en 3-punkts Likert-skala. Råskårer konverteres til alders- og kjønnsjusterte T-skårer, som vanligvis varierer fra 30 til 100. Retning av utfall: Høyere T-skårer indikerer større vansker med eksekutive funksjoner og dermed dårligere utfall. Utfallsmål: Endring i BRIEF Global Executive Composite T-skår fra baseline til etter intervensjon. |
8 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Serkan Turan, Uludag University
Publikasjoner og nyttige lenker
Generelle publikasjoner
- 1. da Silva, B. S., Grevet, E. H., Silva, L. C. F., Ramos, J. K. N., Rovaris, D. L., & Bau, C. H. D. (2023). An overview on neurobiology and therapeutics of attention-deficit/hyperactivity disorder. Discover mental health, 3(1), 2. https://doi.org/10.1007/s44192-022-00030-1 2. Hwang, S., Meffert, H., Parsley, I., Tyler, P. M., Erway, A. K., Botkin, M. L., Pope, K., & Blair, R. J. R. (2019). Segregating sustained attention from response inhibition in ADHD: An fMRI study. NeuroImage. Clinical, 21, 101677. https://doi.org/10.1016/j.nicl.2019.101677 3. Noah, A.A., Sedky, H.E. New frontiers in pharmacological treatment of attention-deficit hyperactivity disorder. Naunyn-Schmiedeberg's Arch Pharmacol 398, 15025-15035 (2025). https://doi.org/10.1007/s00210-025-04328-z 4. Levy, F., Pipingas, A., Harris, E. V., Farrow, M., & Silberstein, R. B. (2018). Continuous performance task in ADHD: Is reaction time variability a key measure?. Neuropsychiatric disease and treatment, 14, 781-786. https://doi.org/10.2147/NDT.S158308 5. Kansakar, U., Trimarco, V., Mone, P., Varzideh, F., Lombardi, A., & Santulli, G. (2023). Choline supplements: An update. Frontiers in endocrinology, 14, 1148166. https://doi.org/10.3389/fendo.2023.1148166 6. Hübner, I. B., Scheibe, D. B., Marchezan, J., & Bücker, J. (2024). Use of Citicoline in Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder: A Pilot Study. Clinical neuropharmacology, 47(5), 146-149. https://doi.org/10.1097/WNF.0000000000000602 7. Ölçüoğlu R. (2025). Neurofeedback for ADHD: Exploring the Role of Quantitative EEG and Brainwave Modulation. Brain and behavior, 15(8), e70714. https://doi.org/10.1002/brb3.70714 8. Jeunet, C., Glize, B., McGonigal, A., Batail, J. M., & Micoulaud-Franchi, J. A. (2019). Using EEG-based brain computer interface and neurofeedback targeting sensorimotor rhythms to improve motor skills: Theoretical background, applications and prospects. Neurophysiologie clinique = Clinical neurophysiology, 49(2), 125-136. https://doi.org/10.
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Antatt)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- THIZ-2023-1670
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Attention Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD)
-
Seattle Children's HospitalRekrutteringADHD | ADHD - Attention Deficit Disorder With HyperactivityForente stater
-
Çağlar Charles Daniel JaicksFullførtADHD | Attention Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD)Tyrkia (Türkiye)
-
EMOTIVFullførtADHD | ADHD – kombinert type | ADHD - Attention Deficit Disorder With HyperactivitySør -Korea
-
Children's National Research InstituteRekrutteringADHD | Attention Deficit Hyperactivity Disorder | Attention-Deficit Hyperactivity Disorder | Attention Deficit Disorder | LEGGE TIL | ADHD Overveiende uoppmerksom type | ADHD – kombinert type | ADHD, overveiende hyperaktiv - impulsiv | Oppmerksomhetsforstyrrelse i ungdomsårene | Attention-Deficit Hyperactivity...Forente stater
-
Ironshore Pharmaceuticals and Development, IncFullførtAttention-Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD)Forente stater
-
I-Ching ChouBened Biomedical Co., Ltd.Påmelding etter invitasjonADD/ADHD | ADHD - Attention Deficit Disorder With HyperactivityTaiwan
-
Universidade do Sul de Santa CatarinaAssociação Brasileira de Cannabis MedicinalRekrutteringAttention Deficit/Hyperactivity Disorder (ADHD)Brasil
-
Children's Hospital Medical Center, CincinnatiPatient-Centered Outcomes Research Institute; Children's Hospital of Philadelphia og andre samarbeidspartnereHar ikke rekruttert ennåAttention Deficit/Hyperactivity Disorder (ADHD)Forente stater
-
Probi ABHar ikke rekruttert ennåAttention Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD)Kina
-
University of IcelandHar ikke rekruttert ennåAttention Deficit/Hyperactivity Disorder (ADHD)
Kliniske studier på Hjernedatagrensesnitt-basert oppmerksomhetstrening
-
University of MiamiUnited States Department of DefenseAvsluttet